1. 孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。2. 孟徳尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做去雄。3. 一种生物的同-性状的不同表现类型，叫做相対性状。4. 孟德尔把F1显现出来的性状，叫做显性性状，耒显现出来的性状叫做隐性性状。 在杂种示代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。5. 孟徳尔对分离现象的原因提出了如下假说：(1) 生物的性状是由遗传因子决定的，其中决定显现性状的为显性遗传因子，用大写字 母表示，决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母表示。体细胞中的遗传因子是成对存在的，遗传因子组成相同的个体叫做纯合子，遗传因 了组成不同的个体叫做杂合了。(3) 生物体在形成生殖细胞一配了时，成对的遗传因了彼此分离，分别进入不同的配 子中，配子中只含有每对遗传因子的一个。(4) 受精时，雌雄配了的结合是随机的。6. 测交是让F1与隐性纯合子杂交。7. 孟德尔第一定律乂称分离定律。在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对 存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因了发生分离，分离后的遗传因了分别进入 不同配子中，随配子遗传给后代。笫一章笫二节1. 孟徳尔用纯种黄色圆粒蜿豆和纯种绿色皱粒蜿豆作亲本杂交，无论正交还是反交， 结出的种了(F1)都是黄色圆粒。这表明黄色和圆粒是显性性状，绿色和皱粒是隐性性状。2. 孟德尔让黄色圆粒的F1自交，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现 了亲本所没有的性状组合绿色圆粒和黄色皱粒。3. 纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒腕豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生 的F1遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。4. 孟徳尔两对相对性状的杂交实验中，F1 (YyRr)在产生配了时，每对遗传因了彼此分 离，不同对的遗传因子可以白由组合。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、 yr,数量比例是：1： 1： 1： 1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌、雄配子结合的方式 有 16 种,遗传因子的结合形式有 9 种:YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、 yyRr、yyrr。性状表现有4种:黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒,它们之间的数 量分比是9： 3： 3： K5. 让了一代F1(YyRr)与隐性纯合了(yyrr)进行杂交，无论是F1作母本，还是作父本， 后代表现型有4利U黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们Z间的比例是9： 3： 3： 1,遗传因子的组合形式有 9 种:YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、 yyrro6. 孟德尔第二定律也叫做自由组合定律，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互 不干扰的，在形成配了时，决定同一性状的遗传因了彼此分离，决定不同性状的遗传因子自 由结合。7. 1909年，丹麦牛物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做基因，并提出了 表现型和基因型的概念。8. 表现型指生物个体表现出来的性状，控制和对性状的基因叫做等位基因，与表现型 冇关的基因组成叫做基因型。遗传规律例题1. 类比推理与假说一演绎有怎样的区别？2. 在知道显隐性的情况下，如果通过一次杂交实验确定基因是在常染色体上还是在X 染色体上，怎样用一对相对性状的纯合子杂交？考点一基本规律的应用例 玉米非甜味(A)对甜味(a)为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对基因分别位于 不同的同源染色体上。现冇卬、乙、丙三个品系的纯种玉米，其基因型如表所示：品系中乙丙基因型AABBaaBBAAbb(1) 若要利用玉米非糯性与糯性这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组 合有。甲和乙(填“能”或“不能”)作为亲本进行验证白由组合定律的实验，原因是(2) 若让乙和丙杂交得到Fi，F,自交得F2,则在F2中能稳定遗传的非甜糯性玉米占;在F2的非甜非糯性玉米中，不能稳定遗传的山o(3) 从上述F2中取出一粒非甜糯性种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型, 将其与乙杂交，预计可能的实验结果，并得岀相应的结论。 若子代，贝9该非甜糯性种子的基因型为; 若子代，贝9该非甜糯性种子的基因型为o提醒(1)遗传题中，经常有概率计算，一定要注意“分母”。(2) 实验设计时往往用“该个体”与隐性个体进行杂交。(3) 相应的结论：若得到不同的性状则可以不用求比例。【链接提升】1性状显、隐性的判断口交法：有根据有无严新分离性状为隐性，亲本性状为显性性状分氏匡亲本为纯合子(2)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现 出的那个亲木性状为隐性。2.显性性状基因型鉴定(1) 测交法(更适于动物)：待测个体X隐性纯合子结果分析若后代无性状分离， 若后代有性状分离,则待测个体为纯合子则待测个体为杂合子(2) 自交法(对植物最简便): 待测个体结果分析若后代无性状分离,若后代有性状分离,则待测个体为纯合子则待测个体为杂合子（3）花粉鉴别法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色让待测个体长大开花后，取出花粉放在载玻片上, 加一滴碘酒结果分析一半呈蓝色，一半呈红褐色，则待测个体为杂合子.全为红褐色或蓝色，则待测个体为纯合子3. 基因位置判定的实验设计4. 根据性状判断生物性别的实验设计选择同型性染色体（XX或ZZ）隐性个体与异型性染色体（XY或ZW）显性个体杂交。这样 在子代中貝有同型性染色体（XX或ZZ）的个体表现型是显性，具有界型性染色体（XY或ZW） 的个体表现型为隐性。跟踪训练 在一个白然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为研 究卷刚毛性状出现的原因及传递规律，将这只卷刚毛雄杲蝇与直刚毛雌果蝇朵交，F,全部 为直刚毛；F】雌雄果觌随机交配得F2,其农现型及比例为直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇： 卷刚毛雄果蝇=2 ： 1 ： 1。（1）根据以上杂交结果可以推断直刚毛和卷刚毛由对等位基因控制，理由是（2）若利用上述实验小的果腕作为实验材料，要快速繁殖出卷刚毛雌果蝇，采用的最佳 方案是让雌果蝇与雄果蝇杂交。上述杂交结果表现为性状与性别相关，但无法确定控制直刚毛和卷刚毛的基因是仅 位于X染色体，还是同吋位于X、Y染色体上。现有直刚毛雌果蝇、总刚毛雄果蝇、卷刚 毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇四种纯种果蝇，可选择表现型为雌果蝇和雄果蝇为亲本进行杂交，若杂交后代，则表明基因仅位于X染色体上;若杂交后代，则表明基因同时位于X、Y染色体上。考点二 遗传基本规律的特殊比例及产生的原因例（2012-高考上海卷）某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因 与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB 的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F,则Fj的B交后代中花色的表现型及比例是（）A基因B基因I I白色色索 3ft色色索兰弘 色色索A. 0 :粉：红，3 ： 10 ： 3B. 口：粉：红，3 ： 12 ： 1C.白：粉：红，4 ： 9 ： 3D.白：粉：红，6 ： 9 ： 1自主尝试提醒（1）此类题要写出每一种性状的基因型通式，如红色A_B_,粉红色：A_bb,白色:aabb aaB_o(2)两个a基因同时存在时，即aa抑制B基因的表达。【链接提升】性状分离比出现偏离的原因分析1. 具有一对相对性状的杂合子自交AaXAaTAA : 2Aa : laa(1) 2 : 1=显性纯合致死，即AA个体不存活。(2) 全为显性隐性纯合致死，即aa个体不存活。(3) 1 : 2 : 1=不完全显性,即AA、Aa、aa的表现型各不相同。2. 两对相对性状的遗传现象 自由组合定律的异常分离比:F,AaBbf2A BA bbaaBaabb原因分析正常 比例9331两对等位基因的遗传 正常完全显性异常 比例1934aa或bb成对存在时表 现出同一种性状异常 比例2961单显性表现出同一种 性状，其余表现正常异常 比例31231双显性和一种单显性 表现出同一种性状界常 比例497单显性和双隐性表现 出同一种性状异常 比例5151有显性基因就表现出 同种性状除以上异常比例外还可能出现13 : 3,即双显性、双隐性和一种单显性表现出同一种性状，另一种单显性表现出另一种性状。(2)基因连锁与互换现象：若基因型为AaBb白交麻代出现I川种表现型，但比例为两多两少(如 42% : 42% : 8% : 8%)或测交后代表现两种表现型，比例为1 ： 1,则说明基 因A、B位于一条染色休上，基因a、b位于另一条同源染色体上，如图所示。跟踪训练 下图A、B分别表示某雌雄界株植物M的花色遗传及花瓣中 色素合成的控制过程。植物M的花色(口色、蓝色和紫色)由常染色体上两对 独立遗传的等位基因(A和a, B和b)控制。请据图回答下列问题：植物M亲代:蓝花X白花甲）卜乙） Fi：紫花|自交形：紫花蓝花白花934白色素1 -基因A 蓝色素2亠基因B紫色素AB（1）图A中甲、乙两植株的基因型分别为、o若让图A中的F2蓝花植株自由交配，-其后代表现型及比例为o（2）与F和比，F2 + a基因频率（填“增人”、“减小”或“不变”）。不考虑其他因素的影响，仅通过图A中的朵交和自交，若口花植株更易被天敌捕食，此因索（填“会”或“不会”）导致种群b基因频率下降。（3）在F2植株传粉前，将所有紫花雌株与蓝花雄株移栽到同一地块（每一雌株可接受任何 雄株的花粉），单株收获种了，每株所有的种了（假定数目相等且足够多）单独种植在一起可获 得一个株系。则在所有株系中，理论上有的株系只有紫花植株；有的株系三种花色的植株都有，且紫花：蓝花：白花的比例为。考点三遗传图谱的识别及概率计算例 如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%,则卬病的遗传方式及S同时患两种病的概率是（）s患甲病女性 昌患色盲男性 o健康男女A.常染色体显性遗传;25%B. 常染色体隐性遗传;0.625%C. 常染色体隐性遗传；1.25%D. 伴X染色体隐性遗传；5%自主尝试【链接提升】I. 遗传系谱图中遗传病类型的判断伴Y染色体遗传确定是否为伴Y染色体遗传病，即是有.至否“父病子全病”，无女性患者一f “无中生有”一为隐性一确定是否为伴X 遗传病，即女患 者的父、子都病判 断 显 隐 性“冇中生无”为显性确定是否为伴X 遗传病，即男患 者的母、女都病有最大可能为 一伴X隐性无一定为常染 色体隐性有最大可能为 伴X显性无一定为常染 色体显性连续遗传f显性假址隔代遗传隐性一不能判断显隐性遗传方式L患者男女比例相当一常染色体遗传I患者男多丁女或女多于男|一伴性遗传2. 位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传上图为X、Y染色体的结构模式图，I为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对 性状的棊因A(a)位于X和Y染色