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word基于炔二醇制备水性金属缓释防闪锈剂腐蚀抑制剂应用研究关键词:炔醇基金属缓释防闪锈剂、亚硝酸钠、硼胺、二甲基乙醇胺一、背景水性涂料作为近代科技工业开展的先驱者,引领科技开展环境友好型的主导力。水性涂料以水为主要溶剂,对人体与环境污染危害小,并且具有施工方便、安全性好、易于储存运输等特点,已成为现代涂料工业的重要开展方向。在金属外表使用水性涂料,枯燥过程中由于有水和氧的存在,极容易发生腐蚀,即称之为闪锈。特别是在高碳钢或者铸铁件上涂刷水性涂料,闪锈问题很难解决。某某艾克米科技某某联合中国科学技术大学高分子纳米材料学院高分子纳米材料课题组共同研制新型的炔醇基水性金属缓释防闪锈腐蚀抑制剂。为了克制目前水基防锈剂防锈效果差、含亚硝酸盐等有毒物质以与硼胺本钱较高等缺点,本发明以炔二醇为主料,与多种不同类型的防闪锈活性单体助剂进展加成,制备了环保型亲水基防闪锈剂。实验设备:各种不的金属基材、未添加防闪锈剂的水性环氧酯与水性丙烯酸涂料、盐雾实验箱、透视微观电子显微镜、80U线棒、二、闪锈抑制剂的作用机理 1.传统防闪锈抑制剂的作用机理:通常来讲,闪锈抑制剂的作用机理与涂料长效防腐蚀机理是一致的,也有缓蚀型、钝化型和屏蔽型这3种。如前所述,由于闪锈现象是电化学作用产生的,因此采用具有复原作用的物质来释放负电荷而起到缓蚀作用,这是最为简捷、也是最为有效的方法。但这类具有复原作用的物质由于离子性太强,导致漆膜的长期耐水性下降,因此随着技术的开展,逐渐出现钝化和屏蔽效果的闪锈抑制剂,正因为抑制腐蚀的原理根本一致,这类产品也同时具有了抗腐蚀的长效性。水性金属缓释防闪锈剂腐蚀抑制剂的专用机理:炔二醇除含有炔基(CCH)外还含有有极性基团OH和非极性基团烃基。这种结构决定了炔醇化合物具有许多优良的性能。如快速高效降低动态外表X力提供优异的基材润湿、分散、消脱泡、金属缓释防锈等多功能性。炔醇类化合物是高温、浓酸条件下重要的钢铁缓蚀剂,炔醇缓释机理是提供双子电子电荷平衡稳定,利用二壬基萘磺酸钡和炔键耦合在金属外表,形成C6H12单分子膜。这层单分子膜在金属外表形成电子屏障阻隔,炔醇在内部的“互变异构作用稳定了叁键并提高了它对金属的电子电阻配位能力,因此产生了强烈的物理化学正负电荷吸附和解离耦合。更好的保护金属外表腐蚀。三、闪锈抑制剂的种类闪锈抑制剂的种类大概分为2类,第一类为:酸盐类、第二类为:有机高分子胺。第1类是传统的产品,比如亚硝酸钠、钼酸钠、铬酸锶等等,这类产品价格廉价,效果明显,用量较低,到目前仍然有相当的竞争力。但缺点是不环保、有毒、对水资源造成污染,受到社会各方面的打压,尤其是亚硝酸盐在水性体系中容易失去防闪锈抑制活性。第二类是有机高分子胺复配的产品,欧美各助剂厂家有相当多的类似产品,如:国内也有厂家开始跟进,这一类的产品是在传统产品的根底上开发的替代品,或对其性能进一步的提高和拓宽。炔醇基金属防闪锈抑制剂属于有机高分子系列。他与有机胺高分子抑制剂不一样。炔醇基在金属外表有更好润湿保护,炔键与金属有更好络合缓释作用。备注:实验配方:树脂30%+去离子水68%+缓释防锈剂2%实验条件:冷轧钢片寖涂+120烘烤枯燥后7个工作日检测盐雾实验盐雾条件:含5%氯化钠气雾检测。四、针对不同底材选择闪锈抑制剂不同金属底材,水性涂料施工过程中闪锈现象的产生快慢或程度不同,因此闪锈抑制剂的选择和添加量也有区别。例如铸铁,许多人认为这是极难解决的底材,在湿度高至85%以上时,传统的亚硝酸钠几乎毫无作用,同样,铝板作为底材也非常容易出现闪锈,但这是相对容易解决的底材,炔醇剂金属防闪锈抑制剂与亚硝酸钠可发生作用。而且很稳定,并且提高基材耐盐雾性。至于大多数钢铁等金属底材,在解决闪锈方面不是难题,但要综合考虑闪锈抑制性、罐内防腐蚀与长效防腐蚀方面的平衡,建议用炔醇基与苯甲酸钠搭配应用或者将亚硝酸钠与其他的防闪锈助剂复配使用,备注:实验配方:环氧酯树脂30%+去离子水68%+缓释防锈剂2%实验条件:不同的金属基材片寖涂+120烘烤枯燥后7个工作日检测盐雾实验盐雾条件:含5%氯化钠气雾检测。五、其他方面对闪锈抑制性的影响 由于水性树脂结构中的复杂性,我们市场上的防闪锈抑制剂也发生变化,相比传统的油性防闪锈抑制剂三聚磷酸酯与亚硝酸盐等物质业不能在现有的水性涂料技术中应用,传统油性涂料中主要物质,脂肪烃、烷、苯、酯类溶剂。二这些溶剂对金属大多腐蚀不是太大,有一些石油溶剂对金属有抑制腐蚀作用。而水性涂料,结构发生了变化,结构中大量存在着水,而金属基材最大腐蚀劲敌就是水,主要是水中H键与金属基材离子反响,实现快速腐蚀。为了解决水性涂料对金属基材抑制腐蚀,我们一般在我们的配方中会减少乳化剂的应用,从而增加了带有反响性功能性溶剂或者一些特殊功能性助剂来协助水性涂料对金属基材腐蚀如:我们涂料化学师会经常添加一类含有羟基的胺类活性稀释剂。如2-2,N二甲基乙醇胺(DMEA)、二胺基二甲基1.2双异丙醇AMP-95中和剂来中和聚氨酯和水性丙烯酸氨基烤漆(这类产品减少或不添加闪锈抑制剂)或者水性环氧酯防锈漆添加少量的金属防闪锈抑制剂就不创新闪锈或几乎从不出现闪锈,而采用氨水、乙醇胺、环已胺等胺中和的乳液型丙烯酸涂料,即使将pH值调至9.5左右,也很容易出现闪锈。后来经过验证,改用2-2,N二甲基乙醇胺和AMP-95,将pH值调至11左右,乳液型丙烯酸防锈漆也几乎不再出现闪锈现象,即使在90%湿度条件下也是如此。这种现象背后的原理是什么呢?从闪锈抑制机理方面进展分析,pH是如何影响闪锈现象的发生呢?是否可以认为2-2,N二甲基乙醇胺中的氮原子所含孤对电子可以被失去电子的金属离子所捕获,从而阻碍了金属底材的进一步阳极化.2-2,N二甲基乙醇胺相对在水性体系中提供电子电荷平衡,使金属基材电子电荷与水性丙烯酸氨基烤漆电子电荷电位相对平等。实现阻位空间平衡,让水性体系中树脂刚好、快速的吸附在金属基材形成碳氢膜。从而实现抗腐蚀的保护。我这样的解释可以区分氨水和二甲基乙醇胺的区别,因为氨水结构中氮原子的孤对电子与水化合形成了氢键,不再具有给电子能力。由于个人能力有限,这样解释不知道能不能在行业的专家是否得到认可。 重上图中可以看出,不是PH值越高就越稳定,对金属基材的腐蚀就越稳定。图中明显表述了不同树脂体系水性涂料在不同金属基材上PH值漆膜有不同的差异,如:金属碳钢基材。在水性醇酸和环氧酯水性涂料中ph值4.5-5左右是相比照拟稳定防闪锈腐蚀。说明一定金属碳钢基材怕碱性。从而酸性体系更适合金属碳钢基材的涂装保护。而镀锌板和冷轧钢板这两种金属基材适合碱性涂料来涂装保护,就如我上述表述,镀锌板好冷轧钢板对2-2,N二甲基乙醇胺相对在水性体系中提供电子电荷平衡,使金属基材电子电荷与水性丙烯酸氨基烤漆电子电荷电位相对平等。实现阻位空间平衡,让水性体系中树脂刚好、快速的吸附在金属基材形成碳氢膜。从而实现抗腐蚀的保护。六、闪锈抑制剂的快速判别方法由于水性金属防腐涂料是一个非常复杂的组合物,如水性丙烯酸防腐涂料中的各个组分都会对闪锈现象产生多或少的影响。那种将某款闪锈抑制剂按其推荐量添加后进展一次或几次试验,发现效果不佳后即弃用该品种的做法是不科学的。本文在这里介绍一种简单的方法:将闪锈抑制剂按其推荐量参加去离子水中,直接滴加在需要涂装的底材上(预先按正常的底材处理方法进展处理),液滴至少保持24小时不干。这种情况下不产生锈蚀的品种,如此可以进展下一步的试验。这样做的好处是可以排除涂料中其他组分对于闪锈抑制性的干扰而影响判断,并且简单、快速、本钱低廉。七、总结尽管在大多数涂料化学工程师的心中,对水性涂料的闪锈抑制性并非难题。从而在水性丙烯酸防腐涂料中,实际的施工过程中,闪锈抑制性较差的品种却往往会引起非常大的问题,因此需要引起重视。其改善过程需要进展针对性的研究、模拟试验和现场试验才能有效解决。同时,选择适合的闪锈抑制剂不但可以解决闪锈的问题,同时可提高漆膜的长期耐水性、罐内防腐性等综合效益。从而我某某艾克Surfadol米技术研究中心联合中国科学技术大学理化研究中心共同研究新型炔醇基金属防闪锈抑制剂。这类防闪锈抑制剂他不光提供金属基材防闪锈抑制还提供涂料与基材更好润湿、流平、降低外表X力减少涂料有机份对金属基材化学反响惰性。本身炔键就是一类很好的金属缓释抑制剂。下面我们来系统了解一下炔醇基金属缓释防闪锈抑制剂的应用研究和机理分析。炔醇基金属缓释防闪锈抑制剂的缓释效率冷轧钢在80,15%盐酸介质中的缓蚀效率缓蚀剂名称己炔庚炔辛炔癸炔丙炔醇己炔醇癸炔醇腐蚀速率/g/(m2.h)缓蚀率/%备注:上表列出了一些炔类化合物在80摄氏度的盐酸介质中,对冷轧钢板的缓蚀试验。从表中可以看出,己炔醇、丙炔醇、癸炔醇的缓蚀效率最好。炔醇类的缓蚀性能与叁键的位置、羟基的数目、位置以与分子量有关。从图表中可以得知己炔醇、丙炔醇、癸炔醇的缓蚀效率数据最好最高。丙炔醇、己炔醇、缓癸炔醇蚀效率高是由键、羟基和活泼氢的共同作用,最初是分子吸附,然后通过络合、沉淀、氢键、聚合等作用达到99.9%以上的缓蚀效率。其他的甲基炔醇在盐酸中对冷轧钢板的缓蚀作用主要是键吸附,但质子化的羟基加强了吸附,在金属基材外表形成了带正电的吸附层炔醇与冷轧钢板的络合体,可以起到良好的保护作用。 疏水基 疏水基 R R 亲水基+ + 亲水基 缓蚀因子 缓蚀因子金属基材 图1羟基加强了吸附在金属基材外表形成了带正电的吸附层如图1所示。如果将甲基丁炔醇与己炔醇、癸炔醇复配使用,这种吸附将得到进一步加强,且在金属外表形成多层吸附层,水性涂料漆膜炔醇基缓蚀形态结构金属基材 图2炔醇基金属缓蚀抑制剂在涂料与金属外表形成多层吸附层关系图见图2所示。这种多层吸附,经过红外分析,厚度到达20m,如此该吸附层有50um漆膜厚度。因此炔醇可以称为耐高温、耐浓酸性能优于的金属缓蚀剂。 炔醇基金属离子 水性树脂金属基材 图3电子电荷的配位与有机树脂耦合成膜结构图。另外,大量的三键可使吸附层加厚,形成了阻滞H+接近钢铁外表的屏障。铁外表经过缓蚀剂处理后,只以很小的速度溶解,但是由于溶解的冷轧钢铁离子通过三键电子电阻配位,也参与了外表膜的形成。但三键的配位能力较弱,因此铁离子可在膜中扩散通过形成自由的带有炔键和H键的金属离子。从而实现电子电荷的配位与有机树脂更好耦合,从而达到很好的蜂
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