1. 药物（drug）是指可以影响机体（涉及病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、避免和诊断，以及筹划生育等方面的化学物质。1. Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2. 不良反映（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药物在常规用法、用量状况下浮现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反映。3. 副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用范畴广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。4. 毒性反映（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反映。5. 后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度如下时残存的药理效应。6. 变态反映（allergic reaction）是药物引起的免疫反映，反映性质与药物原有效应无关，其临床体现涉及免疫反映的多种类型。致敏原可以是药物自身或药物代谢产物，亦也许是制剂中的杂质或辅剂。7. 继发反映（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反映。8. 停药反映（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，忽然停药后发生病情恶化的现象。9. 特异质反映（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反映性发生了变化。特异质反映体现为对药物的反映特别敏感，或浮现与在常人不同性质的反映。10. 依赖性（dependence）是药物与机体互相作用所导致的一种状态，体现出逼迫规定持续或定期使用该药的行为或其她反映，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药导致身体不适应。11. 量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高下呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。12. 最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。13. 最大效应（maximal effect Emax）在一定范畴内增长药物剂量或浓度，效应强度随之增长。但当效应增强打最大时，继续增长剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy）。14. 效价强度（potency）用于作用性质相似的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。15. 构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药物的构造与药理活性或毒性之间的关系称为SAR。16. 受体（receptor）是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有辨认和结合的能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体（ligand）。17. 激动药（agonist）是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。18. 拮抗药（antagonist）是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。竞争性拮抗药（competitive antagonist）能与激动药竞争相似受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的变化，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到本来的水平。19. PA2：竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗作用强度，pA2=-logA2, A2是指在拮抗药这一浓度下，可使激动药在2倍浓度使所产生的效应正好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应。20. PA2:非竞争性拮抗药的亲和力参数，又称减活指数，是指使激动药的最大效应减少一半时，非竞争性拮抗药摩尔浓度的负对数。21. pD2：药物-受体复合物解离常数KD的负对数（-logKD）为pD2，其值与A和R的亲和力成正比。意义是引起最大效应的一半时（即50%受体被占领时）所需的药物浓度。22. 吸取（absorption）是指药物从给药部位进入血液循环的过程。23. 首关效应（first-pass effect）是指某些药物初次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。24. 分布（distribution）是指吸取入血的药物随血液转运至组织器官的过程。25. 血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。26. 肝肠循环（hepatoenteral circulation）由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出，但较多的药物可由小肠上皮吸取，并经肝脏重新进入全身循环，这种肝脏、胆汁间、小肠的循环称为肝肠循环。27. 生物运用度（bioavailability ,F）是指药物从某制剂吸取进入血液循环的相对数量和速度。是评价药物制剂质量的一种重要指标。分为绝对生物运用度（absolute bioavailability）和相对生物运用度（relative bioavailability）。一般觉得，静脉注射的生物运用度是100%，如果把静脉注射与血管外途径给药时的AUC值进行比较，并计算后者的生物运用度，即为绝对生物运用度。也可在同一给药途径下对不同制剂进行比较，这就是相对生物运用度。28. 半衰期（half-life,t1/2）指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度减少一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。29. 一级消除动力学（first order elimination kinetics）是指血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内消除的药量多；血药浓度低，单位时间内消除的药量少。30. 零级消除动力学（zero order elimination kinetics）是指血中药物消除速率与浓度的零次方成正比，即血药浓度按恒定消除速度进行消除，与血药浓度无关。31. 稳态血药浓度（steady-state concentration，Css）在一级消除动力学药物中，若按固定间隔时间予以固定药物剂量，在每次给药时体内总有前次给药的残存量，多次给药形成不断蓄积，随着给药次数的增长，体内总药量的蓄积逐渐减慢，直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态浓度或坪浓度。32. 调节痉挛（regulative spasm）：毛果芸香碱激动睫状肌环形纤维上M受体，使睫状肌向虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增长，使远物不能聚焦成像于视网膜上，因此模糊不清，此时，只适合于视特定近距离的物体，这种作用称为调节痉挛。33. 调节麻痹（regulative paralysis）阿托品阻断睫状肌上的M受体，使睫状肌松弛而退向外缘，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其屈光度减少，故不能将近物清晰地成像于视网膜上，导致视近物模糊不清，只适于看远物，这一作用成为调节麻痹。34. 胆碱能危象（cholinergic risk）抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为胆碱能危象。35. 肾上腺素升压作用的翻转（adrenaline reversal）a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。36. 最小肺泡药物浓度（minimum alveolar concentration, MAC）是指在一种大气压下，使50%患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反映（逃避反射）时呼气末潮气（相称于肺泡气）内麻醉药浓度，单位是Vol %，MAC越小，麻醉药的效价越高。37. 镇定药（sedatives）能缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪的药物。38. 催眠药（hypnotics）是一类能引起睡意，增进和维持近似生理性睡眠的药物。39. “开-关”现象（on-off phenomenon）患者服用左旋多巴后忽然发生的少动（肌强直性运动不能，即所谓的“关”），此现象持续数分钟或数小时后，又忽然自动恢复为良好状态，但常伴有运动障碍（即所谓“开”）。40. 阿司匹林哮喘（aspirin asthma）有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。41. 瑞氏综合征（Reyes syndrome）患病毒性感染伴有发热的小朋友和青年，服用阿司匹林后浮现一系列反映，体现为严重肝功能不良合并脑病，称为瑞氏综合征。42. 早后去极（early afterdepolarization , EAD）发生在完全复极之前的后去极，常用于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。43. 迟后去极（delayed afterdepolarization，DAD）在细胞内钙超载状况下，发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性去极。44. 折返激动（reentrant excitation）是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起迅速型心律失常的重要机制之一。45. 金鸡纳反映（chichonic reaction）病人使用奎尼丁后，体现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视物模糊等症状，称为金鸡纳反映。46. 首剂现象：病人初次应用哌唑嗪等a1受体阻断药时体现为严重的直立性低血压，一般在第一次给药后30-60分钟浮现。47. 隔日疗法：在长程疗法中对某些慢性病例可采用隔日一次给药法，即将两天的总药量在隔日上午一次予以，每天下午和第二天上午则不用药，这是一种能减轻对肾上腺皮质功能克制的有效措施。48. 库欣综合征：过量使用糖皮质激素所致物质代谢与水盐代谢紊乱的后果，体现为肌无力与肌萎缩（多发于四肢的大肌群，也可在骨盆与肩胛骨肌群）、皮肤变薄、满月脸、水牛背、痤疮、多毛、水肿、高血压、动脉硬化、低钾血症、糖尿等。49. 反跳现象：糖皮质激素长期用药因减量太快或忽然停药所致原病复发或加重的现象称为反跳现象。50. 容许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其她激素发挥作用发明有利条件，称容许作用。51. 索莫吉效应（Somogyi effect）为凌晨3时低血糖、早餐前高血糖的现象，是胰岛素使用过量致夜间低血糖反映后，升糖激素反馈性地分泌增长，浮现的血糖反跳性升高现象，呈“低后高”的特性。52. 黎明现象（dawn phenomenon）糖尿病患者凌晨3-9时血糖明显升高的现象，是因胰岛素分泌局限性或用量局限性，半夜后升糖激素分泌增长，使血糖升高的现象，呈“高后高”的特性。53. 抗菌药（bacteriostatic drugs）是指某种或某一类抗菌药物仅具有克制病原菌生长繁殖的能力而无杀灭作用。54. 杀菌药（bactericidal drugs）该类抗菌药物不仅具有克制病原菌生长繁殖的能力，并且具有杀灭的作用。55. 抗菌谱（antibacterual spectrum）指抗菌药物的抗菌作用范畴。56.