精选优质文档-倾情为你奉上药剂学课程标准课程名称：药剂学 课程代码：课程类型：专业课程 课程性质：必修课课程总学时：180学时 理论学时：90学时开课学期：第四学期 适用专业：三年高职药学先修课程：分析化学、有机化学、无机化学、药物化学、药理学一、概述（一）课程性质药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性应用技术科学，是药学类专业的重要课程之一。它为学生今后从事药物制剂的生产、科学研究及管理等方面的工作奠定基础，是药物制剂专业重要专业课。（二）课程基本理念本课程标准以实践教学为先导，以拓展专业视野为契机。通过掌握、熟悉、了解三个层次的描述，展现课程的具体内容及应达到的目标。在教学方法上，主要采用讲授、提问、练习、讨论、实验、实践等不同的教学方法，培养学生的综合能力。1、围绕高职教育的培养目标，以“贴近岗位”的原则，在保证教学内容科学性、思想性的同时，注重与实际工作接轨，重视学生实践技能的培养。2、通过药剂学课程的学习，使学生掌握“三基”（基本知识、基本理论、基本技能）的应用，培养学生的学习能力、科学思维能力、科学分析能力、创新能力和实事求是的作风，为将来从事药品生产及检验工作奠定基础。3、通过一些列实践实验环节，使学生了解社会现状，掌握医药企业工作环境及制备流程，关注医药相关信息动态，具有职业敏感度。（三）课程设计思路药剂学课程在第4学期开设，总课时为180学时，其中理论90学时、实践90学时，理论实践比例为1：1，课程框架及学时如下：课程框架及学时课程内容理论学时数实验学时数合计第一章 绪论448第二章 液体药剂81220第三章 浸出药剂10414第四章 注射剂与滴眼剂12820第五章 软膏剂与贴膏剂6814第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂81422第七章 片剂121426第八章 中药丸剂与滴丸剂6410第九章 其他制剂8816第十章 药物制剂的稳定性448第十一章 生物药剂学与药物动力学448第十二章 处方调剂与药学服务6814合 计9090180二、课程目标1、总目标通过本课程的课堂讲授及实验教学，要求学生掌握药物制剂的剂型概念，制剂的基本理论，各药物剂型的含义、特点，制备方法及质量标准；制剂的实验方法与技能。熟悉制剂技术，制剂的单元操作。了解制剂处方设计前工作，制剂中常用设备的种类、性能、特点等。培养学生分析问题、解决问题及开拓创新的能力。2、具体目标【知识目标】1.掌握各类药物药剂的含义与特点。2.掌握重点剂型的制备工艺与注意事项。3.掌握各种剂型的主要质量评定方法。【能力目标】1.掌握药剂学常用仪器的使用。2.具有药剂学的基本技能，能进行基本的剂型制作。3.掌握各种剂型质量评定的技术与方法，了解更广泛的剂型检查与测定。【素质目标】1.具有勤奋学习、事实求是的科学态度和理论联系实际的工作作风。2.树立牢固的专业思想,具有良好的思想品质、职业道德和为人类健康服务的奉献精神。3.具有健康的体魄和良好的心理素质。三、内容标准教学单元教学内容教学要求学时教学方法掌握熟悉了解绪论第一节 概述一、药剂学的概念二、药剂学的任务、地位、方向、发展三、药物剂型的重要性四、药物剂型的分类8CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 药品标准一、药典二、国家药品标准第三节 药品生产经营质量管理一、GMP二、GLP、GCP液体药剂第一节 概述一、液体制剂的特点和质量要求二、液体制剂的分类20CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 液体制剂的溶剂和附加剂一、概述二、液体制剂的常用溶剂与附加剂三、表面活性剂第三节 低分子溶液剂一、溶液剂二、芳香水剂三、糖浆剂四、醑剂五、甘油剂六、涂剂七、酊剂八、溶解理论第四节 高分子溶液剂一、概述二、高分子溶液的性质三、高分子溶液的制备第五节 混悬剂一、概述二、混悬剂的物理稳定性三、混悬剂的稳定剂四、混悬剂的制备五、评定混悬剂质量的方法第六节 乳剂一、概述二、乳化剂三、乳剂的形成理论四、乳剂的稳定性五、乳剂的制备六、乳剂的质量评定第七节 不同给药途径用液体制剂一、搽剂，洗剂二、涂剂三、合剂四、滴鼻剂，滴眼剂，滴耳剂等五、灌洗剂，灌肠剂第八节 液体药剂的包装与贮存浸出药剂第一节 概述一、浸出技术的概念、特点二、浸出制剂的溶剂及附加剂14CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 浸出原理一、浸出过程二、影响浸出的因素第三节 浸出药剂制备一、药材的预处理二、浸出方法及设备三、浸出液的蒸发与干燥第四节 常用的浸出制剂一、汤剂二、酒剂三、酊剂四、流浸膏剂与浸膏剂五、煎膏剂六、颗粒剂（冲剂）第五节 浸出制剂的质量控制一、控制药材的质量二、成品的质量控制三、制约其发展的问题注射剂与滴眼剂第一节 注射剂一、概述特点分类二、注射剂质量要求20CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 热原一、 热原概念组成性质二、 污染热源途径和去除方法三、 检查热原的方法第三节 注射剂的溶剂及附加剂一、 溶剂二、 附加剂第四节 灭菌方法一、灭菌法二、空气净化技术第五节 注射剂的制备一、注射剂的制备工艺流程二、注射用水的质量要求及其制备三、热原四、注射剂的制备五、注射剂的质量检查六、典型注射剂处方与制备工艺分析第六节 输液一、概述二、输液的分类与质量要求三、输液的制备四、输液的质量检查五、主要存在的问题及解决方法六、输液的包装、运输与贮存七、典型输液处方及制备工艺分析第七节 注射用无菌粉末一、概述二、注射用无菌分装产品三、冷冻干燥技术及注射用冻干制品四、冻干无菌粉末制备工艺分析第八节 眼用液体制剂一、概述二、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素三、滴眼剂与洗眼剂四、眼用液体型制剂的制备五、滴眼剂处方及制备工艺分析软膏剂与贴膏剂第一节 概述一、 软膏剂的定义、特点与分类二、 质量要求14CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 软膏剂的基质一、 基质的种类和制备二、 软膏剂中的透皮促进剂第三节 软膏剂的制备一、 基质的处理二、 药物加入方法三、 软膏剂的制备第四节 软膏剂质量检查和包装储存一、 质量检查二、 包装储存第五节 眼膏剂一、概述二、眼膏剂的制备三、眼膏剂的质量检查第六节 贴膏剂散剂、颗粒剂与胶囊剂第一节 固体粉粒密度与流动性22CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 固体原辅料处理的基本操作一、 粉碎二、 过筛三、 混合第三节 散剂一、概述二、散剂的制备三、散剂的质量检查四、散剂举例第四节 颗粒剂一、概述二、颗粒剂的制备三、颗粒剂的质量检查四、颗粒剂举例第五节 胶囊剂一、概述二、胶囊剂的制备三、胶囊剂的质量检查与包装贮存片剂第一节 片剂概述一、片剂概念、特点二、片剂质量要求26CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 片剂常用的辅料一、稀释剂和吸收剂二、润湿剂和黏合剂三、崩解剂四、润滑剂五、其他辅料第三节 片剂的制备一、片剂的制备方法与分类二、湿法制粒技术第四节 片剂的包衣一、概述二、包衣材料三、包衣方法和过程第五节 片剂生产常出现的质量问题和解决方法一、压片过程中问题二、包衣过程中问题第六节 片剂的质量检查一、外观二、重量差异三、硬度与脆翠度四、崩解时限五、含量均匀度六、溶出度七、释放度第七节 片剂的包装与储存中药丸剂与滴丸机第一节 中药丸剂一、概述二、中药丸剂辅料三、中药丸剂制备四、中药丸剂质量检查和包装储存10CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 滴丸剂一、概述二、基质与冷凝液三、滴丸剂制备四、滴丸剂质量检查和包装储存其它剂型第一节 栓剂一、概述二、栓剂基质三、制备四、质量检查16CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 气雾剂一、概述二、气雾剂的临床应用三、吸入气雾剂四、喷雾剂药物制剂稳定性第一节 影响药物制剂稳定性的因素一、处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法三、药物制剂稳定性的其他方法8CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 药物稳定性试验方法一、影响因素试验二、加速试验三、长期试验四、稳定性重点考查项目五、有效期统计分析六、经典恒温法七、固体制剂稳定性实验的特殊要求和特殊方法生物药剂学与药物动力学第一节 概述一、生物药剂学的概念二、生物药剂学的研究内容8CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 药物的吸收一、药物经胃肠道的吸收二、影响药物胃肠道吸收的因素三、药物胃肠道外的吸收四、药物剂型因素对吸收的影响第三节 药物的分布、代谢和排泄一、药物的分布二、药物的代谢三、药物的排泄第四节 药物动力学基本概念处方调剂与药学服务第一节 处方调剂一、概述二、医疗机构处方调剂三、零售药店药品销售与处方调配14CAI自学，讲授，讨论，实验第二节 药物配伍变化一、概述二、物理和化学性配伍变化三、药理作用的配伍变化四、临床常用药配伍禁忌处理原则与方法第三节 药学服务一、概述二、药学服务的目标三、药学服务的基本要求四、药学服务与临床药学的关系五、药学服务的实施实验实训1称量、量取、滴定、定容、粉碎等操作；溶液剂的制