资源预览内容
第1页 / 共6页
第2页 / 共6页
第3页 / 共6页
第4页 / 共6页
第5页 / 共6页
第6页 / 共6页
亲,该文档总共6页全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
优秀资料欢迎下载!分析化学试题(四)一填空题(每空 1 分,共 30 分)1. 依据分析的对象可将分析化学分为,;2. 误差按其性质的不同可分为两类和;3 97.31ml 0.05480mol/L 碘溶液和 97.27ml 0.1098mol/L Na2S2O3 溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是色;4定量分析中常用的分别方法有,; 5无机物试样的分解常用的方法有,和半熔法;6摩尔法确定终点的指示剂是,佛尔哈德法用的指示剂是,法扬司法用的指示剂是;效应,使沉淀的溶解度减小;在实际工作中,氧化仍原指示剂In 变色的电位范畴为V;符合吸取定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数(指出相同或不同),在波长下,数值最大;10. 电位法是利用电池与试液中之间一定量的数量关系,从而测得离子活度的;11. 在电位滴定中常用的指示电位是和;12. 在通常的原子吸取条件下,吸取线轮廓主要受和变宽的影响;13. 柱温度直接影响色谱分别和分析时间,柱温度上升会使变差;14. 某化合物能溶于乙腈 , 也能溶于庚烷中 , 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 就选用溶剂较,由于;15. 色谱法按固定相的固定方式分类 , 除柱色谱法以外 , 仍有和;16. 试比较CH3COHO和CH3CHO分子的红外光谱情形 ,乙酸中的羰基的吸取波数比乙醛中的羰基 ;17. 用紫外- 可见分光光度计测定时 , 用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,假如更换参比溶液 , 用一般分光光度法测得透射比优秀资料欢迎下载!20%的标准溶液作参比溶液 ,就该试液的透射比应等于;二挑选题(每空 1 分,共 25 分,打“ * ”者为多项)1. 为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜挑选的基准物是()A 分析纯的双氧水B 分析纯高锰酸钾 C 分析纯重铬酸钾D 分析纯铬酸钾-10-2. 已知 HCN 的 Ka=6.210,就 CN的 pK b 为()A 3.21B 4.79C 3.79D 9.213. pH=1 和 pH=3 的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的pH 值为)A 1.0B 1.5C 2.0D 1.34. EDTA 相当于几元酸?()A 3B 4C 5D 65. 在以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是()6ACe4+/Ce3+BSn4+/Sn2+CFe3+/Fe2+DFeCN 3-/FeCN64-6. 为获得纯洁易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求()A 沉淀时集合速度大而定向速度小B 溶液的相对过饱和度大C 以沉淀时集合速度小,而定向速度大D 沉淀的溶解度要小;7. 在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的A 值为()A0.378B0.434C0.500D1.008. 已知 HAc 的 pKa=4.74,含有 1mol/L HAc 和 1mol/L NaAc 的缓冲溶液的 pH 值为A4.69B4.79C4.82D4.7492.180 是几位有效数字) A 2B 3C 4D 510. 用双指示剂法测定可能含有 NaOH 及各种磷酸盐的混合碱,现取肯定体积该试液,用 HCl 标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去HCl8.02ml,然后加入甲基红连续滴至橙色,又用去20.50ml 就此溶液的组成是ANa3PO4BNa2HPO4 CNaOH+Na3PO4DNa3PO4+Na2HPO411. pH 玻璃膜电极的电位的产生是由于()AH+离子透过玻璃膜B 电子的得失CH+得到电子 D溶液中 H+和硅胶层中的 H+发生交换ENa+得到电子12.用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是A 银电极B 卤化银的离子挑选电极C 饱和甘汞电极 D 玻璃电极E 铂电极13空心阴极灯的主要操作参数是()A 灯电流B 灯电压C 阴极温度 D 内充气体压力E 阴极线和射强度14* 原子吸取的定量方法标准加入法,排除以下哪种干扰()A 分子吸取B 背景吸取C 光散射D 基体效应E 物理干扰15*. 在气液色谱中,第一流杰出谱柱的是()A 吸附才能小的B 脱附才能大的C 溶解才能大的 D 挥发性大的E 溶解才能小的16. 从环已烷和苯的色谱图中得到死体积Vm=4,VR 环已烷=10.5,V R 苯=17 运算苯和环已烷的相对保留值 V 苯环()A 0.5B 0.62C 1.62D 2.0E 2.63417. 设电对 MnO/Mn 2+在 pH=1 时的条件电位为 E01,在 pH=4时为 E02 就 :A E01 E02B E01E02C E01 = E02D无法比较-1118 已知氟化钙的 Ksp=2.7 10,如不考虑氟离子的水解,就氟化钙在纯-4水中溶解度 X10 mol/L ,就 X为()A 1.9B 3.0C 1.7D 5.219 用指示剂确定终点,要使一元弱酸能被直接精确滴定(误差小于0.1%) 就 cKa 必需不小于()优秀资料欢迎下载!-8-68A 6B 10C 10D 1020* 在 pH=10.0 时,用 0.010mol/L EDTA滴定 0.010mol/L 铜离子,至 200%/时,下面式子错误选项()/A pCu =lgKCaY B pCu=-lgKC lgCu=pKCaY D lgCu=lgK/CuY21. 在电热原子吸取分析中 , 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除 , 扣除的背景主要是 () A原子化器中分子对共振线的吸取B 原子化器中干扰原子对共振线的吸取C空心阴极灯发出的非吸取线的辐射D火焰发射干扰22. 某一化合物在 UV 光区无吸取 ,在红外光谱的官能团区显现如下吸取峰: 34003200cm-1 宽而强,1410cm-1,就该化合物最可能是A 羧酸B 伯胺C 醇D 醚23. 在原子吸取分析中 , 由于某元素含量太高 , 已进行了适当的稀释 , 但由于浓度高 , 测量结果仍偏离校正曲线 , 要转变这种情形 , 以下哪方法可能是最有效的?)A将分析线改用非共振线B 连续稀释到能测量为 C转变标准系列浓度D缩小读数标尺24. 以下化合物中 , C=O 伸缩振动频率最高者为()COCH 312CH3CH3COCH 3CH3(3) COCH 3CH3(4) COCH 3CH325. 指出以下说法中哪个有错误 .()A 荧光和磷光光谱都是发射光谱 B 磷光发射发生在三重态 C 磷光强度 Ip 与浓度 c 的关系与荧光一样 D 磷光光谱与最低激发三重态的吸取带之间存在着镜像关系三运算(每题 5 分,共 35 分)1. 某试样经分析含铝百分率为 41.24 ,41.27 ,41.23 ,41.26求分结果的平均偏差和标准偏差及置信度为95%时的置信区间;已知置信度为 95%时 n=4,t=3.182. 已知醋酸的 pKa=4.74 ,求 0.10mol /L HAc的 pH值和水溶液中全部组分的浓度;pH567899.51001SFen43 /lgYH6.454.653.322.271.284. 运算在 1mol/L HCl 溶液中用铁离子溶液滴定 Sn2+SFen20.830.45的计量点电位和电位突跃范畴(已知1mol/L HCl 中,E0/ Fe 3+/Fe 2+=0.68伏, E2+3. 假设镁离子与 EDTA的浓度皆为 10-2 mol/L ,在 pH=6时,镁与 EDTA络合条件稳固常数是多少(不考虑羟基络合等副反应)?并说明在此PH值下能否用 EDTA标准溶液滴定镁离子?如不能滴定,求答应的最小 pH 值;(已知 lgK MgY=8.69 )En =0.14 伏) =0.68V,, =0.14V0/ Sn4+/5. 某种钠敏电极的挑选性参数 K Na+,H+ 约为 30,如用这种电极测定 pNa=3 的钠溶液,并要求测定误差小于3%,就试液的 pH 必需大于几?6. 用 0.20A 电流通过电解池 , 电解硝酸铜酸性溶液 ,通电时间为 12min,在阴极上析出 0.035g铜, 阳极上产生 8.30mL 氧在标准状态下 , 求极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率.7. 当用火焰原子吸取测定浓度为10 g /mL 的某元素的标准溶液时,光强减弱了20,如在同样条件下测定浓度为50 g /mL 的溶液时,光强将减弱多少? 四. 简答题(共 10 分)1. 某有色溶液以水作参比,用 2cm 比色皿在前 721 型光度计上测得 A=2.0,导致浓度测定误差较大,如使A 值落在相宜的读数范畴,可实行哪些措施?2. 气相色谱检测器有哪些类型,各举例说明;3. 简述原子吸取分光光度计如何排除火焰原子发射光谱的干扰;4. 某一烃类化合物 ,质谱的分子离子峰 m/e=102, 其 1H-NMR 谱在 =7.4单峰, 5H和 3.1单峰,1H, 以及 IR 吸取峰在 2210cm-1 和 3310cm-1, 推导该化合物的结构;一、填空题1.1.有机分析无机分析 2.统误差随机误差 3.无 4.沉淀分别法溶剂萃取分别法层析分别法离子交换分别法 5.溶解法熔融法6.铬酸钾铁铵钒吸附指示剂7.同离子效应8.E0 0.059/n9.不同最大吸取 10. 电动势离子活度 11. 甘汞电极银氯化银电极12. 多普勒变宽(或热变宽) ,劳伦兹(或碰撞变宽、压力变宽) 13. 分别成效14. 庚烷,乙腈毒性较强;15. 纸色谱,薄层色谱16. 更高 17. 50;二、挑选题1.C2.B3.D4.D5.D6.C7.B8.D9.C10.D11.D12.CD13.A14.DE15. DE16.D17.A18.A19.B20.BD 21.A22. C23. A 24. B25. D三、
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号