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让每一个患儿都能获得精准的诊疗,是所有临床医生的毕生追求。但是传统的临床用药模式大多数是千人一药一量,忽略了药物疗效和毒副作用的个体间 差异,难以做到安全合理的用药。那么,是什么原因造成患儿的用药效果和体内代谢过程各异的呢?智因东方研究表明,患儿间编码某种药物的转运蛋白、药物代谢酶或药物作用靶标等蛋白的基因序列各有差别,从而导致了他们对于这种药物的反应各有千秋。人类基因组基因变异(SNP或单借型药物代谢曲、药物转运体或药输靶点蛋白功能各异药代动力学和药效动力学改变V药物疗效和毒性的个体蓋异基于此,智因东方的药物基因组学检测应运而生通过分析患儿体内药物相关的基 因来预测其对药物的药效和毒性等反应,避免了以身体为代价去试药,真正实现精准的个体 化用药。智因东方的药物基因为临床用药保驾护航2013 年,美国 FDA 发出警告,禁止给扁桃体切除术后的儿童服用含可待因的药物用 于止痛。事件起因是这样的:截止2013年,FDA已收到13例儿童死亡案件,原因均为扁桃切 除术后使用含可待因的药物,进而导致呼吸困难。检测报告表明:13 名致死儿童都具有“超 快速代谢者”的特征。可待因在体内的代谢酶基因 CYP2D6 编码决定,超快速代谢者(如 CYP2D6*1/*2XN 型)使用后会产生过多吗啡,导致呼吸困难。所以,在临床用药时,智因东方认为考虑到患儿间不同的药物反应,除了患儿的年龄 体重、肝肾功能和药物间相互作用等因素之外,患儿之间基因序列的多态性同样也需要您的 关注。智因东方推出的精准的药物基因组学检测可以真正帮助在用药前预测患儿对某种药物 的药效和毒性反应,一步到位选择适合不同孩子的药物和药量,真正做到“个体化用药”。智因东方药物基因组学检测目前,约110 余种 FDA 批准的药物说明书中已纳入药物基因组学信息,卫生部也已将 药物基因检测列入临床检验目录。智因东方的“全谱药物基因组检测”涵盖近 200 种与基因多态性有关的药物检测 采用国际先进的高通量基因测序技术,只需留取少量样本(指甲或 2-5ml 血液)就可一步 到位获得关于患者的全面和高质量的药物基因组信息,为临床用药提供高效安全的遗传密码 指南,也为个体化用药开辟了新的途径。只需取受检者外周血或指甲,快递到智因东方检测中心,即可获得国内最全面的临床药 物基因检测报告。
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