强化训练试卷强化训练试卷 A A 卷附答案执业药师之西药学专业一卷附答案执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)题库附答案(典型题)单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、简单扩散是指 A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜 B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有 0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量 E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A 2、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是()。A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】A 3、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。A.500mg B.250mg C.125mg D.200mg E.75mg【答案】C 4、(2015 年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是()A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬性滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 PH,使其在生理耐受范围【答案】D 5、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3,5 二羟基羧酸的药效团,有时 3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀【答案】C 6、以下药物含量测定所使用的滴定液是,盐酸普鲁卡因 A.高氨酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液【答案】B 7、薄膜衣片的崩解时间是 A.3min B.30min C.15min D.5min E.1h【答案】B 8、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是 A.给药剂量过大 B.药物效能较高 C.药物效价较高 D.药物选择性较低 E.药物代谢较慢【答案】A 9、该仿制药片剂的绝对生物利用度是 A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂 100mg,静脉注射剂 25mg.测得 24 名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】A 10、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是 A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析 E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】C 11、进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是 A.药效学研究 B.药物动力学研究 C.临床研究 D.临床前研究 E.体外研究【答案】B 12、属于两性离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯 80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.硬脂酸钙【答案】D 13、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸【答案】A 14、二甲基亚砜属于()A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂【答案】A 15、进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是 A.药效学研究 B.药物动力学研究 C.临床研究 D.临床前研究 E.体外研究【答案】B 16、关于药物理化性质的说法错误的是()A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收 B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的 pH 值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收 E.由于体内不同部位的 pH 值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B 17、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVm B.MRT C.Ka D.Cl E.B【答案】B 18、【处方】A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵【答案】B 19、下列不属于注射剂溶剂的是 A.注射用水 B.乙醇 C.乙酸乙酯 D.PEG E.丙二醇【答案】C 20、下列属于经皮给药制剂缺点的是 A.可以避免肝脏的首过效应 B.存在皮肤代谢与储库作用 C.可以延长药物的作用时间,减少给药次数 D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用 E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】B 21、阅读材料,回答题 A.1-乙基 3-羧基 B.3-羧基 4-酮基 C.3-羧基 6-氟 D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6.8-二氟代【答案】B 22、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况【答案】A 23、属于钙剂的是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇【答案】C 24、红外光谱特征参数归属胺基 A.37503000cm-1 B.19001650cm-1 C.19001650cm-1;l3001000cm-1 D.37503000cm-1;l300l000cm-1 E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】A 25、栓剂中作基质的是 A.亚硫酸氢钠 B.可可豆脂 C.丙二醇 D.油醇 E.硬脂酸镁【答案】B 26、碘化钾在碘酊中作为 A.助溶剂 B.增溶剂 C.助悬剂 D.潜溶剂 E.防腐剂【答案】A 27、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料 B.胃溶包衣材料省 C.肠溶包衣材料 D.肠溶载体 E.黏合剂【答案】A 28、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS 的常用材料分别是 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.药库材料【答案】A 29、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂【答案】D 30、亚硝酸钠滴定法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲【答案】D 31、为了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶剂作为 A.助溶剂 B.增溶剂 C.助悬剂 D.潜溶剂 E.防腐剂【答案】D 32、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方:A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量 C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量 D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量 E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】B 33、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物【答案】A 34、液体制剂中,柠檬挥发油属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】C 35、对散剂特点的错误表述是 A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便【答案】D 36、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用【答案】B 37、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除【答案】D 38、含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】D 39、喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性 10,喷他佐辛属于 A.激动药 B.部分激动药 C.拮抗药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药【答案】B 40、临床药物代谢的生理因素有 A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B 41、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是 A.布洛芬 B.舒林酸 C.对乙酰氨基酚 D.青蒿素 E.艾瑞昔布【答案】D 42、可作为气雾剂潜溶剂的是 A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡【答案】A 43、采用中国药典规定的方法与装置,先在盐酸溶液(91000)中检查 2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查,应在 1 小时内全部崩解的是 A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片【答案】A 44、(2017 年真题)患者,男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制 5-HT 重摄取同时为弱阿片 受体激动剂,对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 2 受体激动剂,()-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度的耐受性和依赖性 C.具有明显的致平滑肌痉挛作用 D.具有明显的影响组胺释放作用 E.具有明显的镇咳作用【答案】B 45、苯巴比妥与避孕药合用可引起 A.苯巴比妥代谢减慢 B.避孕药代谢加快 C.避孕效果增强 D.镇静作用增强 E.肝微粒体酶活性降低【答案】B 46、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生 COMT 失活代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.乙酰化结合反应【答案】A 47、适合作 W/O 型乳化剂的 HLB 值是 A.13 B.38 C.816 D.79 E.1316【答案】B 48、下列有关生物利用度的描述正确的是()A.药物的脂溶性越大,生物利用度越差 B.饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 C.药物水溶性越大,生物利用度越好 D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度 E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D 49、芬必得属于 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.通俗名 E.拉丁名【答案】A 50、某单室模型药物,生物半衰期为 6h,静脉滴注达稳态血药浓度的 95需要多少时间 A.12.5h B.25.9h C.36.5h D.51.8h E.5.3h【答案】B 多选题(共多选题(共 2020 题