药物相互作用一览表说明1. 本表列举了一些常见药物的相互作用2. 联合用药栏中分A、B两个小栏，即A药与B药合并给予包括同时或先后，通过一样 途径或不同途径给予A、B两种或两类药。3. 相互作用栏包括合用后药物作用包括疗效和副人用所起的变化。本栏说明后附有括 号，其中的数字记号系表示所发生的相互作用的类型：I促进胃肠蠕动而引起的相互作用；H减弱胃肠蠕动而引直播相互作用；m竞争血浆蛋白；成酶抑作用；v酶促作用；E尿液pH改变而引起药物重吸收的变化W竞争排泌协同或相加；区拮抗。此外，尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相 互作用提出处理意见的内容。联合用药相互作用AB吸入性全麻药筒箭毒碱吸入性全麻药除氧化亚氮外均能增强B的肌松作用吸入性全麻药胺碘酮可致低血压和房室阻滞乙醚巴比妥类中枢抑制作用加强，应减少A的用量乙醚氨基糖甙类或多粘菌神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，防止素类并用乙醚抗胆碱药B可克制A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良 反响乙醚单胺氧化酶抑制药B可能加强A的作用，引起呼吸抑制，应在术前两周内停用B乙醚6-阻滞药心脏抑制加重，心博量明显下降，血压下降，心动过缓应防止合用氟烷苯妥英钠A有强力的酶抑作用，并用肝毒性增强，甚至可引起肝 坏死:K氟烷肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟妥A使心肌对B的反响性增强，易诱发心律失常如需用 升压药，可选择用甲氧明、美芬丁胺氟烷阿托品类B可减轻A对心脏的抑制作用，因此常用为术前用药:K甲氧氟烷氨基糖甙类神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合 用甲氧氟烷四环素类加重肾损害甲氧氟烷6-阻滞药心脏抑制加重安氟醚三环类抗抑郁药服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢 抽动。有癫痫病史者也不应用A安氟醚6-阻滞药可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率肌松药安定类A的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹琥珀胆碱除外肌松药新斯的明B可对抗非去极化肌松药如筒箭毒、加拉碘铵 的作用:K，但与去极化肌松药如琥珀胆碱合用，反而加强肌松作用肌松药奎尼丁B可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻 痹去极化肌松药是否受B的影响尚无定论肌松药镁盐神经肌肉阻滞作用增强肌松药利尿药排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的 作用肌松药皮质激素长期用B引起血钾降低，A的作用可能加强肌松药普萘洛尔B有较轻的神经肌肉阻滞作用，与A并用可致肌松作用加强肌松药阿托品类B可减轻A的致心律失常作用:K筒箭毒碱链霉类、新霉素B有非去极化肌松作用，使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹琥珀胆碱多粘菌素、卡那霉素两种B都有去极化肌松作用，使A的作用强度和时间均延长琥珀胆碱钾盐A可使血钾升高，应慎用B琥珀胆碱酯类局麻药普鲁卡因、利多卡因竞争同一药物水解酶，A的作用加强并延长。必 须并用时应减量慎用:K巴比妥类单胺氧化酶抑制药B对其它酶系也有一定的抑制作用，A的代谢可能 受阻，而效应增强:K巴比妥类吩噻嗪类抗精神病药、抗 焦虑药、阿片类镇痛药、 抗组胺H1药、镁盐注 射、乙醇加强中枢抑制乙醇还可增强A的吸收巴比妥类解热止痛药加强止痛作用巴比妥类三环抗抑郁药互相增强作用。还可使B类的呼吸抑制作用加强，禁止并用巴比妥类麻黄碱B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗哮喘:K巴比妥类磺胺类、氯霉素A代谢减缓，作用可能加强成苯巴比妥皮质激素、口服抗凝药、维生素K、西咪替丁B代谢加速，作用减弱V苯巴比妥脱氧土霉素、灰黄霉素B代谢加速。t1/2缩短，药效降低V苯巴比妥吸收性抗酸药A排泄增多而降效。常用B来解救A中毒E苯巴比妥6-阻滞药烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效V苯巴比妥苯妥英钠并用可加强抗癫痫效果A可能使B加速代 谢V。对此配伍是否合理有争议格鲁米特导眠能维生素D3A有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。B 的t1/2明显缩短V苯妥英钠单胺氧化酶抑制药B对其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代 谢减慢，作用增强，也可能造成中毒成苯妥英钠异烟肼A代谢减慢，似与B有单胺氧化酶抑制作用有关苯妥英钠氯霉素A代谢受阻，作用增强，可致中毒成苯妥英钠磺胺药A代谢可为B所阻抑成，B还可使A的游离血 浓度升高m，可致中毒苯妥英钠甾体激素、口服避孕药、脱氧土霉素、维生素D2B代谢加速而降效V苯妥英钠茶碱氨茶碱B代谢加速，半t1/2缩短，去除率加快，用药 剂量应为原量的1.52倍，注意监测V苯妥英钠乙醇嗜酒者A代谢加速V，假设因嗜酒而致肝功能受损，A代谢那么减缓，注意监测苯妥英钠叶酸A有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症:K，长期用A，应配合用B和维生素B12苯妥英钠丙戊酸钠B从蛋白结合部位置换出A ；使代谢加速皿，A 可加速B的代谢V，两药不宜同用吩噻嗪类安定类、吗啡中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险吩噻嗪类抗组胺H1药中枢抑制增强吩噻嗪类哌替啶中枢抑制增强 可引起心脏毒性反响和冬眠加剧， 全身明显虚弱无力。但也有认为剂量恰当可产生 有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。如为止痛目 的，不宜合用吩噻嗪类乙醇加强中枢抑制，并抑制B的代谢而延长其作 用成吩噻嗪类肾上腺素B的a-激动作用受阻，6-作用表现突出，使小 动脉扩X，而致低血压吩噻嗪 类抗胆碱药抗胆碱作用增强吩噻嗪 类解热止痛药B的作用加强，有体温急剧下降的弊病氯丙嗪苯海索B可对抗A的椎体外系反响。但是，两者均有抗胆碱作用，可加 强周围反响；B还可降低A的血液浓度；两者并用还有促进和加 重迟发性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定 成氯丙嗪普萘洛尔B代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压成抗焦虑中枢抑制中枢抑制加强药药、抗组胺H1药抗焦虑 药三环抗抑郁 药加强中枢抑制。剂量合理那么可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效抗焦虑 药抗癫痫药合同一般认为可加强疗效安定、氯氮草西咪替丁A的消除速率降低成氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢， 而不受B的影响安定利福平A代谢加速而降效V安定类氨茶碱B对抗A的中枢抑制作用，可用于A类药物引起昏睡的催醒:K吗啡阿托品类B可对抗A所致的平滑肌痉挛，增强镇痛作用吗啡西咪替丁有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道，可能是由于B的酶抑作用 所致吗啡乙醇加强中枢抑致，可引起呼吸抑制美沙酮利福平A的镇痛作用减弱V哌替啶、 吗啡烯丙吗啡B对抗A所致的中枢抑制:K，但不能对抗A的惊厥作用哌替啶、 吗啡喷他佐辛镇痛新B减弱A的镇痛作用，并加强中枢抑制，禁忌并用哌替啶、 吗啡镁盐静注加强镇静作用，但有加深呼吸抑制的可能左旋多巴维生素B6B为一种辅酶，能增强许多酶的活性。少量的B就可促使A在外 周组织中脱羧，增强A的不良反响，并使A进入中枢减少而减弱 A的中枢作用V局麻药吗啡加强中枢抑制局麻药麻黄碱B可对抗A所致的血压降低并减轻呼吸抑制普鲁卡因磺胺药、对 氨基水杨酸 钠B的制菌效能降低:K利多卡因苯妥英钠引起心动过缓或停搏，宜慎用；A的代谢加速，作用消失加 速V利多卡因苯巴比妥B加速A的代谢V肾上腺素a -阻滞药A的a-激动作用为B所阻滞，而6-激动作用相对加强，表现为 血压急剧下降肾上腺素普萘洛尔B阻滞了 A的6作用，使a作用相对加强，可引起血压骤升肾上腺素三环抗抑郁 药B可加强A的效应。即使A量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心 动过速等反响去甲肾上腺素三环抗抑郁 药同上去甲肾上腺素单胺氧化酶抑制药A的正常代谢受阻抑，血压异常升高成多巴胺a -阻滞药A在低浓度时显示a-激动作用，高浓度时那么兼有6-激动作用麻黄碱氨茶碱一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降 低，两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定麻黄碱吩塞嗪类A可拮抗B所引起的低血压一般不出现肾上腺素与B并用时的 不良反响麻黄碱苯海拉明、羟嗪B可拮抗A的中枢兴奋作用，苯海拉明与A常并用于抗哮喘成药 中间羟胺利血平、胍乙啶B可使交感神经末梢囊泡中神经递质去甲肾上腺素耗竭，因 而可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失如有升压需要， 可用去甲肾上腺素B -阻滞药全麻药心脏抑制加重B -阻滞药强心甙B可减轻A对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用B -阻滞药噻嗪类利尿加强降压作用，但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固 醇等升高B -阻滞药降压药降低作用加强，要警惕血压过低B -阻滞药胰岛素、口服降糖药非选择型B阻滞剂如普萘洛尔阻抑肝糖的代偿性分解，而延 长B类药物引起的低血糖过程，并可掩盖心搏加快和出汗等低血 糖症状，有相当的危险性。心脏选择型B-阻滞剂阿替洛尔、美 托洛尔的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状普萘洛尔氨茶碱B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用，但A有诱发哮喘的可能普萘洛尔，美托洛尔利多卡因B的去除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制普萘洛尔维拉帕米两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。并用时，此种效应加 强，可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长，在用A后的两 周内不可用B普萘洛尔胰局糖素A抑制B的升血糖作用:K普萘洛麦角胺B的血管收缩作用为A所加强，周围血管收缩，有出现肢体末端尔发绀、疼痛等的可能，甚至引起肢体坏死普萘洛尔氯丙嗪两者血浓度都升高成，联合的降压作用可致低血压普萘洛尔硝苯地平联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭普萘洛尔氢氧化铝、氧化镁A的血药峰浓度和AUC均降低，应分开服用阿替洛尔氨苄青霉素A的血药峰浓度和AUC均明显降低，药效下降普萘洛尔，吲哚洛尔吲哚美辛B可降低或取消A的降压作用。此作用可持续3周，机制 不明利血平镇静催眠药中枢抑制增强，常可出现倦怠、思睡症状利血平吩噻嗪类锥体外系症状出现的