资源预览内容
第1页 / 共20页
第2页 / 共20页
第3页 / 共20页
第4页 / 共20页
第5页 / 共20页
第6页 / 共20页
第7页 / 共20页
第8页 / 共20页
第9页 / 共20页
第10页 / 共20页
亲,该文档总共20页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
2023年上海初级药士考试考前冲刺卷(9)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.坂口反应是下列药物的特征反应A维生素EB醋酸泼尼松C四环素D链霉素E庆大霉素 2.药学道德基本原则贯穿于药学道德发展过程的始终,是评价与衡量药学领域内人们的个人行为和思想品质的最高道德标准,这些人包括A大多数人B所有人C个别人D领导E从事重要岗位的人 3.除人参、西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参、赤白芍外,不宜与藜芦同用的还有A三棱B细辛C芒硝D肉桂E丁香 4.关于处方管理,以下说法不正确的是A处方字迹应当清楚,不得涂改B医师开具处方时,除特殊情况外,必须注明了临床诊断C中药饮片处方的书写,药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方D处方一律用规范的中文或英文名称书写E处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过4天 5.合理用药必须针对患者具体情况制定给药剂量,以下说法不正确的是A儿童、老人因对药物代谢能力不全或衰退,机体耐受性较差,易发生药物蓄积,引起毒性反应B患者的生活习惯和个体差异的不同,对药物的反应也不同,影响药物的有效性和安全性C患者的营养水平、健康水平、脏器功能、是否妊娠等,影响对药物的代谢能力和耐受能力D还要从经济学方面考虑医院经济问题E要根据患者的病情及其年龄、性别、病理生理状态和联合用药情况,合理选用药物及制定剂量 6.中药师的职责不包括A参加药品调配、制剂工作和药材的加工炮制及煎药工作,在主管药师的指导下工作B参加加工炮制方法和医院院内制剂的配制工作C检查所在岗位毒性中药、麻醉中药和贵重中药的使用、管理情况,发现问题及时上报D经常深入临床科室了解药品的使用情况,征求用药意见E担任进修、实习人员的教学培训工作,协助组织技术人员的业务学习 7.枸杞子发生虫害较严重的气温和含水量是A气温25,含水量为20%以上B气温25,含水量为16%以上C气温15,含水量为20%以上D气温20,含水量为15%以上E气温10,含水量为20%以上 8.下列不属于干燥养护技术的是A摊晾法B石灰干燥法C高温烘燥法D地下室贮藏法E密封吸湿法 9.对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是A质量B不良反应情况C疗效D厂址E价格 10.要使在一定时间内大多数害虫就会因缺O2而窒息死亡,则中药堆件中的O2浓度应降到A0B1%2%C3%4%D2%3%E4%5% 11.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行 12.仍在使用的计量单位是A钱匕B分C铢D刀圭E枚 13.秘方是指A黄帝内经、伤寒杂病论、金匮要略等经典著作中所记载的方剂B国家药典、局颁标准中所收载的处方C由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定的方剂D指从清代至今出现的方剂E医疗上有独特疗效、不轻易外传(多系祖传)的药方 14.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是A药品不良反应监测管理办法B药品不良反应管理办法(试行)C国家药品不良反应报告制度D国家实行药品不良反应报告制度E药品不良反应监测管理办法(试行) 15.下列不属于遴选非处方药指导思想的是A安全有效B结合国情C慎重从严D中西药并重E注重效益 16.下面属于合理用药的是A合并用药过多B给药剂量过大或过小、疗程过长或过短C给药途径不适宜、给药方法不当D用药指征不明确、违反禁忌证E适当选用贵重药 17.能增强药物疗效的配伍关系的是A相须B相畏C单行D相反E相杀 18.关于医院药品采购的渠道,以下说法不正确的是A药品推销人员应具备相应资格B规范的药品批发企业应具备药品经营企业许可证、营业执照C医院必须从规范的药品批发企业采购药品D医院采购药品时应向对方索要加盖本企业公章的营业执照复印件备案E医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品 19.可防麝香走气色的是A萆薢B丹参C当归D大黄E鸡内金 20.下列说法不正确的是A有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查申请理由是否充分,本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C通过审批的新药,应大量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表,对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察D药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药事管理委员会讨论通过后转为常规用药E医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药 21.下列关于中药的水分与潮解的说法,错误的是A某些中成药发生的粘连、结块、变色等现象也是潮解造成的B当含水量达到一定程度时,药物就会逐渐地分解变质,失去药用价值,如大青盐等C中药本身含有一定的水分,就不能从空气中吸收水蒸气D中药本身组成成分中含有可溶于水的物质是发生潮解的主要原因E大青盐主要成分是氯化钠,当空气中相对湿度过大时,氯化钠逐渐溶解 22.以下关于中药变色的说法中,不正确的是A中药色泽不仅是中药外表性状鉴别的标志,也是中药品质好坏的指标之一B中药的变色指中药在采收加工、贮藏过程中,由于保管养护不当而引起中药自身故有色泽改变C变色使不少中药变质失效,故防止中药变色甚为重要D变色的主要原因是中药由于酶的作用而发生化学反应而产生新的有色物质,使中药变色E变色的发生往往使不少中药变质失效,不能再供药用 23.下列属于贵重药的是A龙骨B金钱白花蛇C蒲黄D珍珠母E薄荷 24.药学领域各行业共同的根本任务是A以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品B具有高尚的思想品质,真诚实意为患者提供药学服务C救死扶伤,实行革命的人道主义D不断提供优质的各种药品,以满足人民群众防病治病的需要E坚持药品质量第一的思想 25.下列能减轻或消除药物疗效的配伍关系的是A相须B单行C相畏D相使E相反 26.关于采购中药饮片,下列说法不正确的是A采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度D对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E中药饮片的质量要求标准应符合中国药典、全国中药炮制规范、地方炮制规范及国家中医药管理局关于中药饮片质量标准通则(试行)的通知要求 27.防虫的关键温度是A4B15C35D25E50 28.可防冬虫夏草生虫的是A金钱蛇B生姜C蜂蜜D藏红花E甘草 29.关于湿度对中药贮藏的影响,下述错误的是A湿度对中药贮藏能直接引起潮解、溶化、糖质分解、霉变等各种变化B若空气相对湿度在70%时,中药的绝对含水量不会有较大的改变C一般药物的含水量为15%-25%,如果贮藏条件不善,逐渐吸收空气中的水蒸气,会使含水量增加D中药的含水量与空气的湿度有密切关系E当空气相对湿度在60%以下时含结晶水较多的矿物药,则易风化 30.下列不属于药学道德的基本原则的是A实行革命人道主义,救死扶伤B以病人为中心C尊重科学D为人民防病治病提供安全、有效、经济的优质药品E全心全意为人民服务 31.以下需要烊化的药是A柴胡B石膏C黄芪D阿胶E大黄 32.药品不良反应简称AAPDRBAPRCADRDADPE其他 33.常采用不宜超过35的较低温度干燥,是因药材含有A生物碱B苷类C油脂类D鞣质类E挥发油 34.关于复核,以下说法不正确的是A调配的药味、称取的分量和质量是否与处方相符B问清患者配药帖(付)数,是自煎还是代煎C有特殊煎服法的药物是否已做另包和说明D调配的药味是否与处方应付的要求相一致E代煎药,须复核煎药凭证与处方上的姓名、送药日期、时间、地址、药帖(付)数是否相符 35.中药调剂学的研究范围不包括A中药饮片B中药服用C中成药调配D中药植物研究E中药相关理论和技术 36.使用木炭吸潮的优点是A木炭价格较低,各地区均可购到B吸潮能力不太强烈,吸湿速度较缓,不会使中药干脆,特别是对一些贵重细料药材,不致失去过多水分而改变原有的特色或是增加额外的损耗C木炭用皮纸捆扎后由于质地坚固,可以按需要放于中药的上面或下面层,亦可夹在药材中间,使用方便D木炭是一种惰性物质,不会与任何中药发生反应,又无臭气,不致串味E吸湿饱和后,便可弃用 37.关于审方,以下说法不正确的是A审方时,调剂人员不仅要对医师负责,更要对患者用药的安全有效负责B如发现处方中药味或剂量字迹不清时,不可主观猜测以免错配C收方后必须认真审查处方各项内容,经审查无误后方可计价D处方日期超过1日的应请处方医师重新签字方可调配E审方人员无权涂改医师处方 38.
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号