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门诊中药房岗位职责(共19篇)第1篇:中药房岗位职责 中药房岗位职责 1.负责门诊中药处方审核发药。 2.上班提前非常钟开窗口 ,清点珍贵药品并登记做账。 3.负责处方的审查工作,如发觉有配伍禁忌、超剂量、用法、用量不符等问题,应与处方医生联系并刚好修改或确认。 4.窗口接方后电脑输入处方门诊号,仔细细致地按国家、省物价部门规定的价格计算处方费用。 5.核对药物、价格,无误后,将一联清单交给病人作拿药凭证,另一联作配方凭据与处方一起交给调配人员。 6.支配登记代煎中药的住院病人的姓名、编号、贴数、时间及书写代煎标签。 7.核对患者取药单的姓名、地址、编号、贴数,符合后方可发药。发药时要耐性、细致地解答服用方法和留意事项,无姓名编号的药物不得发出。 8.负责处方中有特别用法的小药包配发和病人的询问工作。 9.保持工作场所干净整齐。 门诊中药房调配核对岗位职责 1.负责门诊中药房处方的调配、核对。 2.配方前需先做好操作台清洁、计量工具校准工作。 3.配方必需根据操作规程严格执行。 4.精确称量,严禁用手估量抓药,每帖中药及总重量误差不得超过5%。 5.依据浙江省中药炮制规范的规定,对处方中有先煎、后下、包煎、烊化、冲服、另煎等特别用法的饮片必需加于表明。 6.配方完毕后由核对员检查校对,确保无误后包药,负责校对标签上的姓名、编号、贴数、日期与原处方是否相符,交给窗口发药人员发药。 7.称量衡器保持清洁,放臵固定位臵,定期检查校正。 8.保持工作区域内卫生整齐。 门诊中药房申领验收岗位职责 1.负责门诊中药饮片的申领、验收,抽屉加药工作。 2.每天四点半以后在电脑上查看药房饮片的运用状况,并申领低储备饮片。 3.药物申领应依据配方的运用状况,严防积压而变质。 4.申领药物根据其固定位臵摆放,并拆去大包装,一律存放在相应的容器中,严禁奢侈。 5.依据处方的须要对配方抽屉进行加补饮片,加入抽屉的饮片不得过满,两抽屉间不得串味。 6.加药员要对药屉进行检查,如发觉有走油、泥沙过多,霉变等问题,刚好处理并做好报损登记工作。 7.每月最终一天下午下班前做好电脑月结工作。 8.做好药房的卫生工作。 中药房工作管理制度 1.中药处方调配人员必需上岗佩证,人员素养要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历。 2.站院调剂用计量器具应当根据质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得运用。 3.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当根据处方管理方法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药平安问题的处方,应当由处方医生确认(“双签名”)或重新开具处方后方可调配,并做好不合格、不合理的处方登记。 4.对特别用药如先煎、后下、烊化等应按浙江省中药炮制规范执行,调配时按依次从左到右,从上到下调配,严禁跳动式调配,配方剂量要精确,严禁估量抓药,调配完毕再按依次自行核对,并请复核人员复核,若无误,调剂人员、复核人员签名以示负责。 5.中药饮片调配后,必需经复核后方可发出。复核人员应当由中药师以上专业技术人员负责,要求逐项复核,发觉错味、漏味、重味、重量有误或需临方炮制等应刚好订正,中药饮片调配每剂重量误差应当在5%以内,复核率应当达到101%。节假日或一人值班没有复核人员时,调剂人员应担负复核职责,并双签字。 6.含有剧毒药品的处方应按剧毒药品管理制度及国家有关文件规定处理,外用药或超大剂量的毒性药物炮制品,应注明用法、煎煮方法或干脆交待病人,以保障用药平安。 7.调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日剂量。对处方未注明“生用”的,应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问,必需经处方医生重新审定后方可调配。 8.处方中特别用药站院需临方炮制,应当具备与之相适应的条件和设施,严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,并填写“饮片炮制加工及验收记录”,经站院质量检验合格后方可投入临床运用。 9.中药饮片装斗时要清斗,仔细核对,装量适当,不得错斗、串斗,节约用药,少落地或不落地。保持调配台面清洁。 10.发药:对收费发票,对姓名、对剂数、对地址。向患者说明用法用量、煎煮方法、有无禁忌,回答患者提出的问题。 中药房处方管理制度 1.处方是医生开写的取药凭证,药剂科凭本院具处方权医师开具的处方发药(手工处方、电子处方)。 2.具有处方权的医师(士)本人签字留样调剂室调剂室凭此接受处方,配发药品。 .调配处方人员,应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专以上学历。 4.处方一律用钢笔、原珠笔或碳素笔书写,不得有涂改。必要时,医师应在涂改处签字以明确职责。或电子处方。 5.处方批阅人员不得擅自修改处方,如遇缺药、超剂量、配伍禁忌等状况须要修改处方,需退回医师处,经修改并在修改处签字后才能调配。 6.审方人员照实登记错误处方,定期报告药剂科。 7.处方时拟用的中药一般应按君、臣、佐、使及药引等依次书写。应与中成药、西药分开,单独书写。 8.处方中的剂量一律采纳阿拉伯数字书写,称量采纳公制。中药处方中各药的数量应排列整齐,以防错误。 9.一般处方日为宜,日量为限,对某些慢性疾病或特别状况,可酌情延长。急诊处方应在处方右上角注明“急”,当日有效。门诊处方有效期为日,超过限期时,需经医师更改日期,重新签字后方可调配。 10.珍贵中药处方应逐日统计消耗,以便驾驭库存。 11.调配麻醉、毒性中药,须凭有明显标记的毒性中药专用处方,每日做好消耗、交班登记。麻醉、毒性中药的调配、储存管理均按国家有关规定执行。 12.一般中药处方应为白色,麻醉处方为淡红色,急诊处方为淡黄色,儿科处方为绿色。 13.一般中药处方留存年,细料、珍贵药、含毒性中药处方留存年,含麻醉中药处方留存年。 14.调剂及临床中药专业人员有权监督、审核处方,指导医生合理用药。 中药房珍贵药品管理制度 1.珍贵药品又分为一类和二类,一类珍贵药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。 2.凡属一类珍贵药品,值班人员必需每日仔细盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象,按科内有关规定酌情处理。 3.统计员每日依据门诊用药消耗数量,刚好补充药品以保证临床用药,当日消耗的珍贵药品应刚好登记入帐,并应账物相符。 4.珍贵药品如有破损,应按院内规定的报损制度处理,仔细清点破损药品,填写药品报损单,由科主任签字方能上报财务科。 5.珍贵药品一律由调剂室按医师处方发放,调配人员调配处方时,应计价精确,调配无误,凡计价误差大或错发及多发出的珍贵药,均按差错登记处理。 6.属医保的患者,应按现行制度执行,严格杜绝滥开大方的现象。 7.珍贵药品应定期检查,严防过期霉变的现象发生,易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。 8.严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入。 9.每季盘点一次,并仔细填写盘点明细表,上报财务科。 中药加工炮制工作制度 1.担当中药饮片加工炮制人员应熟识驾驭中药的基本学问,按“浙江省中药炮制规范”加工炮制,以确保质量。 2.购入的药材首先应进行真伪鉴别和质量检验,以防止伪劣、掺杂、及非药用部位的混入。 3.炮制要严格根据规定流程操作,不得擅自更改,如遇特别炮制要遵医嘱。炮制饮片所需辅料的质量要符合规定。 4.加工炮制剧毒药材应严格驾驭规定,炮制用过的水及辅料应妥当处理,用具要清洗干净,以防交叉污染。 5.炒制饮片要严格驾驭火候;炒的要匀称,蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香气。煮、蒸、煅要透。炒炭要存性, 6.出锅后要留意灭火星,摊冷后隔日入库,勤检查以防止火灾。 7.炮制场所应整齐、卫生,有灭火装臵、机器、用具、盛具要整齐,并应在登记册上具体登纪,并签名。药库应对炮制品进行质量验收,验收合格方可入库。 中药煎药工作制度 1.煎药员应对工作仔细负责,以确保煎药质量。 2.煎药前应将药帖登记、编号、并填写药罐号码、瓶签、核对药帖及病人姓名。 3.煎药时应穿工作服,载口罩,留意保持个人卫生和环境卫生。不得擅自离开岗位,防 止药汁煎干,煎好灌装时应核对罐号、瓶签、病人姓名、要防止头、二汁药液搞错。 4.煎药时要严格执行操作规程: (1)煎药放水量一般可盖过药面三厘米左右,大剂量和松泡、吸水量大的中草药可适当增加加水量,先浸泡3060分钟,后再煎,严禁用热水浸泡饮片及煎药。煎药时间:解表药20分钟左右,滋补药40分钟左右,一般药30分钟左右,均以煮沸后计时.(2)先煎、后下药应按处方规定,先煎药一般先煎1520 分钟,后下药一般应在煎好前3 一10 分钟放入。煎汤代水药一般应先煎1525 分钟,去渣存汁再加入其它药物。 (3)汤药煎好后要刚好正确地送到病区,急煎药方应随到、随煎、随送。 (4)煎贮药具运用前要消毒处理,运用后洗去药垢,保持清洁。 中药房中药饮片养护制度 1.门诊中药房工作场所应保持清洁、干净、整齐、不得吸烟,工作区与生活区分开,药房应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件和设施,配备灭火器。 2.适当限制温湿度,并于每天上午、下午进行温湿度记录。温湿度超出范围时,应刚好实行调控措施,并予以记录。 3.门诊中药房贮放的中药饮片要常常进行检查、养护。如有伪劣、毛货等刚好退回库房,并有登记,刚好上报本单位领导处理并实行相应措施。 4.贮存饮片的格斗、容器要保持清洁,外贴标签名称要符合规范要求,格斗内不得有串药现象。 5.中药饮片出库应遵循“先进先出”、“近效期先出”和按批号发货的原则。 6.每月进行中药饮片养护检查并做好养护记录。 中药房处方调配操作规程 1.岗位工作人员穿戴衣帽,佩戴胸卡,准时到岗。 2.整理调配工作台,清理工作无关物品,用擦布擦拭工作台,整齐摆放包药纸、笔、背心袋等工作必需用品。 3.开启电脑进入中药房管理信息系统,点击发药负责人,并输入密码。 4.收到处方后,审核处方书写是否规范(包括科别、姓名、性别、年龄、日期、剂量、贴数和用法等),处方有否配伍禁忌,用药是否合理,如有不符合规定的状况,则向病人说明状况,并指导实施。 5.处方审查合格后,对处方药品进行逐一调配,调配时检查饮片名称、规格、剂量、贴数等,确保处方要求相符,同时检查饮片的外观质量,如遇不合格饮片,不得接着调配,并马上从药斗中撤下,存放于指定地方待处理。 6.为了便利核对,必需将其中一贴的饮片按依次逐一平方在包药纸上。 7.调配完毕的处方必需先自行检查核对,书写患者姓名、编号,无误后签名,交核对人员复核,再次确认无误后起先包药,完毕后,交给发药岗位。 8.处方与药品审核无误后,呼喊病人姓名,验证病人身份(核对发票联),将药放给病人,同时向病人说明药品的用法用量和必要的留意事项,特殊是有特别用法或用药时间有要求的药品。 9.全部药品发放完毕,在电脑上点击
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