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模拟测试模拟测试 20232023 年中药学类之中药学(士)强化训练年中药学类之中药学(士)强化训练试卷试卷 B B 卷卷(含答案含答案)单选题(共单选题(共 6060 题)题)1、具有清肝明目、利胆通肠、解毒消肿、润燥作用的辅料是 A.黑豆汁 B.甘草汁 C.胆汁 D.灶心土 E.麦麸【答案】C 2、麸炒白术 A.气变清香,能增强和胃、健脾止泻作用 B.缓和燥性,借麸入中,增强健脾、消胀作用 C.辛味减弱,燥性缓和,气变芳香,增强了健脾和胃的作用 D.借麸气助脾,补脾止泻力胜 E.长于补脾健胃【答案】B 3、国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应教育培训 E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物【答案】B 4、下列药物中,不宜与丁香同用的是 A.延胡索 B.郁金 C.香附 D.川楝子 E.车前子【答案】B 5、来源于鼠李科植物种子的药材是 A.化橘红 B.小茴香 C.酸枣仁 D.吴茱萸 E.五味子【答案】C 6、除另有规定外,流浸膏剂每 1ml 与原药材多少克相当 A.0.1 克 B.1 克 C.1.5 克 D.2 克 E.3 克【答案】B 7、化学制剂的批准文号是 A.H+4 位年号+4 位流水号 B.H+4 位年号+2 位流水号 C.Z+4 位年号+4 位流水号 D.Z+4 位年号+2 位流水号 E.S+4 位年号+2 位流水号【答案】A 8、下列中药中,适用于醋蒸的是 A.山茱萸 B.五味子 C.五倍子 D.何首乌 E.熟地黄【答案】B 9、邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交的准予邮寄证明的出具部门是所在地的 A.地区药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.国务院【答案】C 10、木的所不胜是 A.木 B.火 C.土 D.金 E.水【答案】D 11、土炒时,每 100kg 药材用灶心土 A.1015kg B.1520kg C.2025kg D.2530kg E.以能掩盖药材为度【答案】D 12、天台乌药散的主要功效是 A.行气疏肝,散寒止痛 B.温中祛寒,健脾和胃 C.行气止痛,燥湿除满 D.行气散结,降逆化痰 E.温肝暖胃,降逆止呕【答案】A 13、泽泻的软化程度检查方法是 A.弯曲法 B.指掐法 C.穿刺法 D.手捏法 E.挤压法【答案】B 14、莲子的净制方法是 A.去残茎 B.去枝梗 C.去心 D.去芦 E.去核【答案】C 15、同脏腑没有直接的相互络属关系的是 A.十二经脉 B.十二经筋 C.十二经别 D.奇经八脉 E.十五别络【答案】D 16、属于青海道地药材的是 A.白芨 B.冬虫夏草 C.山药 D.枸杞子 E.党参【答案】B 17、湿邪的性质与致病特点是 A.凝滞收引 B.轻扬开泄 C.耗气伤律 D.重浊黏滞 E.干涩伤津【答案】D 18、金樱子净制加工方法是 A.去皮壳 B.去心 C.去毛 D.去瓤 E.去枝梗【答案】C 19、蜜桂枝炮制时应炒至 A.武火炒至焦黄色、不粘手时 B.文火炒至深黄色、不粘手时 C.武火炒至颜色加深、丝易断时 D.中火炒至颜色加深、丝易断时 E.中火炒至颜色加深、有焦斑、丝易断时【答案】B 20、下列各项属于治则的是 A.祛邪 B.温阳 C.清热 D.解表 E.利水【答案】A 21、有降气化痰功效且长于祛痰,适用于内伤寒痰咳喘的是 A.皂荚 B.旋覆花 C.白前 D.胖大海 E.前胡【答案】C 22、“主胞胎”的经脉是 A.任脉 B.督脉 C.经别 D.带脉 E.别络【答案】A 23、下列处方药名在调剂中给生品的是 A.龟甲,鳖甲 B.熟地黄,山茱萸 C.山药,白芍 D.骨碎补,马钱子 E.磁石,赭石【答案】C 24、酒炙时,一般每 100kg 药材用黄酒 A.1020kg B.2030kg C.2kg D.10kg E.25kg【答案】A 25、痰白量多,易咳者,多属 A.燥痰 B.热痰 C.寒痰 D.湿痰 E.风痰【答案】D 26、炮制中要特别注意劳动保护的药物是 A.黄柏 B.何首乌 C.斑蝥 D.白矾 E.阿胶【答案】C 27、关于君药说法正确的是 A.是处方中不可缺少的主要部分,药力居方中之首 B.是加强对主症治疗作用的药物 C.是消除其他药物毒性与副作用的药物 D.起到调和诸药的作用 E.起到引经报使的作用【答案】A 28、朱砂中毒可选用的解毒药是 A.硫代硫酸钠 B.亚甲基蓝 C.二巯基丙醇 D.谷胱甘肽 E.鱼精蛋白【答案】C 29、药物供临床应用的形式称 A.药品 B.剂型 C.制剂 D.调剂 E.中成药【答案】B 30、解表剂适用于 A.外感表证 B.麻疹已透 C.疮疡后期 D.风温发热 E.水肿【答案】A 31、关于毒性药品的管理,错误的是 A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过 2 日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守中华人民共和国药典和中药饮片炮制规范;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存 3 年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂正确【答案】D 32、主产于四川,报春花科过路黄的全草是 A.金钱草 B.荆芥 C.广藿香 D.薄荷 E.穿心莲【答案】A 33、秦皮药材的原植物科名是 A.木兰科 B.毛茛科 C.木犀科 D.芸香科 E.萝藦科【答案】C 34、下列药材中,来源于十字花科的是 A.淫羊藿 B.蓼大青叶 C.大青叶 D.番泻叶 E.枇杷叶【答案】C 35、除去药液中部分溶剂,获得浓度较高药液的操作是 A.干燥 B.分离 C.精制 D.浓缩 E.防腐【答案】D 36、下列不宜与半夏同用的药物是 A.贝母 B.瓜蒌 C.白及 D.制川乌 E.白蔹【答案】D 37、对违法广告进行行政处罚的管理部门是 A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民检察院 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民法院【答案】A 38、根、根茎、藤木类饮片含水分应控制在 A.5%10%B.7%13%C.3%5%D.10%15%E.10%20%【答案】B 39、法半夏常用的辅料是 A.甘草、生石灰 B.皂角、生姜 C.生姜、白矾 D.白矾、甘草 E.生姜、甘草【答案】A 40、遴选非处方用药的原则 A.疗效确切,药到病除 B.质量符合药典要求 C.应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便 D.使用方便,便于运输、贮存和养护 E.应用安全,不易变质【答案】C 41、栓皮内表面有明显的细纵纹理,常见发亮的结晶的是 A.牡丹皮 B.桑白皮 C.厚朴 D.肉桂 E.黄柏【答案】A 42、关于干燥养护技术中摊晾法叙述错误的是 A.摊晾法也称阴干法 B.摊晾法需要将中药置于室外阳光强烈处 C.摊晾法借助热空气的流动,吹去水分而干燥 D.摊晾法适用于芳香性的叶类、花类、果皮类 E.陈皮适用于摊晾法【答案】B 43、下列药物配伍不属于禁忌配伍的是 A.甘草:芜花 B.天花粉:附子 C.藜芦:辛夷 D.人参:五灵脂 E.丁香:郁金【答案】C 44、黄芩、连翘等常用饮片一般放在斗架易取的 A.高层 B.中层 C.中上层 D.低层 E.最下层【答案】C 45、黄柏的各种饮片中,用于便血、崩漏下血而兼有热象者的是 A.生黄柏 B.酒黄柏 C.盐黄柏 D.黄柏炭 E.醋黄柏【答案】D 46、作用于甾体母核的颜色反应是 A.-萘酚-浓硫酸反应 B.醋酐-浓硫酸反应 C.三氯化铁反应 D.四氢硼钠反应 E.间二硝基苯反应【答案】B 47、制吴茱萸炮制时加入的辅料是 A.胆汁 B.黑豆汁 C.甘草汁 D.豆腐 E.生姜水【答案】C 48、过度恐惧所胜的情志是 A.喜 B.悲 C.恐 D.思 E.怒【答案】A 49、属于非离子表面活性剂的是 A.十六烷基硫酸钠 B.溴化十六烷基吡啶 C.卵磷脂 D.普朗尼克 F-68 E.十八酸钠【答案】D 50、与口舌生疮病变最直接相关的脏腑是 A.肾 B.心 C.胃 D.脾 E.肺【答案】B 51、茎断面皮部呈黄色,髓部常偏向一边的是 A.麻黄 B.石斛 C.槲寄生 D.荆芥 E.穿心莲【答案】C 52、党参的炮制方法是 A.米炒 B.清水煮 C.酒炙 D.煅法 E.水飞【答案】A 53、功专清利湿热而退黄疸的药物是 A.车前子 B.金钱草 C.海金沙 D.茵陈蒿 E.泽泻【答案】D 54、有关中成药用法的叙述,错误的是 A.活络丸、跌打活血散等中成药宜用黄酒送服 B.治疗肝阳上亢、痰热壅盛的药物宜用黄酒送服 C.一般外用药不可内服 D.定坤丹、失笑散可用开水适量冲醋送服 E.淡盐水送服六味地黄丸,可增强其滋阴补肾的作用【答案】B 55、不属于消法功用的是 A.消痰利水 B.消疮散痈 C.消痞化积 D.通导大便 E.消导食积【答案】D 56、虚人感受外邪,最适宜采用的治则是 A.治标 B.治本 C.标本兼治 D.先治本后治标 E.先治标后治本【答案】C 57、含有大型螺状钟乳体的中药是 A.石斛 B.马钱子 C.五倍子 D.穿心莲 E.芒硝【答案】D 58、干姜砂炒制得的炮制品是 A.干姜 B.煨姜 C.炮姜 D.姜炭 E.生姜【答案】C 59、防风通圣散的主治证是 A.风热壅盛,表里俱实之瘾疹瘙痒 B.风疹,湿疹 C.偏头痛 D.破伤风 E.瘾疹【答案】A 60、有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满 5 年的进口药品,其所有的不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应【答案】B
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