糖尿病药物的分类按作用机制分类：常用口服抗糖尿病药物的分类1. 增进胰岛细胞分泌胰岛素的制剂 磺脲类降糖药（SUs） 餐时血糖调节剂（瑞格列奈、那格列奈）2. 增进外周组织增长葡萄糖运用的药物 双胍类（二甲双胍）3. 克制肠道葡萄糖吸取的药物 -糖苷酶克制剂4. 胰岛素增敏剂（TZDs） 噻唑烷二酮类，双胍类1. 1 胰岛素促泌剂 通过作用于胰岛细胞膜受体，促使胰岛素释放，从而产生降糖效果， SUs SU是治疗T2DM的重要药物之一。 餐时血糖调节剂 新型降糖药-那格列奈、瑞格列奈1.1.1磺脲类药物的降糖机制 胰腺内作用机制： 促使细胞ATP敏感的钾离子通道关闭，刺激胰腺细胞释放胰岛素； 胰腺外作用机制：增长外周葡萄糖运用，第1、2代也许继发于葡萄糖毒性作用的改善。第三代亚莫利可增长胰岛素敏感性。 1.1.2磺脲类药物适应症 可作为非肥胖2型糖尿病的一线用药（首选）； 老年患者或以餐后血糖升高为主者宜选用短效类，如格列吡嗪、格列喹酮； 轻中度肾功能不全患者可选用格列喹酮； 病程较长，空腹血糖较高的2型糖尿病患者可选用中长效类药物（如格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪控释片）。 FPG13.9mmol/L、有较好的胰岛功能、新诊断糖尿病、胰岛细胞抗体(ICA)或谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阴性的糖尿病患者对磺脲药物反映良好。 1.1.3禁忌症 1型糖尿病患者； 妊娠糖尿病或其她特殊类型糖尿病； 2型糖尿病患者有严重肝肾功能异常者； 对磺脲类降糖药物过敏者； 在发生糖尿病急性合并症如糖尿病酮症酸中毒时，或并有严重慢性合并症者； 在有应激状况下，如有严重创伤、大手术、严重感染等。 1.1.4副作用 低血糖：重要因素有高龄，饮酒，肝肾疾病，多种药物互相作用。 体重增长 其她不良反映 ：恶心，呕吐，胆汁淤积性黄疸，肝功能异常，白细胞减少，粒细胞缺少，贫血，血小板减少，皮疹 对心血管系统的影响 ：影响缺血预适应。1. 2餐时血糖调节剂 Repaglinide (瑞格列奈) Nateglinide (那格列奈)1.2.1适应症 n 正常体重2型糖尿病患者特别以餐后血糖升高为主者；n 不能使用二甲双胍或胰岛素增敏剂的肥胖或超重患者；n 不能固定进食时间的患者；n “进餐服药，不进餐不服药”。1.2.2副作用 耐受性良好，对血脂代谢无不良影响； 仅少数患者有轻度的副作用，头昏、头痛、上呼吸道感染、乏力、震颤、食欲增长，低血糖。可增长体重； 低血糖发生率较SU低，且多在白天发生，而SU则趋于晚上发生。 2. 克制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物2. 1 作用机制 n 克制过多的内源性肝葡萄糖生成是二甲双胍减少血糖的重要机制，是改善肝脏对胰岛素的抵御，克制糖异生的成果。n 改善周边组织（骨骼肌、脂肪组织）对胰岛素的敏感性，增长对葡萄糖的摄取和运用；n 减轻体重：可减少内脏和体内总的脂肪含量，重要是克制食欲、减少能量摄取的成果；n 其她：增长肠道运用葡萄糖、克制脂肪酸氧化、延缓葡萄糖的吸取、改善血脂异常。 2. 2适应症 2型糖尿病病人一线用药，肥胖者首选； 对糖耐量异常病人非常有效，有避免作用； 在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应； 1型糖尿病患者与胰岛素联用，可加强胰岛素作用，减少胰岛素剂量； 在不稳定型（脆型）糖尿病患者中应用，可使血糖波动性下降，有助于血糖的控制。 2. 3二甲双胍禁忌症 糖尿病酮症酸中毒，需用胰岛素治疗； 严重肝病（如肝硬化）、肾功能不全、慢性严重肺部疾病、心力衰竭、贫血、缺氧、酗酒；感染、手术等应激状况。 妊娠期妇女；年龄80岁；进食过少的患者。 有乳酸酸中毒史，明显的视网膜病。 由于克制线粒体的氧化还原能力，二甲双胍不合用于线粒体糖尿病患者。2. 4 二甲双胍在T2DM治疗中的作用 控制血糖：不增长体重，不产生低血糖，无高胰岛素血症 增长肝脏和肌肉对胰岛素的敏感性 肝脏：减少空腹血糖 肌肉：协助保持一成天的血糖水平 减少多种心血管危险因素：脂质异常，血凝异常，直接血管作用3. 减少碳水化合物吸取的药物：糖苷酶克制剂 阿卡波糖：重要克制-淀粉酶，作用于大分子多糖的消化过程； 伏格波糖：选择性克制双糖水解酶（麦芽糖酶、蔗糖酶） 米格列醇：同上3. 1 作用机制 可逆性（竞争性）克制小肠上皮细胞刷状缘的-糖苷酶，延缓其将淀粉、寡糖、双糖分解为葡萄糖，从而减慢葡萄糖的吸取速度，使餐后血糖高峰低平，减少餐后血糖。 作用部位在小肠上段，持续约46小时。 对葡萄糖的吸取过程没有影响。对空腹血糖无直接作用，但可通过减少餐后高血糖、减轻葡萄糖的毒性作用，改善胰岛素抵御而轻度减少空腹血糖。 3. 2适应症 空腹血糖在6.17.8 mmolL-1 、餐后血糖升高为主的患者，是单独使用AGI最佳适应症 空腹、餐后血糖均升高的患者，可与其他口服降糖药或胰岛素合用 治疗糖耐量异常，可延缓或减少T2DM的发生3. 3副作用 常用腹胀不适、腹泻、胃肠排气增多等胃肠道副反映，可随治疗时间的延长而削弱，大多二周后缓和，很少部患者浮现可逆性肝功能异常。 单独使用AGI不会引起低血糖。当与其她药物合用时浮现低血糖，只能用葡萄糖口服或静脉注射，口服其他糖类或淀粉无效。不适宜与助消化的淀粉酶、胰酶合用。4. 胰岛素增敏剂：噻唑烷二酮类（TZDs) TZDs是80年代初研制，统称噻唑烷二酮类，或称格列酮类(G1itazones) 环格列酮(Ciglitazone) 曲格列酮(Troglitazone，TRG) 罗格列酮(Rosiglitazone，RSG) 吡格列酮(Pioglitazone，PIO)4. 1作用机制 降糖作用 ：作用于肌肉、脂肪组织的核受体-过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）后，增长众多影响糖代谢的有关基因的转录和蛋白质的合成，最后增长胰岛素的作用。 非降糖作用：对心血管疾病的多种危险因子有改善作用，减少血压、增强心肌功能、改善血管内皮细胞功能、增强纤溶活性、克制血管平滑肌细胞增殖，增长HDL-C和LDL-C浓度、减少血浆游离脂酸(FFA) 、减少尿白蛋白排泄量。4. 2适应症 合用于肥胖/超重的T2DM患者。 TZD单独使用的疗效略逊二甲双胍和SU，但与其他降糖药物合用则体现出其独特的疗效。加用TZD可明显改善SU继发失效患者的血糖。 与胰岛素联用治疗肥胖的T2DM患者时，TZD在减少血糖的同步，减少外源性胰岛素的用量。 虽然同为增进胰岛素作用的药物，二甲双胍的重要作用部位是肝脏，而TZD则是骨骼肌，两者合用显示良好的效果。 4. 3副作用 水肿、水潴留和贫血：常用的副作用。 体重增长，与水潴留、脂肪含量增长、改善血糖控制有关。TZD导致体内脂肪含量再分布，增长的脂肪重要积聚在皮下。 TZD的初期产品曲格列酮曾引起致死性的肝损害，故在TZD使用前后应定期检查肝功能。 罗格列酮可增长上呼吸道感染的发生率，匹格列酮升高肌酸激酶，机理不明。4. 4禁忌症 慎用或禁用于心功能不全的患者，特别和胰岛素合用或使用大剂量时。 对心肌梗塞、心绞痛、心肌病和高血压性心脏病等，也许引起心力衰竭(随着循环血浆容量的增长有也许诱发心力衰竭)。以最小有效剂量开始，逐渐增长剂量也许有助于理解患者对水潴留的敏感性。 肝功能或肾功能障碍，严重贫血。n 肥胖型 一般有明显胰岛素抵御和高胰岛素血症； 应选用胰岛素敏感药二甲双胍、阿卡波糖、罗格列酮，少用磺酰脲类和胰岛素。n 非肥胖型 饮食和运动控制后，选用磺酰脲类，加用二甲双胍和a-糖苷酶克制剂，严重者用胰岛素。n 根据血糖水平选药: 空腹或餐后血糖均高者可选磺脲类或双胍类; 餐后血糖高者可选-葡萄糖苷酶克制剂、格列奈类; 空腹血糖15mmol/L者可先选胰岛素治疗,待血糖控制后改用口服降糖药。n 注意患者的年龄、肝肾功能 年龄65岁，不适宜使用t1/2长、作用强的药，如格列本脲。应选用t1/2短的降糖药如格列吡嗪。 肝功能异常，禁用口服降糖药，应用胰岛素。 肾功能不全，可用格列喹酮。 餐后血糖增高者，可用a-糖苷酶克制剂。糖尿病诊断新原则（1999 WHO） 1. 糖尿病症状+任意时间血浆葡萄糖水平11.1mmol/l(200mg/dl)2. 空腹血浆葡萄糖(FPG)水平7.0mmol/l(126mg/dl)3. 口服葡萄糖耐量实验（OGTT）中，2h PG水平11.1mmol/l(200mg/dl)小朋友的糖尿病诊断原则与成人一致常用口服药物的联合应用UKPDS成果显示联合用药可以提高血糖控制达标率。目前常用的口服降糖药物联合方案: (1)二甲双胍和磺脲类两药联合使用使更多患者(80% )HbA1c7. 0%,比任一单药治疗效果好,减少单药治疗的继发失效率。(2)二甲双胍和格列奈类:联合治疗维持HbA1c7. 0%的患者比例是45% 70%,可进一步减少HbA1c,降糖效力与二甲双胍和磺脲类联用相称。(3)二甲双胍和格列酮类:两药联用与二甲双胍单药治疗相比,可进一步减少HbA1c 0. 8% 1. 1%,并改善胰岛素抵御及细胞功能。(4)二甲双胍和-糖苷酶克制剂。两药联用可减少空腹血糖、餐后血糖,但是胃肠道反映明显,常常导致治疗终结。(5)磺脲类和(或)格列奈类+-糖苷酶克制剂。糖尿病合理用药选择及治疗进展康立丽(天津市津南区咸水沽医院内科,天津300350)降糖药合理的联合用药方案2型糖尿病治疗指南中对非肥胖和合并肥胖的患者建议分别采用磺脲类或双胍类药物作为起始治疗,当单用某一类口服降糖药不能达到抱负的血糖控制时,往往需要联合应用2种或以上口服降糖药。合理的联合用药方案不仅能使血糖达标,还可互相抵消药物的不良反映,避免单用药物至最大剂量带来的副作用。如下是临床最常用的几种联合用药方案。1. 磺脲类+双胍类为临床常用的联合用药组合。2型糖尿病患者均存在不同限度的胰岛素分泌局限性和/或胰岛素抵御,非肥胖的患者联合应用双胍类药物,可增长胰岛素作用靶组织对葡萄糖的摄取和运用,克制肝糖原的分解及糖异生,提高胰岛素的敏感性,抵消磺脲类药物增重的作用。而肥胖者单用双胍类药物血糖控制不佳也可联用磺脲类药物。两者联用比单一用药可使糖化血红蛋白平均减少1.7%,空腹血糖减少约3.5mmol/L。2. 磺脲类+-葡萄糖苷酶克制剂目前许多大型临床研究已经证明,餐后高血糖与大血管并发症有关,因此血糖监测不能单纯着眼于空腹血糖。当单用磺脲类药物不能有效控制餐后血糖时,应考虑加用-葡萄糖苷酶克制剂,使餐后血糖高峰减少及延迟。由于该药能持续克制餐后高血糖而减少胰岛素的需要量,故可减少联用的磺脲类药物剂量,且该药不增长体重。两者联用比单一用药可使糖化血红蛋白平均减少1.3%,空腹血糖减少约2.2mmol/L。3. 磺脲类+噻唑烷二酮类磺脲类药物的长期应用往往会导致药物的继发失效,一般报道每年发生率约5%10%,这也许是由于该药