精品文档单选题（共40 分，每题 1 分）1.临床实验室的主要功能特点A. 不受控B.服务内容不包括样本的采集和运送C.服务对象仅针对患者D.除提供结果外，还提供检验结果的解释和咨询E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴2.关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的A. 不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一C.应注重文化氛围的培养D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位E.应制订完善的人员招聘和培训计划3.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于A. 一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E.不用安全生物安全防护的实验室4. “标准化操作规程（ SOP）”在质量管理体系文件中属于第几层次 A. 第一层次B.第二层次C.第三层次D.第四层次E.第二和第三层次5.通过 “排除故障 ”或采取 “纠正行动 ”使过程恢复到原有的水平，这样的行为是A. 质量策划B.质量保证C.质量控制D.质量改进E.质量计划6. “记录 ”是阐明所取得结果或提供所完成活动（）的文件A. 内容B.证据C.方针D.步骤E.方法.精品文档7.用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是A. 决定性方法B.参考方法C.常规方法D.经典方法E.文献方法8.性能指标符合临床需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析范围，且经济实用的是A. 决定性方法B.参考方法C.常规方法D.经典方法E.文献方法9.与样品同步进行测量，其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是A. 一级参考物B.二级参考物C.校准品D.质控品E.样品10.主要用于常规方法的评价或为控制物定值和常规测定结果计算的物质是A. 一级参考物B.二级参考物C.校准品D.质控品E.样品11.关于医学决定水平下列哪种说法是错误的A. 又可称之为参考值上限B.是临床判断结果具有意义的被分析物浓度C.对于每一医学决定水平都应规定相应的性能指标D.对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平E.临床上可用来排除某种疾病12.诊断特异度指的是A. 真阳性 /（真阳性 +假阳性）B.真阳性 /（真阴性 +假阳性）C.真阴性 /（真阳性 +假阴性）D.真阳性 /（真阳性 +真阴性）E.真阴性 /（真阴性 +假阳性）.精品文档13.阳性预测值值得是A. 真阳性 /（真阳性 +假阳性）B.真阳性 /（真阴性 +假阳性）C.真阴性 /（真阳性 +假阴性）D.真阳性 /（真阳性 +真阴性）E.真阴性 /（真阴性 +假阳性）14.与漏诊率相反的指标是A. 灵敏度B.特异度C.预测值D.流行率E.似然比15.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验A. 特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验E.都可以16.正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的，可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常人的情况下，若分界值定得过高，则A. 灵敏度增高，特异度降低B.灵敏度增高，特异度降低C.灵敏度降低，特异度增高D.灵敏度降低，特异度降低E.灵敏度和特异度都不变17.室间质量评价的主要目的是为了解决实验室测定结果的下面哪个问题A. 准确性B.重复性C.抗干扰能力D.线性E.质控性18.在临床化学的检测中，分析某批血浆葡萄糖的质控测定显示两个浓度的质控品的测得值均超过 13s，该分析批的误差类型最大的可能是A. 偶然误差B.随机误差C.系统误差D.不明原因或不可识别的误差E.平均误差.精品文档19.在设计质控图时，对于新批号的长效期和短效期质控品，质控图的中心线均是通过下列哪一项得到的A. 引用质控品厂家说明书B.重新累积均值C.结合累积均值和上批次变异系数计算D.沿用上一批次的均值和变异系数E.偶然得到20.为了确诊，选用下列哪项试验较为合适A. 较全的试验项目B.阳性似然比比较低的试验C.特异度较高的试验D.敏感度较高的试验项目E.验后概率较低的试验21.危急值是指A. 显示患者病情有重大转变的检验结果B.显示患者有生命危险的检验结果C.显示患者病情十分危急的检验结果D.显示患者需要抢救的检验结果E.显示患者患有严重疾病的检验结果22.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括的是A. 噪声B.气流量C.负压在正常范围D.风速E.报警实验23.LIS 项目负责人的最佳候选人是A. 临床实验室主任B.临床实验室生化负责人C.医院院长D.信息科主任E.LIS 公司工程师24.关于实验室的布局，哪项是错误的A. 开放式的有点是可以优化工作流程、合理使用配置、人员集中调配B.开放式的实验室的扩展方面比分隔式的实验室更具灵活性C.开放式的实验室交叉污染的风险比分隔式的实验室低D.分隔式实验室的优点是工作相对独立， 人员、噪声、温湿度和电磁等因素相互干扰少E.临床实验室的布局应根据专业特点采用分隔和开放式相结合的模式.精品文档25.诊断试验的评价指标 不包括A. 敏感性B.特异性C.精密度D.阳性似然比E.阴性似然比26.依据 ISO15189 关于持续改进叙述 错误的是A. 实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审B.实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室资源有效及可靠C.实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动D.实验室管理层应充分尊重相关用户的意见，并将之作为内部审核的依据E.实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会27.依据 ISO15189 关于内部审核叙述 不正确的是A. 实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核B.应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核C.员工不得审核自己的工作D.实验室必须每 6 个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核E.内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审28.依据 ISO15189 关于文件控制叙述 错误的是A. 存留或归档的已废止的文件，必须盖作废章B.无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用C.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况D.所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标本日期E.实验室必须定期评审文件29.关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是A. 临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证30.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考区间常用A.X sB.X 1.96sC.X 2sD.X 2.58sE.取百分位数法第5%和第 95百分位的数值.精品文档31.对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品A. 空白样品和质控品B.质控品和校准品C.校准品和检测限样品D.空白样品和检测限样品E.空白样品和校准品32.假定尿素在常规实验室20 天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L ，标准差为0.45mmol/L 。第一个月在控数据的平均数为 6.3mmol/ L ，标准差为 0.20mmol/L ，累积数据计算的平均数为 6.4mmol/L ，标准差为 0.30mmol/L 。您认为第二个月的室内质控图，应采用的均值和标准差为A.6.5mmol/L ， 0.30mmol/LB.6.4mmol/L ， 0.30mmol/LC.6.4mmol/L， 0.20mmol/LD.6.5mmol/L ， 0.45mmol/LE.6.3mmol/L， 0.20mmol/L33.用于检测并对检测结果有影响的设备、参考标准，均应溯源到（）或（）以确定量值溯源关系A. 国家计量基准和国际计量基准B.国际计量基准和省级计量基准C.省级计量基准和试剂厂家标准D.仪器试剂厂家标准E.实验室内部制定的标准34.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为 60，并且其偏倚均为正的偏倚，可提示测定系统存在误差类型A. 随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差35.根据 ISO15189，危急值检验结果的报告A. 如果是急诊，立即报告检验结果B.按常规报告时间报告检验结果C.医师询问时报告检验结果即可D.应立即报告检验结果并详细记录E.不一定，视具体情况而定.精品文档36.对患者咨询服务，一般 不包括下列哪项内容A. 该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的正常参考区间C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常E.进一步检查的意见37.室间质量评价即能力验证是指A. 利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定B.利用实验室间比对，对实验室的校准或检验工作进行判定C.利用实验室间比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定D.利用实验室内比对，对实验室的质量控制水平进行判定E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定38.检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括A. 仪器、试剂B.校准品、质控品、消耗品C.样品的存储条件D.质量控制程序E.维护保养程序39.检验报告规范化管理基本要求当中不包括A. 检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告B.须有检验结果能否发出的标准C.须有实验室负责人签字D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获取检验信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明40.下列哪些情况出现需立即进行校准A. 改变试剂、质控品的种类或者批号B.仪器或检测系统进行了一次大的预防性维护或更换了重要零件C.质控反映出异常的趋势或者偏移D.以上全部是E.以上全部不是多选题（共20 分，每