模拟检测模拟检测 20232023 年执业药师之西药学专业一自测提分年执业药师之西药学专业一自测提分题库精品含答案题库精品含答案 单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是 A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B.药物的疗效取决于其游离型浓度 C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D.蛋白结合可作为药物贮库 E.蛋白结合有置换现象【答案】C 2、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于 A.肾清除率 B.肾小球滤过 C.肾小管分泌 D.肾小管重吸收 E.肠一肝循环【答案】C 3、关于该药品的说法错误的是 A.单糖浆为矫味剂 B.橙皮酊为矫味剂 C.制备过程可用滤纸或棉花过滤 D.为助消化药 E.为亲水性高分子溶液剂【答案】C 4、反映激动药与受体的亲和力大小的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.a E.tmax【答案】A 5、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是 A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】D 6、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是 A.聚乳酸 B.聚丙交酯已交酯 C.壳聚糖 D.聚己内酯 E.聚羟丁酸【答案】C 7、稳态血药浓度是()A.Km B.Css C.K0 D.Vm E.fss【答案】B 8、LD A.内在活性 B.治疗指数 C.半数致死量 D.安全范围 E.半数有效量【答案】D 9、主要用于过敏性鼻炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】A 10、无明显肾毒性的药物是 A.青霉素 B.环孢素 C.头孢噻吩 D.庆大霉素 E.两性霉素 B【答案】A 11、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂 A.洗剂 B.搽剂 C.洗漱剂 D.灌洗剂 E.涂剂【答案】A 12、（2018 年真题）患者,女,78 岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg),每日 1 次,每次 1 片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致 B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释 C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围 D.药品正常使用情况下发生的不良反应 E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B 13、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环 B.血浆蛋白结合率 C.膜通透性 D.体液 pH 值 E.药物与组织的亲和力【答案】A 14、枸橼酸芬太尼的结构的特征是 A.含有吗啡喃结构 B.含有氨基酮结构 C.含有 4-苯基哌啶结构 D.含有 4-苯氨基哌啶结构 E.含有 4-苯基哌嗪结构【答案】D 15、布洛芬的药物结构为 A.布洛芬 R 型异构体的毒性较小 B.布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体 C.布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活，体内清除率大【答案】B 16、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药 E.反向激动药【答案】A 17、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化【答案】D 18、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na E.谷胱甘肽【答案】D 19、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率 B.表观分布容积 C.双室模型 D.单室模型 E.房室模型【答案】A 20、输液质量要求不包括 A.酸碱度及含量测定 B.无菌无热原检查 C.可见异物检查 D.溶出度检查 E.不溶性微粒检查【答案】D 21、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是 A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.一般来说不同的药物消除速度常数不同 E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】C 22、第相生物转化代谢中发生的反应是 A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应【答案】A 23、常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是 A.吐温 80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘 80 E.月桂醇硫酸钠【答案】D 24、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A.增敏作用 B.拮抗作用 C.相加作用 D.互补作用 E.增强作用【答案】C 25、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为 A.耐受性 B.依赖性 C.耐药性 D.继发反应 E.特异质反应【答案】C 26、补充体内物质的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C 27、属于嘧啶类抗代谢物的是 A.他莫昔芬 B.氟他胺 C.阿糖胞苷 D.伊马替尼 E.甲氨蝶呤【答案】C 28、（2020 年真题）因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是 A.多柔比星 B.索他洛尔 C.普鲁卡因胺 D.肾上腺素 E.强心苷【答案】C 29、舌下片的崩解时间是 A.30min B.3min C.15min D.5min E.1h【答案】D 30、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是 A.共价键键合 B.范德华力键合 C.偶极-偶极相互作用键合 D.疏水性相互作用键合 E.氢键键合【答案】C 31、维生素 C 注射液属于 A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末【答案】B 32、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是 A.维拉帕米 B.桂利嗪 C.布桂嗪 D.尼莫地平 E.地尔硫【答案】D 33、可作为气雾剂抛射剂的是 A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡【答案】B 34、有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、外观光洁 B.0.30g 的片重差异限度为5.0 C.薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟 D.分散片的崩解时限是 3 分钟 E.普通片剂的硬度在 50N 以上【答案】C 35、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。A.5 件 B.4 件 C.3 件 D.2 件 E.1 件【答案】D 36、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变【答案】D 37、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类（如维生素 A.D）制剂【答案】C 38、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【答案】A 39、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.交叉依赖性 E.药物耐受性【答案】B 40、关于房室划分的叙述，正确的是 A.房室的划分是随意的 B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好 C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】B 41、辛伐他汀的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】B 42、伊曲康唑片处方中崩解剂为 A.淀粉 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.滑石粉【答案】C 43、（2019 年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性 B.与受体亲和力弱，但内在活性较强 C.与受体亲和力和内在活性均较弱 D.与受体亲和力高，但内在活性较弱 E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D 44、布洛芬的药物结构为 A.布洛芬 R 型异构体的毒性较小 B.布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体 C.布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活，体内清除率大【答案】B 45、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少 A.疾病因素 B.种族因素 C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异【答案】A 46、静脉注射用脂肪乳 A.高温法 B.超滤法 C.吸附法 D.离子交换法 E.反渗透法【答案】A 47、主动转运的特点不包括 A.有结构特异性 B.逆浓度梯度转运 C.不受代谢抑制剂的影响 D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象 E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供【答案】C 48、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂 E.物理化学靶向制剂【答案】A 49、治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD5 与 ED95 之间的距离【答案】D 50、改变细胞周围环境的理化性质的是 A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】B 51、属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射用乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH 敏感的口服结肠定位给药系统【答案】A 52、关于滴丸剂的叙述，不正确的是 A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高 B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂 C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂 D.液体药物不可制成固体的滴丸剂 E.滴丸剂主要用于口服【答案】D 53、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为 A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度【答案】B 54、吉非罗齐的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】A 55、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于 A.病例对照研究 B.随机对照研究 C.队列研究 D.病例交叉研究 E.描述性研究【答案】A 56、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代