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1288翻译摘要:本文主要研究埃博拉疫情的发展趋势和缺乏Guineain的埃博拉病毒的治疗问题。我们可以从预测日结束,如果没有疫苗用于流行病Guineain与没有任何另外的药物,该国将只存在在未来的人口1.96百分比。这是埃博拉病毒的危险。制药公司长期以来一直不愿投资生产为发展中国家新疫苗,因为他们有赚有吸引力的回报的可能性微乎其微。我们可以得出一个结论,即刺激这种投资1有效的方式是利用政府的奖金政策的预先市场承诺,创新的融资计划,保证制造商长期的市场。针对估计的变化的埃博拉病毒感染问题的数量的预期速率,我们建立的SIR模型的动力学埃博拉疫情发展的Guineain趋势匹配定量。然后,我们分析模型的稳定状态并测量埃博拉病毒的危害。此外,我们打算估计其中美国花费应对危机通过搜索参考文献的方式的成本。针对确定新药开发的问题,我们概括的最后模式的应用程序,并给所述阈值电平来设置一个标准的概念。然后我们得出的结论,即如果易感个体的数量是高于该阈值时,我们需要开发药物,因为新的疾病的传播。接着,我们分析药物开发的时间来估算期限,并找出该药物的输出不小于增量易感个体回收个人之间的差别。旨在开发一种“奖励”政策,为制药企业支持新药研发工作的问题,我们分析了两种不同的设计的预先市场承诺,实际执行,对公司可以赚取补贴帽设计,并设计为最初提出,没有补贴上限。针对选择的企业建立合作的问题,我们可以得到政府如何选择企业的标准。我们会考虑从企业,包括企业的研发实力,企业规模,企业负债水平和企业盈利水平的观点四个方面。通过绩效分析,我们可以知道如何选择企业建立合作机制。本文的主要优点是,该模型是很平淡的,全面的,并让我们看到的前景明显。同时,缺点仍然存在由于统计数据的不足,从而导致一些结果是不够准确。关键词:传染病模型;该阈值点;穷国预先市场承诺; R疫苗的D-内容1.Introduction.5埃博拉疫情1.1当前形势.。.51.2 Ebolanomics的系统. . . . .51.3政府.的作用.6.问题2.说明. .62.1问题陈述. . .62.2主要任务. . . . 0.62.3方法来解决这个问题。.73.任务我SIR模型. . . . .7.3.1型号编制. . . . . . .73.2的模型建立. . . . .83.3结果与分析. . . . .83.4型号的测试. . .83.5优势和劣势. . 104.任务II. .114.1分析方法. . . .124.2问题分析. . . .145.任务III. . 165.1符号和定义. .165.2Assumptions.175.3型号的基础. .17模型5.4建立. .185.5解决方案和结果. .185.6优势和劣势. .196.任务IV. 196.1公私合作. .196.2激励机制. .196.3风险分担机制. .196.4监督机制. .206.5评价机制. .207。Conclusions.217.1结论纸业. .217.2应用我们的模型. .228.评价模型. .228.1Strengths.228.2Weaknesses.229。References.231.简介为了指示缺少的埃博拉治疗问题的起源和给予途径的药物开发经费,以下背景值得一提。埃博拉疫情1.1The当前形势由于埃博拉病毒于1976年被首次发现,一些埃博拉疫情具有高传染性,高致病性和高死亡率已在非洲发生。但没有人一直为较大或持续目前流行在西非。截至2014年十一月18日,15351案件其中5459人死亡已报告受影响的国家。爆发似乎是历史上最大规模。然而,没有许可的疫苗和抗病毒药剂EVD可用于治疗。下面是埃博拉疫情的分布图:图1埃博拉病毒在西非流行。据埃博拉病毒感染的分析,我们选择国家几内亚作为我们研究的对象,因为几内亚在新一轮埃博拉的爆发在2014年的第一种情况下,它是受灾最严重的国家之一。我们将预测疫情的发展。埃博拉制药系统1.2系统埃博拉医药系统:制药公司需要评估药物的潜在市场价值,他们决定他们的RD经费投入在什么样的药物之前。大多数制药公司有以下想法:他们更愿意针对影响富裕的人谁能够付得起很多疾病;他们有动力,使药物,很多人会;他们有动力,使药物,人们会经常服用很长一段时间,药物如他汀类药物。制药公司有这些想法,只是因为利润被认为是对大多数人的最重要的事情。这会导致的主要影响穷人的贫穷国家疾病不是一个研究重点,因为这是不可能的,这些市场都不会提供一个体面的回报。到目前为止,埃博拉病毒只出现在少数贫困国家(几内亚,利比里亚,塞拉利昂等),人们谁感染了埃博拉病毒是一小群相对。鉴于这两个指标,很可能使医药公司投资的药物来治疗埃博拉亏损。由于制药公司的原则是利润至上作出新的药物,埃博拉
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