资源预览内容
第1页 / 共6页
第2页 / 共6页
第3页 / 共6页
第4页 / 共6页
亲,该文档总共6页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
普瑞巴林在神经病理性疼痛治疗中的疗效 【摘要】目的:讨论神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗的疗效及安全性。方法:将2017年2月2019年3月到本院接受治疗的78例神经病理性疼痛患者,随机分为研究组与参照组,各39例患者。参照组患者给予吗啡治疗,而研究组患者在参照组基础上给予普瑞巴林治疗,分析对比治疗后两组患者的镇痛效果、VAS疼痛评分、不良反应情况。结果:研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P0.05);研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P0.05);研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准,患者及其家属知情并签署知情同意书。1.2方法参照组患者给予吗啡(批准文号:国药准字H21021995,生产单位:东北制药集团沈阳第一制药有限公司)治疗,150mg溶于0.5%氯化钠注射溶液150ml中,滴注,完成后,口服20mg,2次/d,持续治疗2周。研究组患者在参照组治疗基础上给予普瑞巴林(批准文号:国药准字H20130073,生产单位:重庆赛维药业有限公司)治疗,口服150mg,2次/d,持续治疗2周。1.3观察指标疗效判定:无效,患者疼痛症状无明显变化,甚至加重;治愈,患者疼痛症状完全消失;显效,患者疼痛症状显著消失;有效,患者疼痛症状有所缓解。总有效率=(有效+显效+治愈)/总例数100%。VAS视觉疼痛评分:患者根据自身痛感进行打分,02表示无痛或轻微疼痛;34表示轻度疼痛或偶尔中度疼痛;56表示持续中度疼痛;78表示重度疼痛;910表示极度疼痛,影响食欲和睡眠。不良反应:包括食欲减退、恶心、头晕、嗜睡等。1.4统计方法采用SPSS20.0统计学软件进行分析,计量资料以均数标准差()表示,组间比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,以(P0.05)表示差异具有统计学意义。2、结果2.1患者镇痛效果对比治疗后,研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P0.05);治疗1周及2周后VAS评分比较治疗前均有下降,且研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P0.05),详见表2。2.3患者不良反应对比研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P0.05),差异具有统计学意义,详见表3。3、结论吗啡是一种阿片受体激动剂3,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作用。对呼吸中枢有抑制作用4,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。吗啡过量使用会引起急性中毒,且具有呕吐、恶心、呼吸抑制、眩晕、便秘、嗜睡、排尿困难等过敏反应。普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂5,能阻断电压依赖性钙通道,减少神经递质的释放。临床主要用于治疗外周神经痛以及辅助性治疗局限性部分癫痫发作,也可以用于治疗疼痛和焦虑,如带状疱疹后遗神经痛6。常见的不良反应为头晕与嗜睡。本研究结果显示,治疗后,研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P0.05);治疗1周及2周后VAS评分比较治疗前均有下降,且研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P0.05);研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P0.05),差异具有统计学意义。证明神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗的镇痛效果显著,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。参考文献1吴志伟,宋朋飞,朱清广,etal.神经病理性疼痛机制研究进展J.河北医科大学学报,2018,39(9):1095-1100.2NannaB,Finnerup,浦少锋.神经病理性疼痛:用于研究和临床实践的分级系统更新J.中国疼痛医学杂志,2017(11):13-16.3汤洋.吗啡耐受和痛敏的受体机制:伤害性感受器受体的阻断可预防耐受而不影响吗啡镇痛J.中国疼痛医学杂志,2018(8):576-579.4孙毅,谭博,苏瑞斌.偏向性配体阿片类镇痛药设计新思路J.神经药理学报,2018,v.8;No.50(02):3-9.5周瑞泽,杨利勇,朱慧君.普瑞巴林治疗放射性臂丛神经痛的疗效分析J.中华危重症医学杂志(电子版),2017,10(5):349-351.6沙娟娟,朱颜,候沛红.普瑞巴林联合超短波治疗带状疱疹后神经痛34例临床观察J.陕西医学杂志,2017(11). -全文完-
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号