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湖北省鄂州市泽林中学高三生物上学期期末试卷含解析一、 选择题(本题共40小题,每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1. 右图表示不同化学元素所组成的化合物,以下说法不正确的是: ( ) A若图中为某种大分子的组成单位,则最可能是氨基酸 B若是良好的储能物质,则是脂肪 C若为大分子物质,且能储存遗传信息,则一定是DNA D若主要在人体肝脏和肌肉内合成,则最可能是糖原参考答案:C2. 下图为某水域生态系统食物网模型,请据图回答下列问题:(1)该食物网中共有_条食物链,其中鱼与虾之间的种间关系为_。调查鱼的种群密度常采用_。由于两次捕获时间间隔太久,部分标记已经脱落,则所得数据比实际结果_(填“偏低”或“偏高”)。(2)图中生物之间的关系是在_(填“个体”“种群”或“群落”)水平上进行研究获得的。从生态系统的成分分析,图中缺少的成分是_。在一段时间内,某人每天都摄食一定量的食物,但其体重却没有发生变化。从能量角度分析,原因是_。参考答案: (1). 6 (2). 捕食与竞争 (3). 标志重捕法 (4). 偏高 (5). 群落 (6). 分解者、非生物的物质和能量 (7). 摄取的能量等于呼吸消耗和随粪便排出的能量之和试题分析:本题主要考查种群、群落以及生态系统。要求学生熟知食物链、食物网,种群密度的调查、生态系统能量流动的过程。(1)该食物网中共有6条食物链,即微藻虾幼体鱼人;微藻虾人;微藻桡足类虾人;微藻桡足类鱼人;微藻牡蛎人;微藻牡蛎幼体鱼人。鱼会捕食虾的幼体,且鱼与虾共同捕食桡足类,因此鱼与虾之间的种间关系为捕食和竞争。由于鱼的活动能力较强,活动范围广,调查鱼的种群密度常采用标志重捕法。若部分标记已经脱落,则重捕到的动物中标记个数占总个体数比例减小,所得数据比实际结果偏高。(2)图中生物之间的关系为种间关系,是在群落水平上进行研究获得的。生态系统的组成成分包括生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量,图中为生产者与消费者构成的食物网,因此缺少的成分有分解者、非生物的物质和能量。从能量角度分析,一个人每天摄取的能量等于呼吸消耗和随粪便排出的能量之和,则说明其用于自身生长、发育、繁殖的能量为0,即该人体的体重没有发生变化。3. 下列说法正确的是 ( )A. 糖类、脂肪、蛋白质、核酸都可作为细胞的能源物质B. 多糖、蛋白质、核酸、脂肪都是由单体连接成的多聚体大分子C. 淀粉、糖原、纤维素的基本单位都是葡萄糖D. 蔗糖是非还原糖,其水解产物不能与斐林试剂发生反应参考答案:C核酸是遗传物质,不能作为能源物质,A错误;多糖、蛋白质、核酸分别是以葡萄糖、氨基酸、核苷酸为单体连接成的多聚体,而脂肪不是大分子,B错误;淀粉、糖原、纤维素的基本单位都是葡萄糖,C正确;蔗糖是非还原糖,其水解产物是葡萄糖和果糖,葡萄糖和果糖都是还原糖,都能与斐林试剂发生反应,D错误。4. (03上海卷)“试管婴儿”技术属于A 胚胎移植 B组织培养 C克隆技术 D基因工程参考答案:答案: A 5. 如图为某家系遗传系谱图,已知2患白化病,2患红绿色盲症,如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件A. 4、5、1均携带相关致病基因B. 4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因C. 1携带白化病基因,2白化病、红绿色盲症基因均携带D. 5、1均不携带相关致病基因参考答案:D【分析】分析系谱图:已知白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),则4的基因型为AaXBXb,5的基因型为A_XBY。【详解】根据以上分析已知,4的基因型为AaXBXb,5的基因型为A_XBY;若5不携带相关致病基因,即其基因型为AAXBY,则他与4(AaXBXb)所生2的基因型为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb,在此基础上,如果1不携带相关致病基因(AAXBY),则他与2所生1的基因型为9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、1/16AaXBXb,因此1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时,需满足的条件是5、1均不携带相关致病基因,故选D。【点睛】解答本题的关键是识记人类常见的遗传病的遗传方式和遗传规律,根据亲子代表现型关系先确定4、5的基因型,进而确定其他个体的基因型并做相关的概率计算。6. (09江苏百校样本分析卷)关于细胞全能性的理解不确切的是 A动物细胞培养获得大量骨髓瘤细胞,证明了动物体细胞也具有全能性B细胞内含有个体发育所需的全部基因是细胞具有全能性的内在因素C. 经植物组织培养得到的试管苗,是植物细胞在一定条件下表现全能性的结果D大量的科学事实证明,高度分化的植物体细胞仍具有全能性参考答案:答案:A7. (08海南卷)下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是: A核苷酸的组成种类 B核苷酸的连接方式 C核苷酸的排列顺序 D核苷酸的数量多少参考答案:答案:B解析:核酸是由核苷酸连接而成的长链大分子物质,连接方式都是一样的。DNA是由脱氧核苷酸连接形成的,RNA是由核糖核苷酸连接形成的,不同的核酸分子中核苷酸的数量、排列顺序都是不同的。8. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A. 一定是常染色体隐性遗传B. 一定是伴X染色体隐性遗传C. 最可能是伴X染色体显性遗传D. 可能是伴Y遗传参考答案:B分析】根据遗传系谱图分析遗传病:判断显隐性,不患病的双亲生出患病子女,则为隐性遗传病;患病双亲生出不患病的子女,则为显性遗传病;判断致病基因的位置,性染色体上的致病基因在遗传时会受性别影响。【详解】图中不患病的双亲生出患病的女性后代,则该病为隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上,A选项正确;图中不患病的双亲生出男性后代全都患病,则该病为隐性遗传病,致病基因可能在X染色体上也可能在常染色体上,B选项错误;图中患病的男性与正常女性生下女性后代全部患病,则该病最有可能是伴X显性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病或常染色体遗传病,C选项正确;图中男性均患病,可能是伴Y染色体遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,或常染色体遗传病,D选项正确。【点睛】在通过家族遗传系谱图判断遗传病类型时,由于后代人数较少,即使表现出的遗传规律完全符合某种遗传方式的特征,也无法完全确定该病的遗传方式。以题图为例,只能说明图中显示的3个男性后代患病和1个女性后代不患病,不能保证会不会再生出患病女性或不患病男性,故只能确认遗传方式的可能性。9. 下图中曲线表示某健康成年人分别饮1升清水及饮l升生理盐水后的尿生成速率。错误的叙述是A饮清水后约l.5 h,尿生成速率达到峰值B3 h后两条曲线将不再交叉或重叠C在2.5 h内,饮清水较饮生理盐水产生的尿量多D饮清水后0.5 h,血液中的抗利尿激素浓度降低参考答案:B10. 下列概念图中,错误的是参考答案:D11. 下图是在晴朗白天植物叶肉细胞的需氧呼吸过程图,下列说法正确的是A6来自叶绿体 B3全部释放到大气中C产生的8主要用于合成ATP D催化23的酶存在于线粒体内膜上参考答案:A12. 熊猫和竹子细胞结构中共有的细胞器是( )细胞膜 叶绿体 线粒体 高尔基体 核糖体 细胞核 中心体 A B C D 参考答案:B13. 下列有关人体内环境稳态及其调节的叙述中,正确的是()A正常情况下,组织细胞内的K+浓度与组织液的最接近B寒冷环境中,甲状腺激素分泌增加而血糖浓度和体温保持相对稳定C受到抗原刺激后,B淋巴细胞增殖和分化属于内环境稳态失调D马拉松运动时,人体饮水量增加而抗利尿激素和尿液排出量均减少参考答案:B【考点】体温调节、水盐调节、血糖调节【分析】1、内环境稳态是指在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态内环境稳态的调节机制:神经体液免疫调节网络2、人体的水平衡调节过程:当人体失水过多、饮水不足或吃的食物过咸时细胞外液渗透压升高下丘脑渗透压感受器受到刺激垂体释放抗利尿激素增多肾小管、集合管对水分的重吸收增加尿量减少同时大脑皮层产生渴觉(主动饮水)【解答】解:A、K+浓度是维持细胞内液的渗透压,因此组织细胞内的K+浓度叫组织液高,A错误;B、寒冷环境中甲状腺激素分泌量增加,促进细胞新陈代谢加快,但不会引起骨骼肌不自主战粟,维持体温保持相对稳定,B正确;C、B巴细胞受到抗原刺激后增殖和分化属于内环境稳态的免疫调节,C错误;D、马拉松运动时,大量流汗导致失水过多,细胞外液渗透压升高,通过调节增加抗利尿激素的分泌人,导致尿量减少,同时通过神经调节,机体饮水量增加,D错误故选:B【点评】本题考查内环境稳态、水盐调节、血糖调节等知识,要求考生识记内环境稳态的概念及调节机制;识记水水平和血糖调节的具体过程,掌握其中相关激素的具体功能,能理论联系实际,运用所学的知识合理解释生活中的生物学问题14. 研究生态系统的能量流动,可以参考如下模型。下列有关叙述错误的是A研究生态系统中的能量流动,一般在群体水平上B研究流经某一种群的能量时,要考虑到能量被利用和未被利用等方面C模型中的“能量输入”就是指捕食者的捕食D模型中的“能量散失”主要指呼吸作用散失的能量参考答案:C 15. 关于转基因生物安全性问题,中国政府出台较早的法规是( )A.农业转基因生物标识管理办法 B基因工程安全管理办法C体外受精胚胎移植及其衍生技术规范 D禁止生物武器公约参考答案:B16. DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG,推测“P”可能是()A胸腺嘧淀 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶参考答案:D17. 如图表示高等动物卵子的发生过程,叙述错误的是()A阶段存在的变异方式是基因突变、染色体变异BB是合子C阶段C是指个体发育的初情期D能发生染色体的着丝点分裂的阶段是参考答案:CA、阶段是减数第一次分裂间期,该阶段存在的变异方式是基因突变和染色体变异,A正确;B、减分裂得到次级卵母细胞和第一极体,在受精时形成受精卵并释放第二极体,所以B是合子,B正确;C、阶段C是在胎儿时期完成的,阶段D是在初情期后进行的,C错误;
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