20222022 年执业药师之西药学专业一通关考试题库（含年执业药师之西药学专业一通关考试题库（含答案）解析答案）解析 单选题（共单选题（共 9090 题）题）1、可待因具有成瘾性，其主要原因是 A.具有吗啡的基本结构 B.代谢后产生吗啡 C.与吗啡具有相同的构型 D.与吗啡具有相似疏水性 E.可待因本身具有成瘾性【答案】B 2、下列属于控释膜的均质膜材料的是 A.醋酸纤维膜 B.聚丙烯 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.核孔膜 E.蛋白质膜【答案】C 3、与可待因表述不符的是 A.吗啡的 3-甲醚衍生物 B.具成瘾性，作为麻醉药品管理 C.吗啡的 6-甲醚衍生物 D.用作中枢性镇咳药 E.在肝脏被代谢，约 8%转化成吗啡【答案】C 4、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是 A.别嘌醇 B.非布索坦 C.苯溴马隆 D.丙磺舒 E.秋水仙碱【答案】A 5、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 6、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为 A.絮凝 B.增溶?C.助溶 D.潜溶?E.盐析【答案】D 7、血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 A.脆碎度 B.絮凝度 C.波动度 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度【答案】D 8、质反应中药物的 ED50 是指药物 A.和 50受体结合的剂量 B.引起 50动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能 50的剂量 D.引起 50动物中毒的剂量 E.达到 50有效血浓度的剂量【答案】B 9、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名【答案】D 10、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因【答案】C 11、药剂学的主要研究内容不包括 A.新辅料的研究与开发 B.制剂新机械和新设备的研究与开发 C.新药申报法规及药学信息学的研究 D.新剂型的研究与开发 E.新技术的研究与开发【答案】C 12、常用的增塑剂是（）A.丙二醇 B.纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素【答案】A 13、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是 A.皮内注射 B.鞘内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射【答案】B 14、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体 E.以上答案都不对【答案】B 15、常用的外用混悬剂常用的助悬剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠【答案】A 16、下列属于量反应的有 A.体温升高或降低 B.惊厥与否 C.睡眠与否 D.存活与死亡 E.正确与错误【答案】A 17、关于剂型分类的错误描述是 A.溶胶剂为液体剂型 B.软膏剂为半固体剂型 C.栓剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型 E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】C 18、（2020 年真题）栓塞性微球的注射给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】C 19、（2016 年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好 C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小 D.由于肠道比胃的 pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收 E.由于体内不同的部位的 pH 值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】B 20、中药硬胶囊的水分含量要求是 A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】C 21、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用【答案】B 22、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是 A.甲磺酸伊马替尼 B.吉非替尼 C.厄洛替尼 D.索拉非尼 E.硼替佐米【答案】D 23、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是 A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C 24、需要进行稠度检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.乳膏剂 E.散剂【答案】D 25、（2017 年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】D 26、受体是 A.酶 B.蛋白质 C.配体的一种 D.第二信使 E.神经递质【答案】B 27、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】C 28、以下不属于固体制剂的是 A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】D 29、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是 A.皮下皮内静脉肌内 B.静脉肌内皮下皮内 C.静脉皮下肌内皮内 D.皮内皮下肌内静脉 E.皮内肌内静脉皮下【答案】B 30、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.PVP D.氯化钠 E.15CMCNa 溶液【答案】D 31、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是 A.给药剂量过大 B.药物效能较高 C.药物效价较高 D.药物选择性较低 E.药物代谢较慢【答案】A 32、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 33、（2016 年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮【答案】A 34、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构 H2 受体拮抗剂是 A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.罗沙替丁 E.尼扎替丁【答案】D 35、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法 B.红外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.生物学方法 E.核磁共振波谱法【答案】D 36、下列属于药物副作用的是 A.青霉素引起的过敏性休克 B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干 C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象 D.沙利度胺的致畸作用 E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B 37、大于 7m 的微粒，静注后的靶部位是 A.骨髓?B.肝、脾?C.肺 D.脑?E.肾【答案】C 38、氯霉素可发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢【答案】A 39、依赖性是指 A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤 B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应 D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象 E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】C 40、影响药物作用的生理因素 A.年龄 B.心理活动 C.精神状态 D.种族差异 E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】A 41、下列溶剂属于极性溶剂的是 A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇【答案】C 42、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【答案】A 43、芳香水剂属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.微粒分散型【答案】A 44、制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A.氢气 B.氮气 C.二氧化碳 D.环氧乙烷 E.氯气【答案】C 45、芳香水剂属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.微粒分散型【答案】A 46、克拉霉素胶囊 A.黏合剂 B.崩解剂 C.润滑剂 D.填充剂 E.润湿剂【答案】C 47、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是 A.四环素 B.氯霉素 C.青霉素 D.红霉素 E.罗红霉素【答案】C 48、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法 A.酚酞 B.淀粉 C.亚硝酸钠 D.邻二氮菲 E.结晶紫【答案】D 49、（2015 年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠【答案】D 50、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团 B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类 C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药 D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质 E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】C 51、微球的质量要求不包括 A.粒子大小 B.载药量 C.有机溶剂残留 D.融变时限 E.释放度【答案】D 52、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为 A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.黄色 E.黑色【答案】D 53、房室模型中的房室划分依据是 A.以生理解剖部位划分 B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分 C.以血流速度划分 D.以药物与组织亲和性划分 E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】B 54、（2017 年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于 1m B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近【答案】B 55、药物分子中引入磺酸基的作用是 A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】A 56、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是 A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织 B.经皮吸收迅速,510 分钟即可产生治疗效果 C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用 E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D 57、有关液体药剂质量要求错误的是 A.液体制剂均应是澄明溶液 B.口服液体制剂应口感好 C.外用液体制剂应无刺激性 D.液体制剂应浓度准确 E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】A 58、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是 A.静脉注射 B.直肠给药 C.皮内注射 D.皮肤给药 E.口服给药【答案】A 59、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于 A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应证的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化【答案】A 60、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是 A.受热或受到撞击易发生爆炸 B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物 5-硝酸酯