1实验室检查2如果有问题o请及时打断我o并与我沟通o没有关系35今天的内容质量的定义o实验室管理基本内容o几个术语o检验的要素o检查的着眼点o检查依据o检查的技巧与案例分析6质量的定义o符合性质量n它以“符合”现行标准的程度作为衡量依据 o适用性质量 n它是以适合顾客需要的程度作为衡量的依据 oISO的定义n质量是组固有特性满足要求的程度 oICH的定义n应符合患者、健康专家、监管部门（包括符合批准的法规文件）和其他内部外部客户的需求7药品质量o安全n防止污染和交叉污染n符合标准o有效n符合标准n临床效果o可控o合法8今天的内容质量的定义实验室管理基本内容o几个术语o检验的要素o检查的着眼点o检查依据o检查的技巧与案例分析9实验室的基本流程取样样品制备试剂准备仪器准备样品测试结果计算报告基于结果判定10实验室的工作内容o样品测试n物料:原料、辅料、包装材料n中控样品n产品n环境监测样品n验证样品n稳定性试验样品n临床样品n11实验室人员职责o监控人员n监督测试流程被有效实施和管理n对实验室流程实施有效管理n定义职责、方法和计划n批准偏差、计划、方法规程和设施规程n确保将质量标准、计划和操作规程纳入质量管理体系12实验室人员职责o管理人员n监督实验室流程被有效实施和管理n制定样品接收规程n确保试剂、标准品和设备的使用和控制n制定实验结果的评估批准规程n评估批准实验结果n决定实验多余样品的处置13实验室人员职责o操作人员n确保实验条件n按操作规程操作n报告不合格及异常情况n保留样品、试液和标样直至实验结果被批准n报告所有实验结果，并保留所有实验数据14今天的内容质量的定义实验室管理基本内容几个术语o检验的要素o检查的着眼点o检查依据o检查的技巧与案例分析15术语o准确度o精密度o误差o偏差16准确度o测量结果与测量真值之间一致的程度o准确度的高低常以误差的大小来衡量。即误差越小，准确度越高；误差越大，准确度越低。 17准确度18精密度o在相同条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度。o精密度的大小用偏差表示，偏差越小说明精密度越高。19精密度20误差o测量误差（绝对误差）n测量结果减去被测量的真值所得的差o相对误差n测量误差除以被测量的真值所得的商21误差o随机误差n测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差（多次测量可以减少随机误差）o系统误差n在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为系统误差22偏差o标准偏差o相对标准偏差23今天的内容质量的定义实验室管理基本内容几个术语检验的要素o检查的着眼点o检查依据o检查的技巧与案例分析24检验的要素o人n检验员、实验室管理人员o机n检验设备o物n试剂、溶剂、标准（对照）品、培养基、容器具（试管、滴定管等）o法n标准、操作规程、记录o环n实验条件25影响因素o主观因素n检验人员o客观因素n供试品n环境n设施、设备n试剂（包括：标准品、对照品、试液、滴定液、培养基等）o操作程序26相关法规要求o法规n药品管理法及相关法规o药品生产质量管理规范及评定标准o中国药典等相关标准n中国药典凡例和附录中的相关规定27人员o第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。药品生产质量管理规范28人员o质量检验人员基本素质n实事求是、认真负责的工作态度n基础理论知识n实际操作技能29人员o基础理论知识n分析方法的基本原理o化学分析o光谱分析o色谱分析n误差概念n药品检验的一般规则o药典凡例o药典附录o30人员o实际操作技能n基本技能o实验室设施、设备使用n滴定管、移液管的使用nHPLC、GC、UV、IR等o实验室设施、设备清洁、保养n玻璃器皿的清洁n仪器的保养on熟练n技巧31检验的基本规则o认识o理解o掌握3233药典凡例o“凡例”是解释和正确使用中华人民共和国药典进行质量检定的基本指导原则，并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。 34“凡例”中“精确度”部分内容o试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g,系指称取重量可为0.06-0.14g;称 取“2g,系指称取重量可为1.5-2.5g;称取“2.0g,系指称取重量可为1.95-2.05g;称 取2.00g，系指称取重量可为1.995-2.005g。规定“精密称定”时，系指称取重量应 准确至所取重量的千分之一；规定“称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的百分 之一；规定“精密量取”时，系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管 的精度要求；规定“量取”时，系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取 用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10。 35培训o理论培训o操作技能培训o培养检验人员对潜在问题的敏感性36考核o理论考核o实际操作能力的考核n针对具体产品的检验方法进行考核37举例（盲样考核）o某液体制剂采用HPLC测定含量n配制空白溶液、精密加入至标示量范围内的原料药，作为测试样品（被考核人员不知道具体的含量）n由被考核人员按照规程进行测定。n根据测试结果与样品实际浓度进行比较，评价被考核人员的能力。o每一类的测试均应分别进行测试，考核38实验设施、设备o实验环境控制n温度o试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影 响者，除另有规定外，应以252为准 n湿度o对设备和试验有显著影响时应适当控制实验室湿度39实验设施、设备o目的n可靠n追溯40管理基本要求o确认o校准n记录o维护o使用记录41检验设备的校准o定期校准o使用前确认o天平n按照仪器规定进行自校和外校42校准的目的o为了保证测量设备准确可靠43药典对部分设备校验规定o紫外分光光度计：除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长 n波长校准n吸收度n杂散光o红外分光光度计：用聚苯 乙烯薄膜(厚度约为0.05mm)校正仪器 4445用聚苯乙烯薄膜用聚苯乙烯薄膜(厚度约为厚度约为0.04mm)校正仪器，绘制其校正仪器，绘制其光谱，用光谱，用3027cm-1、2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行处的吸收峰对仪器的波数进行校正。傅里叶变换红外光谱仪在校正。傅里叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数附近的波数误差应不大于误差应不大于5cm-1以内，在以内，在1000cm-1附近的波数附近的波数误差应不大于误差应不大于1cm-1。仪器的分辨率要求在仪器的分辨率要求在31102850cm-1范围内应能清范围内应能清晰地分辨出晰地分辨出7个峰，峰个峰，峰2851cm-1与谷与谷2870cm-1吸收吸收带的分辨深度不小于带的分辨深度不小于18透光率，峰透光率，峰1583cm-1与谷与谷1589cm-1吸收带的分辨深度不小于吸收带的分辨深度不小于12透光率。仪器透光率。仪器的标称分辨率，除另有规定外，应不低于的标称分辨率，除另有规定外，应不低于2cm-1。 46药典对部分设备校验规定o溶出度仪n除仪器的机械性能应符合规定外，还应使用校正片校正仪器，按照校正片说明书进行操作，试验结果应符合校正片的规定o色谱仪n系统适应性o理论塔板数o分离度o重复性47样品管理o目的n追溯oOOS调查n控制检验工作o防止不按规定进行复试的行为n提高工作效率48样品管理o登记o编号o检查o保存o留样o分发49试剂管理o目的n追溯性n有效性50管理基本要求o选用适宜的试剂o配制记录n试剂名称n试剂批号n配制过程n配制量o标签内容完整o储存条件和使用期限51试剂选用原则o标定滴定液用基准试剂； o 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者， 则应采用基准试剂； o 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂； o 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。 药典“附录”规定52试液的储存条件和使用期限o参照药典附录的规定53检验记录o记录目的n追溯追溯o真实地、完整地真实地、完整地反映检验过程n提示提示54检验记录o如何真实、完整地反映过程？n6801批生产记录应及时填写及时填写、字迹清晰、内内容真实、数据完整容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。n6802批生产记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处签名，并使原数据仍可辨认。55管理目标o原始o真实o完整o可追溯56关键点o控制收发n记录编号，计数发放o加强内部监管57检验、复核、审核制度o降低发生差错概率的有效手段n检验人的职责n复核人的职责、资质n审核人的职责、资质o关键认真负责58复核、审核要点o记录、数据完整、真实o公式正确o计算准确o偏差符合要求o过程规范o运用标准正确59报告系统o及时o准确60今天的内容质量的定义实验室管理基本内容几个术语检验的要素检查的着眼点o检查依据o检查的技巧与案例分析61检查的着眼点o我们要确认企业实验室的能力n能o会不会n力o做不做62检查的目的？o符合性o一致性o真实性63检验与生产工艺的关系o检验是生产工艺的一个组成部分o检验结果是生产工艺的反馈o通过检验以确认生产过程是否存在可测量的偏差6465今天的内容质量的定义实验室管理基本内容几个术语检验的要素检查的着眼点检查依据o检查的技巧与案例分析66检查依据o法规n药品管理法及相关法规o药品生产质量管理规范及评定标准o中国药典等相关标准n中国药典凡例和附录中的相关规定67GMP对于实验室的有关要求-人员o第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。68GMP对于实验室的有关要求-设施o第二十八条 质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。o第二十九条 对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。o第三十条 实验动物房应与其他区域严格分开，其设计建造应符合国家有关规定。 69GMP对于实验室的有关要求-设备o第三十五条 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。o第三十七条 生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。70GMP对于实验室的有关要求-验证o第五十八条 产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时，以及生产一定周期后，应进行再验证。71GMP对于实验室的有关要求-文件o第六十三条 产品质量管理文件主要有：o药品的申请和审批文件；o物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程；o产品质量稳定性考察；o批检验记录。批检验记录72新版GMP征求意见稿 第二百二十三条 5.检验记录至少应包括以下内容：(1)物料或产品的名称、剂型、规格、供货批号或生产批号，必要时注明供应商和生产商（如不同）的名称或来源；(2)依据的质量标准和检验操作规程；(3)检验所用的仪器或设备的型号和编号；(4)检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号；(5)检验所用动物的相关信息；(6)检验过程，包括对照品溶液的配制、各项具体的检验操作、必要的环境温湿度；(7)检验结果，包括观察情况、计算和图谱或曲线图，以及依据的检验报告编号；(8)检验日期；(9)检验人员的签名和日期；(10)检验、计算复核人员的签名和日期。73GMP对于实验室的有关要求-质量管理o第七十四条 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质