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二有机物的命名1 烷烃(alkanes)1.1 直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基本。英文名称除了含1到4个碳原子以外,其他均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如:甲烷methane 乙烷ethane 丙烷propane丁烷butane 戊烷pentane 己烷hexane庚烷heptane 辛烷octane 壬烷nonane癸烷decane 十一烷undecane 十二烷dodecaneAlkane = Number prefix-anefor example:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane1119Alkane = Number prefix-decanefor example:11-alkane Undecane 12-alkane Dodecane13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane for example:CH3-MethylCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3 环烃(cyclic hydrocarbons)3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons)3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”(cyclo)字。例如:Cyclopropane Cyclohexane 3.2.2 常用取代苯化合物的俗名(Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene Styrene系统命名中重要官能团的优先顺序1. 鎓盐(oniumand similar cations)2. 酸(acids):按COOH、(C)OOH顺序,然后是它们的S和Se的衍生物,再次为磺酸、亚磺酸等。3. 酸的衍生物(Derivatives of acids):按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的顺序。4. 腈,异腈(nitriles,isocyanides)5. 醛(aldehydes),然后是她们的S和Se的衍生物,再次是它们的衍生物。6. 酮(ketones),其类似物和衍生物顺序与醛同。7. 醇(alkohols),次为酚(phenols)然后是它们的S、Se和Te的类似物。8. 氢过氧化物(hydroperoxides)9. 胺(amines),然后是亚胺(imines)和肼(hydrazines)等10.醚(ethers),另一方面为它们的S和Se的类似物11.过氧化物(peroxides)某些作词头的常用官能团Characteristic groupprefixCharacteristic groupprefix-Brbromo-IO2iodyl-Clchloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchlorosyl-N2diazo-ClO2chloryl-N3azido-ClO3perchloryl-NOnitroso-Ffluoro-NO2nitro-Iiodo-ORR-oxy-IOiodosyl-SRR重要官能团作词头和词尾时的应用名称ClassFormulaPrefixSuffixcarboxylic-COOHcarboxy-carboxylic acidacid-(C)OOH-oic acidsulfonic acid-SO3Hsulfo-sulfonic acidsalts-COOM-(C)OOM-metalcarboxylatemetaloateesters-COOR-(C)OORR-oxycarbonyl-R-carboxylateR-carboxylateacid halides-CO-halogen-(C)O-halideHaloformyl-carbonyl halide-oyl halideamides-CO-NH2-(C)O-NH2Carbamoyl-carboxamide-amideamidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2Amidino-carboxamidine-amidineClassFormulaPrefixSuffixnitriles-C=N-(C)=NCyano-carbonitrile-nitrilealdehydes-CHO-(C)HOformyloxo-carbaldehyde-alketones=(C)=Ooxo-oneAlcohols and phenols-OHhydroxy-olthiols-SHmeracapto-thiolamines-NH2amino-amineimines-NHimino-imineethers-ORR-oxy-sulfides-SRR-thio-6 醇和酚6.1 醇(alcohols)1)系统命名法选含羟基的最长碳链为主链,按主链烃基的碳原子数目称为某醇,英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉,加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名,此措施是重要措施。AlcoholsSystem: Alcohol = Alkan-olfor example:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo2)根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可,例如: Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol6.2 酚类(phenols) 酚的命名法同醇,英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉,在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时,羟基作为取代基。例如: Phenol 2-Naphthalenol 3-Hydroxybenzenecarboxylic acid 1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.4 硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚同样,在醇和酚前加一“硫”(thio)字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时,为“巯基”(Mercapto)。例如:Ethanethiol Benzenethiol 2-Mercaptoethanol7 醚类(ethers)7.1 醚的命名1)根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”(ether)即可,两个烃基相似时加“di”,若为两个复合基且相似,则加数词“bis”。例如:Dipropyl ether Di-2-naphthyl etherBis(4-Chlorophenyl) ether8.1.1 醛的命名1)醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子定为1号,依次向后排,含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链,在烃名词尾“e”后加“dial”,环上直接连有二个醛基时,可在环系名后接“dicarbaldehyde”。for example:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial8.1.2 几种醛的俗名Formaldehyde Acrylaldehyde Crotonaldehyde 丙烯醛巴豆醛or 2-丁烯醛Cinnamaldehyde Anisaldehyde Furfuraldehyde 糠醛茴香醛, 对甲氧基苯甲醛8.2.1酮的命名1)酮的一般命名法是当R1COR2式中R1和R2相似时,在R1的烃名前加“二”(di),背面放一“酮”(ketone)字;R1和R2不同步,将两者作为取代基按字母顺序排列,背面再加上“酮”(ketone)字,系统命名中,是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员,将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽量小9.1 羧酸1)链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字,英文名称是将烃名后的“e”改为“-oic acid”,选择主链时,应为1)涉及羧基的最长链,2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如:HCOOHMethanoic acid 4-Pentyl-2,4-pentadienoic acid 4-Vinyl-5-heptynoic acid(2). -COOH (The main chain without carboxylic carbon)Carboxylic acid = Alkane-carboxylic acidfor example:acid1,2,3-ButanetricarboxylicCH3CHCHCH2CO2HCO2HHO2C1,3,5 acid
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