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中国石油大学华东21春化工仪表在线作业二满分答案1. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性,丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性,丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨酸所取代,因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。2. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案:(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应;rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品;铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2;铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应;铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品;铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2;铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。3. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案:3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO4. H2O的沸点是100,H2Se的沸点是-42,这可用下列哪种理论来解释( )。 (A) 范德华力 (B) 共价键 (C) 离子键H2O的沸点是100,H2Se的沸点是-42,这可用下列哪种理论来解释()。(A) 范德华力(B) 共价键(C) 离子键(D) 氢键D影响物质液化和汽化的因素是分子之间的相互作用而不是化学键,在分子间相互作用中氢键的强度要明显强于范德华力。5. 物质A与B混合,反应按下列反应机理进行 A+BC (快) B+CD+E+A (慢) 则该反应的反应方程式为_;物质A与B混合,反应按下列反应机理进行A+BC(快)B+CD+E+A(慢)则该反应的反应方程式为_;物质A为_;物质C为_。2B=D+E$催化剂$中间产物6. 关于管家基因的叙述,错误的是( ) A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 B在生物个体的几乎各生长阶段持关于管家基因的叙述,错误的是()A在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C在一个物种的几乎所有个体中持续表达D在生物个体的某一生长阶段持续表达E在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D管家基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的,例如,编码三羧酸循环反应催化酶的基因。这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,故被称为管家基因。而在生物个体的某一生长阶段持续表达的基因属于可被诱导或阻遏的基因。7. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对,错)。正确答案:不正确。化学反应速率受温度影响,一般情况下,升高温度可加快反应速率,但不是成正比关系。8. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误9. 依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_依次写出下列氢化物的名称,指出它属于哪一类氢化物?室温下呈何状态?BaH2_,_,_;AsH3_,_,_PdH0.9_,_,_。正确答案:氢化钡离子型氢化物固态;rn 砷化氢分子型氢化物气态;rn 氢化钯金属型氢化物固态氢化钡,离子型氢化物,固态;砷化氢,分子型氢化物,气态;氢化钯,金属型氢化物,固态10. 2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么?有什么步骤?2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么?有什么步骤?以离子的形式表示出反应物和氧化还原产物;把一个氧化还原反应拆分成两个半反应,一个表示氧化剂被还原,另一个表示还原剂被氧化;分别配平每个半反应式,使两边的各种元素原子总数和电荷总数均相等;按氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数必须相等的原则将两个半反应式各乘以适当的系数,使得失电子数相等,然后合并两个半反应即得总反应方程式。11. 已知组分A,B,C,D,E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,这些组分在另一已知组分A,B,C,D,E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,这些组分在另一根DNP柱上,同样80时的死时间为1.25min,组分C的保留时间为9.75min,另一组分为13.15min,问另一组分是B吗?12. 有一被测压力P=6.5MPa,用弹簧管压力计进行测量,仪表所处的环境温度40,要求测量值准确到1%,试选择一仪表的测量范围和精度等级?参考答案:测量值允许绝对误差为,则:=P*1%=6.5*1%=0.065MPa根据被测量不超过量程A的3/4选择:A=6.5*3/48.67MPa选量程A为010MPa。因温度引起的附加误差P为:P=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa设仪表的精度为,则:=A+P=10+0.015=0.065得:=0.5%故应选择0.5级仪表。13. 下列提取金属的方法中,不可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中,不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB14. 仪表的精度等级指的是仪表的:( )A.引用误差B.最大误差C.允许误差D.引用误差的最大允许值参考答案:D15. 不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受不同的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小的顺序到达接受器。错误根据质谱方程m/z=H2R2/2V,当离子在磁场中的运动半径R固定时,磁场强度H增加,m/z小的先被检测。16. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时,已知k520=8.80104Lmol-1cm-1,其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时,已知k520=8.80104Lmol-1cm-1,其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2;17. 要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的,则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是( ) AoP Bo=P C要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的,则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是()AoPBo=PCoPD可以是任何值A18. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=1810-4,计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液,已知甲酸的Ka=1810-4,计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍,其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍,其pH值为多少?正确答案:此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得:x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍:HCOOH=H+HCOO-平衡时:000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得:y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=40019. 下列说法正确的为: A反应的速率常数大,反应速率一定高; B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为:A反应的速率常数大,反应速率一定高;B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2),因此该反应一定是基元反应;C某催化剂用于合成氨,N2的转化率为0.2,现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍,转化率将提高到0.4;D反应的自发性高,不一定速率高。D20. 已知反应N2(g
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