火力发电厂选择性催化还原(SCR)法脱硝技术目前，我国发电装机容量已突破4亿kW,绝大多数为燃煤机组。以火电厂为主排放的 SO2和NOx不断增加。尽管NOx所带来的危害有目共睹，但目前我国火电厂环保措施主要 集中于脱硫处理，而在控制NOx排放方面则刚刚起步，与世界先进国家相比尚有很大差距， 主要原因是这项技术发展较晚，需要的投资较大；另一方面，我国目前对NOx排放的要求 较低，新建火电厂锅炉燃烧器只需采用低NOx燃烧技术就可以达到国家排放标准，故脱硝 技术在整个火电厂环保措施中所占的比重较小。针对这些问题，我国已着手进行烟气脱硝示 范工程，要求己建和新建火电机组要逐渐把脱硝系统列入建设规划，到2010年，从目前的 新建火电厂规模考虑，排除采用其他方式脱硝的机组。专家估测认为，至少有2亿kW的机 组容量需要建设脱硝系统，在脱硝项目上会形成可观的市场规模。脱硝领域正在迅速形成一 个总量达到1 100亿元的大市场。它将是继火电厂脱硫技术后，又一个广阔的极具爆发性增 长的市场。从2004年底的“环保风暴”到2005年初的京都协议书正式生效、从国家不断 发布扶持政策鼓励电力环保到大手笔的拨款资助，表明国家对电力环保产业化发展的支持力 度越来越大，而烟气脱硝产业正是在此背景下进入快速发展时期。烟气脱硝是继烟气脱硫之后国家控制火电厂污染物排放的又一个重点领域。2004年7 月，我国公布并实施火电厂大气污染物排放标准，对火电厂NOx排放要求有了大幅度 的提高，并将成为控制火力发电厂大气污染物排放、改善我国空气质量和控制酸雨污染的推 动力。今后，国家将对重点火电企业以发电污染物排放绩效为基础，制定全国统一的火电行 业SO2和NOx排放总量控制指标分配方法，并由国家统一分配30万kW以上火电企业的 排放总量控制指标。从“十一五”开始，国家与省级环保部门将对30万kW以上的火电企业 的SO2、NOx排放总量控制指标实施共同监控。目前应用的火电厂锅炉脱硝技术中，选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction简称SCR) 法脱硝工艺被证明是应用最多且脱硝效率最高、最为成熟的脱硝技术，是目前世界上先进的 火电厂烟气脱硝主流技术之一。1975年在日本Shimoneski电厂建立了第一个SCR系统示范 工程，其后SCR技术在日本得到了广泛应用，大约有170套装置，接近100 GW容量的电 厂安装了这种设备。在欧洲已有120多台大型装置的成功应用经验，其NOx的脱除率可达 到80%90%。美国政府也将SCR技术作为主要的电厂控制NOx技术。SCR法是一种燃烧后NOx控制工艺，关键技术包括将氨气喷入火电厂锅炉燃煤产生的烟气 中；把含有NH3（气）的烟气通过一个含有专用催化剂的反应器；在催化剂的作用下，NH3（气） 同NOx发生反应，将烟气中的NOx转化成H2O和N2等过程，脱硝效率90%。目前，利 用该项技术的产品在全球占有率高达98%，居世界发达国家烟气脱硝技术首位。在我国，1995年第一次修订大气污染防治法时，就在增加的有关条款中要求，企业应当 逐步对燃煤产生的NOx采取控制的措施”；1996年修订火电厂排放标准时，对新建30万kW 以上火电机组提出了 NOx排放控制标准，火电厂大气污染物排放标准GB13223-2003 对新老机组提出更严格的NOx排放浓度限值；在2003年7月1日开始实施的排污费征收 使用管理条例中，也规定对NOx征收排污费，征收标准与SO2相同；电力工业环境保护 “十五”规划中，提出“大力推广低氮燃烧器及采用分级燃烧技术；现有20万kW火电机组开 始启动低氮燃烧技术改造，“十五”期末，力争在运行锅炉上完成排烟脱硝工业示范试验。20世纪90年代建成的福建后石电厂60万kW火电机组已建成排烟脱硝装置，NOx排放浓 度85 mg/m3,远低于650 mg/m3。由此可见，对火电厂排放NOx实行总量控制已具备法律、 排放标准、排污收费、治理技术等方面的条件。“十一五”对火电厂排放NOx实施总量控制 将是最佳的时机。相对于火力发电脱硫，烟气脱硝是控制火力发电污染排放的更高要求。由于技术的特殊性， 烟气脱硝装置必须与电厂建设同步进行。2005年4月，电力规划设计总院主持召开火电厂 烟气脱硝技术及SCR脱硝装置预留方案专题研讨会，对在大容量常规燃煤火电机组的建设 中预留烟气脱硝装置的设计方案进行了分析研究。根据GB13223-2003中“第3时段火力发 电锅炉须预留烟气脱除NOx装置空间”的要求，结合我国火电厂脱硝技术现阶段的实际情 况，2004年1月1日起新建的300 MW及以上容量燃煤锅炉，须暂按SCR预留脱硝装置空 间。重点对SCR反应器布置场地预留、催化剂层数及荷载预留、炉膛瞬态防爆压力的选取、 空预器改造条件预留、引风机改造条件预留、电除尘器设计选型要求、还原剂储存、制备场 地的预留等技术方案进行了充分的论证并形成了初步意见。2005年，哈尔滨锅炉厂有限责任公司与三菱重工业株式会社正式签署了脱硝SCR技术转让 协议，成为国内首家引进脱硝技术的企业。此次哈锅SCR脱硝技术转让协议的签署，将为 我国燃煤电厂控制NOx排放提供重要的技术支撑。2005年，东方电气集团东方锅炉（集团）股份有限公司正式与恒运集团公司广州恒运电厂 签订了 2x30万kW火电厂机组烟气脱硝工程项目总承包合同。此举打破了国外厂商对我国 脱硝领域的垄断，东方锅炉成为国内首家获得大型火电机组烟气脱硝工程项目的制造商。东 方锅炉不仅从鲁奇比肖夫公司引进了 SCR技术，还在2004年11月与德国KWH公司合资 生产烟气脱硝所需要的催化剂，形成年产4 500 m3催化剂的生产能力，从而为烟气脱硝实 现国产化打下了良好基础。厦门嵩屿电厂二期机组SCR烟气脱硝反应器第一套日前已制作完成。嵩屿电厂二期两台30 万kW燃煤机组是国内首家增加了脱硝技术的国产机组。该脱硝设备投入使用后，脱硝效率 达60%，NOx排放小于180 mg/ mN3，大大低于GB132232003中小于450 mg/mN3的排 放标准。目前，北京大唐高井热电厂于2006年开始对锅炉烟气进行脱硝改造，采用SCR技术，脱硝 率可达80%。到2007年年底全部改造完成后，高井热电厂将成为北京市惟一进行锅炉烟气 脱硝的电厂，锅炉排烟中NOx将低于200 mg/ mN3。江苏太仓电厂2x600 MW超临界发电机组脱硝项目以SCR工艺为基点，运用现代设计技术 实施平台化开发，技术起点高、实施手段先进，整体技术性能达到国际先进水平。1 SCR法原理及流程SCR技术是还原剂（NH3、尿素）在金属催化剂作用下，选择性地与NOx反应生成N2和 H2O,而不是被O2所氧化，故称为“选择性”。金属催化剂有贵金属和非贵金属两类。主要 反应如下：4NH3+4NO+O2一4N2+6H2O4NH3+2NO2+O2一6N2+6H2OSCR系统包括催化剂反应室、NH3储运系统、NH3喷射系统及相关的测试控制系统。SCR 工艺的核心装置是催化剂反应器，有水平和垂直气流两种布置方式，如图1所示。在燃煤锅 炉中，烟气中的含尘量很高，一般采用垂直气流方式。采用催化剂促进NH3和NOx的还原反应时，其反应温度取决于所选用催化剂的种类。当采 用帆或铁氧化物类的催化剂时，其反应温度为300400 C。当采用活性焦炭作为催化剂时， 其反应温度为100150 C。因此，根据所采用的催化剂的不同，催化剂反应器应布置在尾 部烟道中相应温度的位置。1.1布置在空气预热器前这是工业应用中常用的一种布置方式，如图2所示，此时烟气中的全部飞灰和SO2均通过 催化剂反应器，反应器的工作条件是在未经除尘的烟气中。这种布置方案的烟气温度在 300500 C，适合于多数催化剂的反应温度，因而它应用最为广泛。但是，因催化剂是在 未经除尘的烟气中工作，故催化剂的寿命会受下列因素的影响：(1) 烟气携带的飞灰中含有Na、K、Ca、Si、As等时，会使催化剂“中毒”或受污染，从而 降低催化剂的效能；(2) 飞灰对催化剂反应器的磨损；(3) 飞灰使催化剂反应器蜂窝状通道堵塞；(4) 烟气温度升高，会将催化剂烧结，或使之再结晶而失效；(5) 烟气温度降低，NH3会和SO3反应生成(NH4) 2 SO4，从而会堵塞催化反应器通道 和空气预热器；(6) 高活性的催化剂会促使烟气中的SO2氧化成SO3,因此这种布置应避免采用高活性的 催化剂。为了尽可能延长催化剂的使用寿命，除了应选择合适的催化剂之外，要使反应器通道有足够 的空间以防堵塞，同时还要有防腐、防磨措施。1.2布置在静电除尘器和空气预热器之后在这种方案中，温度为300500 C的烟气先经电除尘器再进入催化剂反应器，这样可以防 止烟气中的飞灰对催化剂的污染和将反应器磨损或堵塞，但烟气中的SO2始终存在，因此烟气中的NH3和SO3反应生成（NH4） 2 SO4而发生堵塞的可能性仍然存在。这一方案的最大弊端是静电除尘器无法在300500 C下正常运行，因此很少被采用。1.3布置在湿法烟气脱硫装置之后当锅炉尾部烟道中装有湿法烟气脱硫（FGD）装置时，可将催化剂反应器装于FGD装置之后， 如图3所示。由于不存在飞灰对反应器的堵塞及腐蚀问题，也不存在催化剂的污染和中毒问 题，因此可以采用高活性的催化剂，并使反应器布置紧凑，以减少反应器的体积。当催化剂 在除尘后烟气中工作时，其工作寿命可达35年（在未除尘的烟气中工作寿命为23年）。 这一布置方案存在的问题是：FGD装置排烟温度仅为5060 C，为使烟气在进入催化剂反 应器之前达到所需要的反应温度，需要在烟道内加装燃油或燃烧天然气的燃烧器，或蒸汽加 热的换热器以加热烟气，从而增加了能源消耗和运行费用。当催化剂反应器在尾部烟道的位置确定以后，含有NOX的烟气和混有适当空气的NH3在 反应器人口处和烟气混合，然后进入反应器内的催化剂层。催化剂反应器的内部结构如图4所示。通常，先将催化剂制成板状或蜂窝状的催化剂元件， 然后再将这些元件制成催化剂组块，最后将这些组块构成反应器内的催化剂层。催化剂层数 取决于所需的催化剂反应表面积。对于工作在未除尘的高尘烟气中的催化剂反应器，典型的 布置方式是布置三层催化剂层。在最上一层催化剂层的上面，是一层无催化剂的整流层，其 作用是保证烟气进入催化剂层时分布均匀。通常，在第三层催化剂下面还有一层备用空间， 以便在上面某一层的催化剂失效时加入第四层催化剂层。2影响SCR脱硝率的因素在SCR系统设计中，最重要的运行参数是反应温度、反应时间、NH3/NOx摩尔比、烟气流 速、O2浓度、NH3的溢出浓度、SO3浓度、H2O （蒸汽）浓度、钝化影响等。反应温度是选择催化剂的重要运行参数，催化反应只能在一定的温度范围内进行，同时存在 催化的最佳温度，这是每种催化剂特有的性质，因此反应温度直接影响反应的进程。在SCR 工作过程中温度的影响有两方面：一是温度升高使脱NOx反应速度加快，NOx脱除率升高; 二是温度升高NH3氧化反应开始发生，使NOx脱除率下降。反应时间是烟气与催化剂的接触时间，随着反应时间的增加，NOx脱除率迅速增加，当接 触时间增至200 ms左右时，NOx脱除率达到最大值，随后下降。这主要是由于烟气与与催 化剂的接触时间增大，有利于烟气在催化剂微孔内的扩散、吸附、反应和生成物的解吸、扩 散，从而使NOx脱除率提高。但是，随着接触时间过长，NH3氧化反应开始发生，使NOx 脱除率下降。NOx脱除率随着NH3/NOx摩尔比的增加而增加，NH3/NOx摩尔比小于1时，其影响更加 明显。若NH3投入量偏低，NOx脱除率不高；若NH3投入量偏高，NH3氧化等副反应的 反应速度将增大，从而降低了 NOx脱除率，同时也增加了净化后烟气中NH3的排放