高中化学学问点：熟识有机化合物有机化合物的分类1. 依据分子组成中是否有C，H 以外的元素,分为烃和烃的衍生物.2. 依据分子中碳骨架的形状分类3. 按官能团分类1相关概念烃的衍生物： 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物.1 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载官能团：准备化合物特殊性质的原子或原子团.2有机物的主要类别，官能团有机官能可编辑资料 - - - 欢迎下载物类团名别称官能团结构典型代表物 结构简式 可编辑资料 - - - 欢迎下载碳碳烯烃CH2=CH2双键可编辑资料 - - - 欢迎下载碳碳炔烃三键卤代卤素烃原子醇羟醇基CHCHXCH3CH2Cl OHCH3CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载可编辑资料 - - - 欢迎下载酚羟酚基 OH可编辑资料 - - - 欢迎下载醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO，HCHO酮羰基2 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载氨基氨基，酸羧基NH2 COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载有机化合物的结构与命名1. 有机物中碳原子的成键特点2. 有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式CH3CH=CH2CH3CH2OH3 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载CH3COOH3. 有机物的同分异构现象2同分异构体的常见类型异构类型示例CH3CH2CH2CH3 和碳链骨架不同可编辑资料 - - - 欢迎下载4. 同系物官能团位置不同官能团种类不同CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 CH3CH2 OH 和CH3OCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载结构相像,分子组成上相差一个或如干个CH 2 的化合物互称同系物.如CH3CH3 和 CH4或 CH3CH2CH3 等,CH2=CH2 和 CH2=CHCH3.5. 有机物的系统命名法4 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载烷烃的系1统命名选主链：选取含碳原子数最多的碳链为主链, 依据习惯命名法进行命名称为“某烷”编号定位：以距离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号定位定名称：简洁取代基在前,复杂的取代基在后,相同的取代基合并可编辑资料 - - - 欢迎下载如 ：的名称为 2,4- 二甲基 -3-乙基庚烷.2含有官能团的有机物系统命名选取主链和编号定位优先考虑官能团, 写名称时应标明取代基和官能团的位置.如： CHCH2CHCH3CH3 名称为 3-甲基-1-丁烯, CH3CH2CCH3CH3CCH2CH3HCH 2OH名称为 3,3- 二甲基-2-乙基-1-戊醇.争辩有机化合物的一般步骤和方法1. 争辩有机化合物的基本步骤2. 分别，提纯有机化合物的常用方法1蒸馏和重结晶适用对象要 求蒸馏常用于分别，提纯液态有该有机物热稳固性较强5 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载机物该有机物与杂质的沸点相差较大杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大重结常用于分别，提纯固态有被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度晶机物影响较大2萃取分液液液萃取利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同, 将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程.固液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程.3. 有机物分子式，结构式的确定1分子式的确定2结构式的确定物理方法化学方法可编辑资料 - - - 欢迎下载红外光谱 IR核磁共振氢谱 种数：等于利用特点反应鉴定可编辑资料 - - - 欢迎下载不同的化学键或官能团吸取频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息不同化学环境的氢原子吸取峰的个数每种个数： 与吸取峰的面积成正比出官能团,再制备其衍生物,进一步确认可编辑资料 - - - 欢迎下载6 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载1易误诊断 正确的打“”,错误的打“” .1官能团相同的有机物确定是同类有机物2相对分子质量相同的不同物质互称同分异构体 3碳氢质量比为 3 1 的烃确定是 CH44CH3 CH2OH 与 CH3OCH3 互为同分异构体,核磁共振氢谱相同 5CH3 CHCH 3CH 2CH2CCH33 的名称为 2,5,5- 三甲基己烷 【答案】1 2 3 4 5 2 今 有化 合 物甲 ：, 乙 ：,丙：.(1) 请写出甲中含氧官能团的名称：.(2) 请判别上述哪些化合物互为同分异构体： .(3) 与丙同属于一类的物质有.AB7 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载CD 【答案】1羟基，醛基2甲，乙3A3分子式为 C3H8O 的某有机物,其核磁共振氢谱图如下图：由图可知该有机物的结构简式为： .【答案】CH3CH2CH2OH5 种重要官能团：8 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载3 个书写同分异构体的次序：（1） 烷烃：成直链,一条线.摘一碳,挂中间,往边移,不到端.摘二碳, 成乙基.二甲基,同，邻，间.（2） 含官能团的有机物：碳链异构位置异构官能团异构（3） 芳香族化合物：邻间对6 个烷烃命名的步骤：4 个确定有机化合物结构的步骤：有机化合物的命名与同分异构体1.有机物的命名1烷烃的命名最长，最多定主链a. 选择最长碳链作为主链.b. 当有几条不同的碳链时,选择含支链最多的一条作为主链.编号位要遵循“近”，“简”，“小”原就说明第一要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,就9 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载“简”从较简洁的支链一端开头编号可编辑资料 - - - 欢迎下载同“近”，同“简”,考虑“小”写名称如有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置, 而中间仍有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号可编辑资料 - - - 欢迎下载按主链的碳原子数称为相应的某烷.在某烷前写出支链的位次和名称.原就是：先简后繁,相同合并,位号指明.阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“ - ”连接.(2) 烯烃和炔烃的命名(3) 其他有机化合物的命名是以烷烃的命名为基础的,简洁来说,烷烃的命名需经过选主链，编序号， 定名称三步.在给其他有机化合物命名时,一般也需经过选母体，编序号，写名 称三个步骤,卤代烃，醇，酚，醛，羧酸，酯等的命名,由于在这些有机物中, 都含有官能团,所以在选母体时,假如官能团中没有碳原子如 OH,就母体的主链必需尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子.假如官能团含有碳原子如 CHO ,就母体的主链必需尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,在编序号时,应尽可能让官能团或取代基的位次最小.10 / 23可编辑资料 - - - 欢迎下载HCOOC2H5甲酸乙酯2同分异构体书写与判定1同分异构体的书写规律烷烃只有碳链异构, 书写时要留意写全而不要写重复, 一般可按以下规章书写：成直链,一条线.摘一碳,挂中间.往边移,不到端.摘两碳,成乙基. 二甲基,同邻间.不重复,要写全.具有官能团的有机物, 如：烯烃，炔烃，芳香族化合物， 卤代烃，醇，醛，酸，酯等,书写时要留意它们存在官能团位置异构， 官能团类别异构和碳链异构.一般书写次序是： 碳链异构官能团位置异构官能团类别异构,一一考虑, 这样可以防止重写或漏写.高考题经常以给出信息, 依据信息排除其他同分异构体, 书写该物质的结构式的形式出题.如：写出分子式为C8H8O2,结构中含苯环属于酯类的同分异构体.解题方法：第一分析分子式,C8H8O2 除一个苯环，一个酯基外,仍有一个碳原子.从酯的组成考虑, 形成酯的羧酸中至少含一个碳原子, 醇中也至少含一个碳原子,就酸只可能为甲酸，乙酸，苯甲酸.醇只可能为甲醇，苯甲醇,此外不要 漏下苯酚.可写出甲酸某酯：11 / 23可编辑资料 - -