自我检测试卷自我检测试卷 B B 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一通关提分题库通关提分题库(考点梳理考点梳理)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、关于糖浆剂的错误表述是（）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液 B.应密闭，置阴凉干燥处贮存 C.除另有规定外，糖浆剂应澄清 D.应密封，置阴凉干燥处贮存 E.含蔗糖量应不低于 45%（g/ml）【答案】B 2、（2015 年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖 E.药物强化作用【答案】A 3、下列关于依那普利的叙述错误的是 A.是血管紧张素转化酶抑制药 B.含有三个手性中心，均为 S 型 C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效 D.分子内含有巯基 E.为双羧基的 ACE 抑制药【答案】D 4、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是 A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应【答案】D 5、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是 A.辛伐他汀口崩片 B.草珊瑚口含片 C.硝酸甘油舌下片 D.布洛芬分散片 E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】D 6、将维 A 酸制成-环糊精包合物的目的是 A.掩盖药物的不良气味和刺激性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物刺激性 D.提高药物的生物利用度 E.增加其溶解度【答案】B 7、下列选项中，能减低去极化最大速率，对 APD 无影响的药物是()。A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.美西律 D.奎宁 E.利多卡因【答案】B 8、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是 A.普罗帕酮 B.氯苯那敏 C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那多【答案】C 9、含三氮唑结构的抗病毒药是 A.来曲唑 B.克霉唑 C.氟康唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦【答案】D 10、亚硫酸氢钠在维生素 C 注射液处方中的作用 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂【答案】A 11、抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间产生的决定药效的键合类型是 A.氢键 B.电荷转移复合物 C.范德华引力 D.共价键 E.疏水性相互作用【答案】B 12、灭菌与无菌制剂不包括 A.注射剂 B.植入剂 C.冲洗剂 D.喷雾剂 E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】D 13、抑制细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.氧氟沙星 C.两性霉素 B D.磺胺甲嗯唑 E.甲氧苄啶【答案】A 14、制备普通脂质体的材料是 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇【答案】C 15、下列联合用药会产生拮抗作用的是 A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶 B.华法林合用维生素 K C.克拉霉素合用奥美拉唑 D.普鲁卡因合用少量肾上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B 16、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 A.对 21 位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B.在 12 位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C.在 9 位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 D.在 6 位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E.在 16 位、17 位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】C 17、在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是 A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯 80【答案】C 18、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用 B.增敏作用 C.脱敏作用 D.诱导作用 E.拮抗作用【答案】A 19、常用于栓剂基质的水溶性材料是 A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】B 20、下列对治疗指数的叙述正确的是 A.值越小则表示药物越安全 B.评价药物安全性比安全指数更加可靠 C.英文缩写为 TI，可用 LD D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样 E.需用临床实验获得【答案】C 21、可引起中毒性表皮坏死的药物是 A.阿司匹林 B.磺胺甲噁唑 C.卡托普利 D.奎尼丁 E.两性霉素 B【答案】B 22、常用色谱峰保留时间 tR 与对照品主峰 tR 比较进行药物鉴别的是 A.化学鉴别法 B.薄层色谱法 C.红外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.紫外-可见分光光度法【答案】D 23、（2019 年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应 B.变态反应 C.药物依赖性 D.毒性反应 E.继发反应【答案】A 24、测定维生素 C 的含量使用 A.碘量法 B.铈量法 C.亚硝酸钠滴定法 D.非水酸量法 E.非水碱量法【答案】A 25、硬胶囊的崩解时限 A.15 分钟 B.30 分钟 C.1 小时 D.1.5 小时 E.2 小时【答案】B 26、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】B 27、某药的量一效关系曲线平行右移，说明 A.效价增加 B.作用受体改变 C.作用机制改变 D.有阻断剂存在 E.有激动剂存在【答案】D 28、属于对因治疗的是 A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染 B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压 C.阿托品解痉引起的口干、心悸等 D.频数正态分布曲线 E.直方曲线【答案】A 29、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除【答案】C 30、以下为胃溶型薄膜衣材料的是 A.乙基纤维素 B.PVP C.醋酸纤维素 D.丙烯酸树脂号 E.丙烯酸树脂号【答案】B 31、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是 A.精制大豆油 B.卵磷脂 C.泊洛沙姆 D.油酸钠 E.甘油【答案】B 32、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性 A.苯妥英 B.炔雌醇 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素【答案】A 33、属于主动靶向制剂的是 A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂 D.pH 敏感靶向制剂 E.热敏感靶向制剂【答案】C 34、（2015 年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药【答案】A 35、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素()A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况【答案】D 36、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是 A.对受体有亲和力 B.本身无内在活性 C.可抑制激动药的最大效能 D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应 E.使激动药量-效曲线右移【答案】D 37、影响药物在体内分布的相关因素是 A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度【答案】A 38、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C 39、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是 A.腹腔注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.鞘内注射 E.肺部给药【答案】D 40、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是 A.砷盐 B.水分 C.氯化物 D.炽灼残渣 E.残留溶剂【答案】A 41、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是 X1、X2 和 X3，某治疗药物系针对致病基因 X3 为靶点，且为无活性的前药，在体内经过 ABC 途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。A.无效 B.效果良好 C.无效，缘于非此药的作用靶点 D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】C 42、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】A 43、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 A.0.05mgL B.0.5mgL C.5mgL D.50mgL E.500mgL【答案】D 44、舌下片剂的给药途径属于 A.眼部给药 B.口腔给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药【答案】B 45、药效学主要研究 A.血药浓度的昼夜规律 B.药物的跨膜转运规律 C.药物的时量关系规律 D.药物的量效关系规律 E.药物的生物转化规律【答案】D 46、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是 A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】B 47、（2018 年真题）含有 3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀【答案】A 48、半极性溶剂（）A.蒸馏水 B.丙二醇 C.液状石蜡 D.明胶水溶液 E.生理盐水【答案】B 49、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但 0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因 A.药物剂型可以改变药物作用的性质 B.药物剂型可以改变药物作用的速度 C.药物剂型可以降低药物的毒副作用 D.药物剂型可以产生靶向作用 E.药物剂型会影响疗效【答案】A 50、肾上腺素生成 3-O-甲基肾上腺素 A.甲基化结合反应 B.乙酰化结合反应 C.与葡萄糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应 E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】A 多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列叙述中，符合阿司匹林的是 A.结构中含有酚羟基 B.显酸性 C.具有抑制血小板凝聚作用 D.长期服用可出现胃肠道出血 E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCD 2、影响眼部吸收的因素有 A.角膜的通透性 B.制剂角膜前流失 C.药物理化性质 D.制剂的 pH E.制剂的渗透压【答案】ABCD 3、临床常用的抗心绞痛药物包括 A.钙通道阻滞剂 B.硝酸酯及亚硝酸酯类 C.受体阻断剂 D.ACE 抑制剂 E.HMG-CoA 还原酶抑制剂【答案】ABC 4、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的 4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有 A.B.C.D.E.【答案】ABCD 5、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是 A.布托啡诺 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛 E.芬太尼【答案】B 6、雷尼替丁具有下列哪些性质 A.为 H B.结构中含有呋喃环 C.为反式体，顺式体无活性 D.具有速效和长效的特点 E.本身为无活性的前药，经 H【答案】ABCD 7、（2018 年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）A.丙烯酸树脂 B.甘露醇 C.蔗糖 D.山梨醇 E.乳糖【答案】BCD 8、关于受体的叙述正确的是 A.化学本质主要为大分子蛋白质 B.是首先与药物结合的细胞成分 C.具有特异性识别药物或配体的能力 D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD 9、（2020 年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有 A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多 B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂