兰州大学22春药物化学离线作业二及答案参考1. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂?( )A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺异噁唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶参考答案：E2. 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是( )。A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶参考答案：AD3. 硝苯地平的作用靶点为( )A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁参考答案：C4. 下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色( )。A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素参考答案：ACDE5. 格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。( )A.正确B.错误参考答案：A6. 下列药物作用于肾上腺素的受体有( )。A.阿替洛尔B.可乐定C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.雷尼替丁参考答案：ACD7. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定?( )A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存参考答案：C8. Smith降解法可以避免剧烈的酸水解条件，而获得完整的苷元，适用于( )。A.酯苷类B.氮苷类C.苷元易发生改变的苷类D.苷元有邻二元醇的苷类参考答案：C9. 属于苯二氮卓类镇静催眠药的是( )。A.三唑仑B.硝西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑仑参考答案：ABDE10. 用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是( )。A.8%的酚水B.8%的醇水C.醇D.水参考答案：D11. 在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是( )。A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪参考答案：C12. 选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物 A利多卡因 B奎尼丁 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E胺碘酮选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物A利多卡因B奎尼丁C普鲁卡因胺D普萘洛尔E胺碘酮A13. 以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有( )。A.氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症参考答案：A14. 防己黄芪汤中防己、黄芪的配伍意义是什么？防己黄芪汤中防己、黄芪的配伍意义是什么？防己黄芪汤中以防己、黄芪共为君药，防己祛风行水，黄芪益气固表，兼可利水，两者相合，祛风除湿而不伤正，益气固表而不恋邪，使风湿俱去，表虚得固。15. 决定缓冲溶液pH值的主要因素是( )。A.弱酸的pKa和总浓度B.弱酸的pKa和缓冲比C.缓冲溶液的总浓度和缓冲比D.弱酸的pKa和共轭碱的pKb参考答案：B16. 下列不用于成盐修饰的药物为( )。A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物参考答案：B17. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是( )。A.离子交换B.分子筛C.分配D.氢键缔合参考答案：D18. 利血平是肾上腺1受体阻滞剂。( )A.正确B.错误参考答案：A19. 氟脲嘧啶是( )。A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物参考答案：B20. 没有抗炎作用的药物是( )。A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚参考答案：D21. 抗生素类药物的作用机制包括( )A.抑制细菌细胞壁合成B.干扰细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜的通透性D.抑制核酸的转录和复制E.抑制细胞分裂参考答案：ABCD22. 今有一种浓差电池：Zn|Zn2+(c1)|Zn2+(c2)|Zn，c2c1，下列说法正确的是( )。A.此电池的电动势为零B.外电路电流方向是c1流向c2一边C.外电路电流方向是c2流向c1一边D.外电路中无电流通过参考答案：C23. 硝苯地平得作用靶点为( )。A.受体B.酶C.离子通道D.核酸参考答案：C24. 咖啡因与下列哪些叙述相符?( )A.水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用B.碱共热分解为咖啡啶C.具有紫脲酸铵反应D.为黄嘌呤类生物碱E.为复方解热镇痛药APC的成分之一参考答案：ABCDE25. 可增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体的是( )。A.秋水仙碱B.阿司匹林C.别嘌醇D.丙磺舒参考答案：A26. 吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物。( )A.正确B.错误参考答案：A27. 生化药物的种类包括( ) A氨基酸类 B多肽与蛋白质类药物 C药用酶和辅酶 D多糖类药物 E维生素类生化药物的种类包括()A氨基酸类B多肽与蛋白质类药物C药用酶和辅酶D多糖类药物E维生素类ABCD28. 药物化学的主要任务是( )。A.有效、合理使用药物B.经济、先进生产药物C.研究开发新药D.鉴定、分析药物E.活性、毒性研究参考答案：ABC29. 对青霉素描述不正确的是( )。A.抗菌谱广B.易产生耐药性C.易产生过敏反应D.不能口服参考答案：A30. Mg(OH)2在下列溶液或溶剂中的溶解度最小的是( )。A.0.010molL-1NH3溶液B.0.010molL-1NaOH溶液C.0.010molL-1MgCl2溶液D.0.010molL-1NH4Cl溶液参考答案：B31. 下列有关催化剂的叙述中，不正确的是( )。A.催化剂具有选择性B.催化剂同等程度地降低了正反应的活化能和逆反应的活化能C.催化剂参与了反应，改变了反应历程D.催化剂缩短了反应达到平衡的时间是因为改变了反应的平衡状态参考答案：D32. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )。A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.喷他佐辛D.盐酸美沙酮参考答案：D33. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )。A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛参考答案：E34. 木脂素的基本结构式( )。A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3缩合C.多分子C6-C3缩合D.四分子C6-C3缩合E.三分子C6-C3缩合参考答案：B35. 已知AgCl、Ag2CrO4、Ag2C2O4和AgBr的分别为1.5610-10、1.110-12、3.410-11和5.010-13，在下列难溶盐的饱和溶液中，Ag+离子浓度最大的是( )。A.AgClB.Ag2CrO4C.Ag2C2O4D.AgBr参考答案：C36. 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为( )A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环参考答案：A37. 三萜皂苷所含糖一般为( )。A.-氨基糖B.-羟基糖C.-去氧糖D.2，6-二去氧糖参考答案：B38. 结构中含有两个手性中心的药物是( )。A.维生素CB.吗啡C.肾上腺素D.氨苄西林E.甲氧苄啶参考答案：D39. 已知下列反应在标准态下均正向自发进行Cu2+Sn2+=Cu+Sn4+; 2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+设图(Cu2+/Cu)=(1)，E0(Sn4+/Sn2+)=(2)，E0(Fe3+/Fe2+)=(3)，则由大到小顺序为( )。A.(3)(2)(1)B.(2)(1)(3)C.(3)(1)(2)D.(1)(3)(2)参考答案：C40. 磺胺药物的特征定性反应是( )。A.重氮化偶合反应B.异羟肟酸铁盐反应C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐参考答案：A41. 定量构效关系研究中，常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。( )A.正确B.错误参考答案：B42. 吗啡在酸性溶液中加热，经脱水和分子重排生成( )。A.伪吗啡B.双吗啡C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡参考答案：D43. 下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用( )A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮参考答案：C44. 下列哪一项不属于药物的功能( )A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹参考答案：D45. 与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。( )A.正确B.错误参考答案：B46. 具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( )。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚参考答案：C47. 半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是( )。A.3-位取代基B.7-酰氨基部分C.7-氢原子D.环中的硫原子参考答案：B48. 利用结晶法对化合物进行纯化，选择溶剂的原则是( )。A.对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小B.对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大C.对有效成分受温度的影响溶解度变化大，而杂质的溶解度变化小D.对有效成分冷热时溶解度变化都大，对杂质不溶参考答案：C49. 下列药物中不属于-内酰胺类抗生素的是( )。A.青霉素G钠盐B.阿莫西林C.土霉素D.头孢他啶参考答案：C50. 在蒽醌的乙酰化反应中，醇羟基最容易被乙酰化，而-酚羟基则较难。( )A.正确B.错误参考答案：A51. 按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名( )。A.化学名B.INN命名C.商品名D.中国药品通用名称参考答案：A52. 下列试剂中，能用于制备格氏试剂的是( )。A.Mg和氯乙烷B.Mg和乙醇C.Zn和乙烯D.氯乙烷和NaOH参考答案：A53. 已知石墨的燃烧热为-393.7kJmol-1，金刚石的燃烧热为-395.8kJmol-1，则石墨转变为金刚石的反应：C(gra)-C(dia)的焓变是( )。A.+2.1kJmol-1B.-2.1kJmol-