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管理体系控制文件文件编号QC例行/确认检验和致性控制程序页次1/4修改次/版次0目的确保C产品符合认证产品质量保证能力要求。适用范围经中国质量认证中心(CQC)认证并加施CQC认证标志的产品。1 职责.1研发部、技术部负责编制加施QC标志的产品例行检验和确认检验的作业指导书,负责CQC认证产品的变更管理;.2制造部负责按照作业指导书要求进行加施CQC标志产品的例行检验;3.3出货检验负责CQC标志产品的确认检验和一致性检查。2 名词解释.1例行检验:在生产的最终阶段对生产线上的产品进行10%检验,通常检验后,除包装和加贴标签外,不再进一步加工。.确认检验:为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。5.程序要求51经CQC认证并加施C标志的产品必须进行产品的例行检验和确认检验;5.2例行检验.2.1加施CQ标志的磁保持继电器在成品检验时至少应对耐压进行100%的例行检验,耐压值要求触点与触点之间0V.或线圈引出端与触点之间000,在检验期间不应产生闪络或击穿;管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次24修改次/版次/A管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次3/修改次版次0/管理体系控制文件文件编号CQC例行/确认检验和致性控制程序页次44修改次版次0/管理体系控制文件文件编号MSC0802标题CQC例行/确认检验和致性控制程序页次44修改次版次0/A5.31品质部负责在进货、过程和出厂对CQ认证产品进行一致性的日常检查和监督,保证认证产品的永久性标志、结构、零部件和材料与经认证机构确认的型式试验样品一致。5.32内部质量体系审核时,审核组负责对C认证产品一致性的管理进行审核,以确保CQC认证产品的一致性得到有效控制,符合一致性的要求,并做好记录。.3通过产品的一致性检查,如果发现不一致,要求相关责任部门予以整改。经确认需变更时,由公司负责产品认证的主管部门向认证机构申报,并经认证机构确认后才可实施变更。
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