1涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、 精巢、花药等。涂片时应注意：（1）戦玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏 右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4）涂层要薄。用另谶玻片作推片，沿滴有涂抹液 的载玻片面（二栽玻片夹角应为30-45）由右向左轻轻推动，涂成均匀薄层。（5） 固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。（6）染色。细菌用亚甲基蓝， 血液用瑞氏染液，有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸 水纸吸干或烤干。（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。2压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组 织细胞压散的一种制片方法。3装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可 制成临时或永久性装片。装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫：水蜕，植物的叶农皮; 昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。装片法制作时应注意:(1)手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好 被盖玻片盖满为度。(2)应将材料用解剖针或康了展开不使重叠，展平在同平面上。 (3)放盖玻片时，从侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。(4)染色时，将滴染色 液滴在盖玻片的侧，用吸水纸从另侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色 后，用同样的方法，滴滴淸水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。4切片是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中 或以低温冰冻，用切片机切片。切成510微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧 树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在2050纳米，专供在电 (显微镜下观察。般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。