题库资料题库资料 20222022 年执业药师之西药学专业一自我检测年执业药师之西药学专业一自我检测试卷试卷 A A 卷卷(含答案含答案)单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、国际非专利药品名称是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】B 2、不存在吸收过程的给药途径是 A.静脉注射 B.肌内注射 C.肺部给药 D.腹腔注射 E.口服给药【答案】A 3、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液【答案】B 4、可作为栓剂吸收促进剂的是 A.聚山梨酯 80 B.糊精 C.椰油酯 D.聚乙二醇 6000 E.羟苯乙酯【答案】A 5、润湿剂 A.泊洛沙姆 B.琼脂 C.枸橼酸盐 D.苯扎氯铵 E.亚硫酸氢钠【答案】A 6、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】A 7、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有 PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性 B.降低药物毒性 C.提高药物的稳定性 D.组织不相容性 E.具有长效性【答案】D 8、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂【答案】A 9、中国药典规定崩解时限为 5 分钟的剂型是 A.薄膜衣片 B.分散片 C.泡腾片 D.普通片 E.肠溶片【答案】C 10、患者男，19 岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫 3.0g、硫酸锌 3.0g、氯霉素 2.0g、樟脑醑 25ml、PVA（0588）2.0g、甘油 10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至 100ml。A.沉降硫 B.PVA C.甘油 D.乙醇 E.蒸馏水【答案】B 11、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液【答案】C 12、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.耐受性 E.继发反应【答案】D 13、（2017 年真题）患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制 5-HT 重摄取同时为弱阿片 受体激动剂，对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 2 受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的 25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环羟基化 E.环己烷羟基化【答案】A 14、需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.乳膏剂 E.散剂【答案】A 15、关于皮肤给药制剂特点错误的是 A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应 B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】B 16、可溶性的薄膜衣料 A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.LHPC【答案】C 17、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式 E.多剂量函数【答案】A 18、药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化【答案】A 19、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用 B.药物依赖性 C.药物拮抗作用 D.药物相互作用 E.药物耐受性【答案】D 20、药物测量可见分光光度的范围是 A.200nm B.200400nm C.400760nm D.7602500nm E.2.5m25m【答案】C 21、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是 A.青霉素 B.磺胺嘧啶 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.亚胺培南【答案】C 22、（2016 年真题）完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】C 23、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是 A.表面活性剂 B.金属离子络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂【答案】C 24、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是 A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】A 25、表观分布容积 A.AUC B.t12 C.t0.9 D.V E.Cl【答案】D 26、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是 A.油相 B.水才目 C.粒径 D.乳化剂 E.稳定剂【答案】C 27、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质 A.可可豆脂 B.白蜡 C.椰油酯 D.甘油明胶 E.苯甲酸钠【答案】D 28、下列关于表面活性剂说法错误的是 A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】C 29、某男性患者，65 岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量 A.硝苯地平 B.维生素 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.普罗帕酮【答案】B 30、含氮的 15 环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是 A.阿米卡星 B.阿米替林 C.阿奇霉素 D.罗红霉素 E.利巴韦林【答案】C 31、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是 A.氢氟烷烃 B.碳氢化合物 C.氮气 D.氯氟烷烃 E.二氧化碳【答案】A 32、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯 80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.二甲基亚砜【答案】A 33、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是 A.皮内注射 B.鞘内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射【答案】B 34、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂【答案】B 35、影响药物在体内分布的相关因素是 A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度【答案】A 36、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A.肠-肝循环 B.血-脑屏障 C.胎盘屏障 D.首过效应 E.胆汁排泄【答案】B 37、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】A 38、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是 A.格列美脲 B.米格列奈 C.二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇【答案】A 39、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是 A.稳定剂 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压【答案】C 40、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂【答案】A 41、药物对动物急性毒性的关系是 A.LD B.LD C.LD D.LD E.LD【答案】A 42、左炔诺孕酮的化学结构是 A.B.C.D.E.【答案】D 43、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因【答案】C 44、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是 A.氧化 B.水解 C.还原 D.卤化 E.羟基化【答案】D 45、治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD5 与 ED95 之间的距离【答案】D 46、防腐剂 A.泊洛沙姆 B.琼脂 C.枸橼酸盐 D.苯扎氯铵 E.亚硫酸氢钠【答案】D 47、属于血红素蛋白的酶是 A.细胞色素 P450 酶系 B.黄素单加氧酶 C.过氧化酶 D.单胺氧化酶 E.还原酶【答案】C 48、非水酸量法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲【答案】B 49、洛伐他汀的作用靶点是 A.血管紧张素转换酶 B.磷酸二酯酶 C.单胺氧化酶 D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 E.酪氨酸激酶【答案】D 50、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是 A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面 B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用 C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小 D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大 E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C 51、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是 A.苯妥英 B.炔雌醇 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯霉素【答案】C 52、可作填充剂、崩解剂的是 A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素【答案】B 53、最常用的药物动力学模型是 A.房室模型 B.药动-药效结合模型 C.非线性药物动力学模型 D.统计矩模型 E.生理药物动力学模型【答案】A 54、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂 A.高分子溶液剂 B.低分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂【答案】C 55、糖衣片的崩解时间 A.30 分钟 B.20 分钟 C.15 分钟 D.60 分钟 E.5 分钟【答案】D 56、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克 F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠【答案】A 57、安全界限 A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED95【答案】D 58、桂利嗪的结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 59、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是 A.可转变成蒸汽的制剂 B.供雾化器用的液体制剂 C.吸入气雾剂 D.吸入粉雾剂 E.滴丸剂【答案】D 60、蒸馏法制备注射用水 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】D