《药学类之药学（士）》题库 一 , 单选题 (每题1分，选项中，只有一个符合题意) 1、可静脉注射的胰岛素制剂是（ ）。 A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.精蛋白锌胰岛素 D.珠蛋白锌胰岛素 E.慢胰岛素锌混悬液 【答案】 A 2、病菌不侵入血流，其产生的毒素入血是 A.败血症 B.脓毒血症 C.毒血症 D.菌血症 E.菌群失调症 【答案】 C 3、取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是 A.台秤 B.托盘天平 C.电子秤 D.分析天平 E.弹簧秤 【答案】 D 4、长效青霉素的制备原理是 A.制成水凝胶骨架 B.增加制剂黏度 C.制成肠溶制剂 D.制成溶解度小的盐或酯 E.制成乳剂 【答案】 D 5、缩宫素的禁忌证不包括 A.宫口开全，宫缩乏力 B.有剖宫产史 C.头盆不称 D.3次妊娠以上的经产妇 E.产道异常 【答案】 A 6、哪项不是木脂素的生物活性 A.抗肿瘤作用 B.肝保护和抗氧化作用 C.抗凝血作用 D.中枢神经系统的作用 E.血小板活化因子拮抗活性 【答案】 C 7、灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封？（ ） A.24小时 B.36小时 C.48小时 D.72小时 E.一周 【答案】 A 8、临床常见的Ⅲ型变态反应有 A.血清病 B.过敏性鼻炎 C.药物过敏性休克 D.输血反应 E.荨麻疹 【答案】 A 9、卡托普利属于 A.抗心律失常药 B.抗心绞痛药 C.抗高血压药 D.调血脂药 E.利尿药 【答案】 C 10、下列给药方式安全性高，可随时停止用药的是 A.口服给药 B.肺部给药 C.肌肉注射 D.皮肤给药 E.静脉注射 【答案】 D 11、为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为 A.注射用药品一经发出，不得退换 B.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外） C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换 D.内服药品一经发出，不得退换 E.药品包装一经打开，不得退换 【答案】 B 12、患者，男，40岁，查见右上6 A.根管治疗 B.牙周系统治疗 C.先做根管治疗，再做牙周系统治疗 D.干髓治疗和牙周系统治疗 E.直接进行牙周和根尖手术 【答案】 C 13、药品不良反应报告和监测是指 A.药品不良反应的发现的过程 B.药品不良反应的发现、报告的过程 C.药品不良反应的报告和控制的过程 D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 E.药品不良反应的评价和控制的过程 【答案】 D 14、反渗透法在药剂学上的应用是 A.制备纯化水 B.测量渗透压的大小 C.制备注射用水 D.测定表面张力 E.配制溶液 【答案】 A 15、以上易氧化的药品有 A.青霉素，阿司匹林 B.氨茶碱 C.维生素C，水杨酸钠，安乃近 D.生物制品，血液制品 E.硫酸阿托品，硫酸镁，硫酸钠，明矾，磷酸可待因 【答案】 C 16、可作为多肽类药物口服吸收的部位是 A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃 【答案】 B 17、稳态血药浓度的表示符号是 A.CL B.Css C.Cl D.t E.Vd 【答案】 B 18、洛哌丁胺为 A.泻药 B.止泻药 C.平喘药 D.胃动力药 E.镇咳药 【答案】 B 19、红霉素在体内分布广泛，能透过胎盘进入胎儿，但难以进入 A.脑脊液 B.胆汁 C.肾脏 D.肺 E.肝脏 【答案】 A 20、控制领药的数量、品种和有效期属于 A.特殊药品管理制度 B.领发药制度 C.药品管理制度 D.有效期药品管理制度 E.岗位责任制度 【答案】 B 21、在下列抗高血压药物中，属于β-受体阻断剂类降压药的是 A.可乐定 B.胍乙啶 C.美托洛尔 D.多沙唑嗪 E.维拉帕米 【答案】 C 22、硫脲类禁用于 A.轻度甲状腺功能亢进 B.中度甲状腺功能亢进 C.甲状腺危象 D.甲状腺癌 E.甲状腺功能亢进手术前准备 【答案】 D 23、关于干扰素，正确的是 A.吞噬细胞自动产生 B.间接杀灭病毒 C.B淋巴细胞合成 D.与抗体相关 E.化学性质是脂多糖 【答案】 B 24、下列论述不符合处方管理要求的是 A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称 B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名 D.普通药品的名称可以用通用的缩写 E.特殊管理药品的名称不能用缩写 【答案】 C 25、尿液呈碱性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓ B.解离度↓，重吸收量↓，排泄量↑ C.解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓ D.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑ E.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓ 【答案】 C 26、属于营养必需氨基酸的是 A.酪氨酸 B.组氨酸 C.亮氨酸 D.精氨酸 E.甘氨酸 【答案】 C 27、药品标签分为 A.内标签和大标签 B.内标签和外标签 C.小标签、中标签和大标签 D.小标签和大标签 E.内标签、中标签和大标签 【答案】 B 28、异丙嗪注射液与硫酸镁注射液混合后析出沉淀是因为 A.聚合反应 B.溶媒组成改变 C.直接反应 D.电解质盐析作用 E.pH值改变 【答案】 C 29、房室瓣关闭主要是由于 A.心房收缩 B.心室舒张 C.乳头肌收缩 D.室内压高于房内压 E.房室瓣主动活动 【答案】 D 30、有机溶剂用量量少而提取效率的提取方法是 A.渗滤法 B.冷浸法 C.回流提取法 D.连续回流提取法 E.水蒸气蒸馏法 【答案】 D 31、医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是 A.化学原料药 B.诊断药品 C.易制毒化学品 D.放射性药品 E.戒毒药品 【答案】 D 32、液体量器：量入式量器用来测量注入量器的液体体积，量出式量器用来测量从其内部排出的液体体积。属于量人式液体量器的是 A.量筒 B.容量瓶 C.滴定管 D.移液管 E.吸量管 【答案】 B 33、"新购置的玻璃器皿应先在2%盐酸溶液浸泡"以便清洗，因为器皿表面残留 A.尘埃 B.沙粒 C.游离碱 D.微生物 E.润滑油 【答案】 C 34、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 【答案】 A 35、薄荷油中的主要成分是 A.薄荷醌 B.薄荷醛 C.异薄荷醇 D.薄荷醇 E.薄荷酮 【答案】 D 36、神经细胞静息电位的产生主要是由于 A.Na B.K C.Na D.K E.Ca 【答案】 B 37、患者18岁，在治疗其他牙时，发出 A.预防性充填 B.活髓切断术 C.根管治疗 D.不治疗 E.直接盖髓 【答案】 A 38、下列对新生儿较有效和可靠的给药途径是 A.静脉给药 B.肌内或皮下注射 C.经皮吸收 D.口服给药 E.直肠给药 【答案】 A 39、混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关 A.分散介质的密度 B.微粒的密度 C.分散介质的黏度 D.大气压力 E.微粒的半径 【答案】 D 40、牙髓活力温度测试的中冷刺激是指 A.低于15℃的刺激 B.低于0℃的刺激 C.低于10℃的刺激 D.低于5℃的刺激 E.低于20℃的刺激 【答案】 C 41、《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经 A.省级卫生行政部门审批发购用证明 B.县级食品药品监督管理部门审批发购用证明 C.省级食品药品监督管理部门审批发购用证明 D.市级食品药品监督管理部门审批发购用证明 E.国家食品药品监督管理部门审批发购用证明 【答案】 C 42、使用假药的行政处罚包括 A.销售金额二倍以上五倍以下的罚金 B.销售金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D.销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金 E.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 【答案】 C 43、某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的起始日期是 A.2002年7月10日 B.2002年7月8日 C.2002年8月1日 D.2002年7月9日 E.2002年7月1日 【答案】 A 44、患者女，27岁，上前牙牙龈反复出现瘘管1年，经多次搔刮及烧灼瘘管无明显好转。查体见 A.根尖手术 B.去除桩冠，根管再治疗 C.瘘管冲洗 D.拔除患牙 E.以上皆不正确 【答案】 B 45、对医术与医德之间关系的理解有误的是 A.有能力做的就应该去做 B."大医精诚" C.临床医学决策同时也是伦理决策 D."医乃仁术" E.前沿医学技术应用于临床必须有医德参与 【答案】 A 46、住院药房实行单剂量配发药品的目的是 A.方便药师调剂 B.提高药品应用的安全性和经济性 C.方便医师了解病情 D.减少药疗差错 E.提高患者服药主动性 【答案】 B 47、非那根的通用名是 A.异丙嗪 B.阿司咪唑 C.赛庚啶 D.氯苯那敏 E.氯丙嗪 【答案】 A 48、非竞争性抑制作用的特点( ) A.Km减小Vmax减小 B.Km增大Vmax不变 C.Km减小Vmax增大 D.Km不变Vmax减小 E.Km增大Vmax增大 【答案】 D 49、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册 A.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年 B.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于4年 C.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年 D.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年 E.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于1年 【答案】 A 50、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的 A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行 E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明