细胞免疫组化步骤(总3页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company Onel-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除细胞免疫组化步骤（2010-06-19 21:40:50）细胞免疫组化（SABC法）步步看：细胞冻存够了，且状态良好！咋们就开始做细胞免疫组化吧！开始做实验了，先看要准备些什么 吧！实验准备：实验用品：移液枪：1ml、200ul、10ul枪头：1ml、200ul、10ul枪头盒：1ml、200ul、10ulEP 管:1.5ml湿盒需要灭菌的东西：培养皿（可以是重复用的）、细胞爬片（多聚赖氨酸处理，并经过环氧乙烷消 毒）、常规细胞培养物品。试剂：细胞消化液、完全培养基、4%多聚赖氨酸、0.01M PBS（ph7.2-7.4）、3%H2O2 （现配）、 0.5%Txiton X-100、浓缩型SABC试剂盒（血清封闭液、二抗、三抗SABC）、苏木素、ddH2O、 DAB显色试剂盒操作步骤一、细胞爬片的制作1、细胞用消化液消化后，用完全培养基重悬（4-5ml）或者密度为1-5x106/ml2、在灭菌的培养皿中铺上3块细胞爬片（圆片），圆片间不要重叠3、取细胞悬液分别滴到圆片上，注意不要滴到圆片外，让细胞贴片30min左右4、30min后，在培养皿中补加完全培养液（轻微的加入，以免冲力将贴壁的细胞打下来），放于 37C，5%CO2培养箱中培养3h左右（让其贴壁更牢）。二、组化前处理1、取出培养皿，用PBS漂洗2x2min（PBS可以不灭菌）2、4%多聚甲醛处理（室温）20min；3、PBS 漂洗，3x2min；4、0.5%Txiton X-100 处理（室温）20min；5、PBS 漂洗，3x2min；6、3%H2O2 处理（室温）15min；7、PBS 漂洗，3x2min；三、组化1、血清封闭：试剂盒中的血清封闭液，37C，20min；2、取出甩干封闭液（不漂洗）；一抗（1： 200）（PBS稀释），阴性对照用PBS代替一抗， 37C1-2h 或 4C 过夜；3、PBS 漂洗，3x2min；4、二抗孵育：试剂盒中的生物素化.37C，20min；5、PBS 漂洗，3x2min；6、SABC 孵育：湿盒内 37C, 20min；7、PBS 漂洗，3x4min；8、DAB显色：DAB试剂盒中的A、B、C三种试剂，我是按照500ul蒸馏水中各加4ul，混匀。在镜 下观察显色情况，在没有背景色的条件下可继续显色。一般在2-10min9、自来水冲洗；10、苏木素复染，15-30s；11、自来水冲洗；12、封片剂封片（有细胞一面对着载玻片），镜下观察若要长期保存片子，可以对爬片进行脱水处理：70%（1 次，1min）-80%（1 次，1min）-95%（1 次，1min）-无水乙醇（2x3min）-二甲苯（2x1min），观察是否彻底脱水，看观察片子放入二甲苯时，容器周围有白色雾状产生，若有则说 明脱水不彻底。可重新进行！得到结果：实验组中，细胞浆为棕黄色，细胞和为蓝紫色；阴性细胞中，只有核被染为蓝色，胞浆 无色！在此抱歉不能将图片上传，还得用来发文章之用！在爬片时，圆片不好用镊子夹起，可在圆片之下垫上封口膜，这样操作起来即省事省时，又节约试 剂的用量和提高试剂的有效性。