北京市师达中学高三生物一轮复习学案第16讲伴性遗传【课堂前测】4一个红绿色盲女性和色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为 能是下列哪种情况所导致的（）A.父方减数第一次分裂异常C母方减数第一次分裂异常（2015新课标卷U）29. CIO 分）定某女孩的基因型是B.父方减数第二次分裂异常D.母方减数第二次分裂异常32. （10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。axa或AA,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAX&或AaXXXY的色觉正常的孩子，这最可（2016,海南卷）Me某种植物雄株（只开雄花）的性 染色体为；雌株（只O等位基因 和开雌花）的性染色体 为XYXX11A祖父的基因型是X 不考虑基因突变和染色体如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 哪两个人？为什么？2个显性基因A来自于祖辈A如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个 X中的一个必然来自于或“祖母,）判断依据是此外， 【能力提升】4人中（填（填能或环能硼定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。b是伴 有X 勺具体祖父(2)遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b）,且带號号精子与卵细胞结合后使受精卵致用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题:（1）理论上，子二代中，雄株数：雌株数为理论上，子二代雌株中,B基因频率：b基因频率为:子二代雄株中，B基因频率:I ）6抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙詁, 正确的是 0IA 0 |工/肛八广/ UA.B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性b基因频率为o （2015新课标卷（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为；子二代雄株中，阔叶：细叶为(2015 安徽卷，31 I , 15 分)切（麴分）已知-对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另o若让F1中两只蓝羽短腿鸡交D.白化病通常会在一个家系的儿代人中连续出现A, |B和j）决定，血型的（2016江苏卷）24.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（I萌因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙产不花确的是L和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色基因C 体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得Fio（1）Fi的表现型及比例是A. 他们生A型血色盲男孩的概率为 1/8B. 他们生的女儿色觉应该全部正常C. 他们A型血色盲儿子和 A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D. 他们B型血色盲女儿和 AB型血色觉正常男性婚配，生 B型血色盲男孩的概率为 1/4F2中出现 种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为 o（2）从交配结果可判断 O和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，O是；在控L是o制致死效应上，C（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b基因进住髀5福建卷）5绿色荧光标记的 X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的 X染色体DNA的 一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使 丫染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是亠（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是A. X染色体DNA上必定有一段与 X探针相同的碱基序列形成二倍体，并能发育成正常个体（注:B. 据图分析可知妻子患 X染色体伴性遗传病行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b基因翻译时，可能,导致无法形成功能正常的色素合成酶。有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合WW 胚胎致死）。这种情况下，后代总是雄性，其原因是C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生