2022年执业药师《药学专业知识（一）》预测试题四 姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________ 题型 选择题 填空题 解答题 判断题 计算题 附加题 总分 得分 评卷人 得分 1、(单项选择题)(每题 1.00 分) 常用的亲水胶体骨架 A. 蜡类 B. 乙基纤维素 C. 羟丙基甲基纤维素 D. 环糊精 E. 淀粉 正确答案：C, 2、(单项选择题)(每题 1.00 分) 分子中含有一个手性碳原子，左旋体具活性，用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用的是 A. 硫喷妥钠 B. 唑吡坦 C. 氟西汀 D. 舒必利 E. 阿米替林 正确答案：D, 3、(单项选择题)(每题 1.00 分) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构的是 A. 硫喷妥钠 B. 唑吡坦 C. 氟西汀 D. 舒必利 E. 阿米替林 正确答案：C, 4、(单项选择题)(每题 1.00 分) 戊巴比妥钠的2位氧原子以硫替换得到的药物，常用于抗惊厥和静脉麻醉的是 A. 硫喷妥钠 B. 唑吡坦 C. 氟西汀 D. 舒必利 E. 阿米替林 正确答案：A, 5、(单项选择题)(每题 1.00 分) 5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗抑郁症的是 A. 硫喷妥钠 B. 唑吡坦 C. 氟西汀 D. 舒必利 E. 阿米替林 正确答案：C, 6、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。 A. 生物利用度 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 速率常数 E. 清除率 正确答案：l正确答案：E, 9、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。 A. 生物利用度 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 速率常数 E. 清除率 正确答案：A, 10、(单项选择题)(每题 1.00 分) A. 单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B. 单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C. 单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D. 单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E. 表示某口服制剂的绝对生物利用度 正确答案：C, 11、(单项选择题)(每题 1.00 分) A. 单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B. 单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C. 单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D. 单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E. 表示某口服制剂的绝对生物利用度 正确答案：A, 12、(单项选择题)(每题 1.00 分) A. 单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B. 单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C. 单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D. 单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E. 表示某口服制剂的绝对生物利用度 正确答案：E, 13、(单项选择题)(每题 1.00 分) A. 单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B. 单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C. 单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D. 单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E. 表示某口服制剂的绝对生物利用度 正确答案：B, 14、(单项选择题)(每题 1.00 分) A. 单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B. 单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C. 单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D. 单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E. 表示某口服制剂的绝对生物利用度 正确答案：D, 15、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物与靶标间通过范德华力作用 A. 氯喹 B. 阿苯哒唑 C. 利多卡因 D. 普鲁卡因 E. 舒林酸 正确答案：D, 16、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物与靶标间通过偶极作用 A. 氯喹 B. 阿苯哒唑 l B. 稳定剂 C. 润湿剂 D. 反絮凝剂 E. 絮凝剂 正确答案：D, 19、(单项选择题)(每题 1.00 分) 增加分散介质黏度的附加剂混悬剂中附加剂的作用 A. 助悬剂 B. 稳定剂 C. 润湿剂 D. 反絮凝剂 E. 絮凝剂 正确答案：A, 20、(单项选择题)(每题 1.00 分) 使微粒Zeta电位降低的电解质混悬剂中附加剂的作用 A. 助悬剂 B. 稳定剂 C. 润湿剂 D. 反絮凝剂 E. 絮凝剂 正确答案：E, 21、(单项选择题)(每题 1.00 分) 零级反应有效期计算公式是 A. logC=[-(k/2.303)]t′+logC0 B. t0.9=C0/10k C. C-C0=kt D. t0.9=0.1054/k E. t0.5=0.693/k 正确答案：B, 22、(单项选择题)(每题 1.00 分) 一级反应速度方程式是 A. logC=[-(k/2.303)]t′+logC0 B. t0.9=C0/10k C. C-C0=kt D. t0.9=0.1054/k E. t0.5=0.693/k 正确答案：A, 23、(单项选择题)(每题 1.00 分) 一级反应有效期计算公式是 A. logC=[-(k/2.303)]t′+logC0 B. t0.9=C0/10k C. C-C0=kt D. t0.9=0.1054/k E. t0.5=0.693/k 正确答案：D, 24、(单项选择题)(每题 1.00 分) 一级反应半衰期计算公式是 A. logC=[-(k/2.303)]t′+logC0 B. t0.9=C0/10k C. C-C0=kt D. t0.9=0.1054/k E. t0.5=0.693/k 正确答案：E, 25、(单项选择题)(每题 1.00 分) 以下能引起胆汁淤积性肝病的药物是 A. 万古霉素 B. 甲状腺素 C. 环磷酰胺 D. 卡托普利 E. 红霉素 正确答案：E, 26、(单项选择题)(每题 1.00 分) 不合咪唑环的抗真菌药是 A. 酮康唑 B. 益康唑 C. 伊曲康唑 D. 咪康唑 E. 噻康唑 正确答案：C, 27、(单项选择题)(每题 1.00 分) 卡马西平在体内发生代谢的官能团主要是 A. 胺基 B. 苯环 C. 双键 D. 羰基 E. 酰氨键 正确答案：C, 28、(单项选择题)(每题 1.00 分) 麦角二乙胺属于 A. 阿片类 B. 大麻类 C. 镇静催眠药 D. 中枢兴奋剂 E. 致幻药 正确答案：E, 29、(单项选择题)(每题 1.00 分) 下列参数最能表示药物安全性的是 A. 最小有效量 B. 最大效应 C. 半数致死量 D. 半数有效量 E. 治疗指数 正确答案：E, 30、(单项选择题)(每题 1.00 分) 保泰松在体内经氧化代谢后可生成 A. 可乐定 B. 丙磺舒 C. 阿司匹林 D. 对乙酰氨基酚 E. 羟布宗 正确答案：E, 31、(单项选择题)(每题 1.00 分) 变态反应( )。 A. 不是过敏反应 B. 与免疫系统无关 C. 与剂量有关 D. 是异常的免疫反应 E. 药物不一定有抗原性 正确答案：D, 32、(单项选择题)(每题 1.00 分) 按分散系统分类的药物剂型不包括 A. 固体分散型 B. 注射型 C. 微粒分散型 D. 混悬型 E. 气体分散型 正确答案：B, 33、(单项选择题)(每题 1.00 分) 经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是 A. 维生素D2 B. 麦角骨化醇 C. 阿法骨化醇 D. 胆骨化醇 E. 维生素D3 正确答案：C, 34、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物的安全范围是指 A. ED50与LD50间的距离 B. ED95与LD5间的距离 C. ED5与LD50间的距离 D. ED10与LD10间的距离 E. ED95与LD50间的距离 正确答案：B, 35、(单项选择题)(每题 1.00 分) 维生素C的主要降解途径是 A. 水解 B. 氧化 C. 异构化 D. 聚合 E. 脱羧 正确答案：B, 36、(单项选择题)(每题 1.00 分) 药物产生副作用的原因是( )。 A. 剂量过大 B. 效能较高 C. 效价较高 D. 选择性低 E. 代谢较慢 正确答案：D, 37、(单项选择题)(每题 1.00 分) 浊度法常用的检定法是 A. 二计量法 B. 三计量法 C. 标准曲线法 D. 四计量法 E. 单计量法 正确答案：C, 38、(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，下列药物易在胃中吸收的是 A. 奎宁 B. 麻黄碱 C. 阿司匹林 D. 地西泮 E. 氨苯砜 正确答案：C, 39、(单项选择题)(每题 1.00 分) 中国药典中含芳伯氨基的药物的含量测定大多采用的方法是 A. 氧化还原电位滴定法 B. 非水溶液中和法 C. 用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D. 用电位法指示等当点的银量法 E. 用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法 正确答案：C, 40、(单项选择题)(每题 1.00 分) 热原的主要成分是 A. 蛋白质 B. 胆固醇 C. 脂多糖 D. 类脂 E. 甲壳素 正确答案：C, 41、(单项选择题)(每题 1.00 分) ( )颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。 A. 可溶型 B. 混悬型