输血相容性检测管理制度与程序1输血相容性检测室内质量控制管理程序2输血相容性检测程序7输血相容性检测管理制度与程序10输血相容性检测管理制度与程序1.为规范输血相容性检测试验的管理，确保输血安全，特制定本制度和程序，各工作人员必须严格执行。2.进行输血相容性检测试验前，应执行下列管理规定或完成下列工作：2.1.严格核对输血审批单、临床输血申请单和血标本，要求字迹清楚、信息填写完整，联号相符，并有相关人员的签名，确保患者身份信息等准确、一致；若联号不符或患者身份信息不一致，应拒收，要求临床重新采集血标本送检。2.2.认真检查血标本质量，确保血标本符合实验要求，要求实验用的血标本必须是输血前3天之内的，且无溶血、无气泡、颜色正常、标本量充足；否则应拒收，要求临床重新采集血标本送检。2.3.复检患者的ABO血型和Rh(D)血型，要求复检血型与申请单上的血型一致，否则应要求临床重新采集血标本送检。2.4.对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应在配血前进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验。2.5.根据患者的血型、申请输血种类和输血量，取相应库存血液进行ABO血型和Rh(D)血型复检，要求复检血型与血袋上标注的血型一致(急诊抢救患者紧急输血且无Rh(D)血型相同的血液时，可以不考虑患者和库存血Rh(D)血型的一致性)，否则应更换相符的库存血液进行复检，并通知和配合市血站纠正相关错误。3.进行输血相容性检测试验时，应执行下列管理规定或完成下列工作：3.1.严格按照输血相容性检测实验操作规程进行操作，不得擅自更改或简化操作程序。3.2.对急性溶血性贫血或烧伤患者的溶血标本，应在试验前、后作溶血程度的比较。3.3.凡输注红细胞类血液制品、浓缩白细胞和手工分离浓缩血小板等，应进行血液相容性检测；血浆类血液制品可以不要求进行血液相容性检测。3.4.配血时，应采用能检查完全抗体的实验方法和能检查不完全抗体的实验方法同时进行血液相容性检测，即盐水法+凝聚胺法，或盐水法+微柱凝胶法等。3.5.配血不合时，应对患者进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验。3.6.日常的输血相容性检测应由双人负责，互相核对，只有操作相符时，方可发布报告；一人值班时，操作完毕后应进行复核，复核相符时，方可发布报告。4.输血相容性检测操作完毕后，应及时、认真、准确、完整填写输血记录单，并签名和记录时间，要求双人操作时进行双人签名或一人操作时双签名，时间记录应精确到分钟。5.用于输血相容性检测的试剂应符合国家相应的标准，同时应做好试剂的质量控制工作。6.用于输血相容性检测的仪器设备应符合国家相应的要求，同时应做好日常维护保养，确保仪器设备能正常使用。7.血液发出后，输血科应将患者和供血者的血标本置于42专用保存冰箱内至少保存7天。8.应做好各项记录工作，各类输血相关文件须保存十年。 输血相容性检测室内质量控制管理程序目的建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现实验室常用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，提供本实验室检测结果一致性的证据，确保输血相容性检测结果达到预期的质量标准。适用范围适用于输血相容性检测实验室室内质量控制管理。职责3.1各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程。3.2实验室负责人、质量监督员负责监督执行。工作程序4.1质控品来源商品化质控品、第三方实验室提供或实验室自制质控品。4.2技术要求4.2.1由生产商或供应商提供的试剂盒应包括抗原阴性、阳性对照品和抗体阴性、阳性对照品，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。4.2.2自制质控品，必须经本实验室鉴定，获得明确的抗原或抗体特异性表达结果。排除冷凝集、自身抗体、异常蛋白干扰等情况。4.3质控品常规使用前的确认4.3.1生产商或供应商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。4.3.2自制质控品：4.3.2.1抗凝全血标本：未经其他处理，参照红细胞保存期，使用前同样检查外观，排除溶血、细菌污染等情况。4.3.2.2红细胞溶液：经盐水或其他缓冲液处理，一般当天使用。沙雅县人民医院输血科文件编号: SYXRMYY-SXK-CX版本/修订号: 1/0程序文件生效日期: 2013-07-30第1页 共3页4.3.2.3稀释后抗血清：4保存，根据需要量，按月配置，使用前检查是否存在颜色变化、细菌污染等。4.4实施质控的频次：常规实验应该在每天实验开始前进行，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。4.5常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。4.6质控品选择基本要求：每次质控试验应至少选择一个阳性对照质控品，一个阴性对照质控品。质控操作人员进行操作前需认真阅读输血科血型血清学质控品在库状态登记表，选择符合要求的质控品。4.7过程控制4.1质控品来源：商品化质控品4.2技术要求4.2.1由生产商或供应商提供的试剂盒应包括1.血型正定型试剂，2.血型反定型试剂3.质控样本2支，4.抗筛试剂和抗-D试剂各一支，5，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。4.3质控品常规使用前的确认。4.3.1生产商或供应商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。4.4实施质控的频次：常规实验应该在每周一次进行，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。4.5常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。4.6质控品选择基本要求：质控品2支，第一支为A型,RH阳性，抗筛阴性;第二支为B型,RH阴性,抗筛阳性4.7过程控制4.7.1 ABO正定型、ABO反定型、RhD血型鉴定沙雅县人民医院输血科文件编号: SYXRMYY-SXK-CX版本/修订号: 1/0程序文件生效日期: 2013-07-30第1页 共3页4.7.1.1两支质控品，均应做正反定型和RhD血型鉴定4.7.1.2要求效价均在64倍以上，亲和力小于15秒4.7.2 不规则抗体筛查4.7.2.1一般选择2个质控标本，第一支为A型,RH阳性，抗筛阴性;第二支为B型,RH阴性,抗筛阳性。4.7.2.2两支质控品，均应做不规则抗体筛查。4.7.2.3要求凝集强度在小于60秒内2+。4.8试剂控制4.8.1抗A、抗B血清与反定A、B细胞：采用互相验证的方法进行质量控制，即同时对样品1,2细胞进行正定型，只要样品1与抗A，抗B能够出现3+强度的凝集反应，即认为质控合格。4.8.2凝聚胺试剂：进行阴阳性质控。4.8.2.1阳性质控：1号质控品细胞+抗-A呈强阳性，2号质控品细胞+抗-B呈强阳性.4.8.2.2阴性质控：1号质控品细胞+抗-B呈强阴性，2号质控品细胞+抗-A呈强阴性. 4.9质控结果的记录：操作人员应按照质控登记表上的内容要求认真填写质控结果，每次填写一张表格。4.10质控品检测数据分析质控品样本检测结束后,应将检测结果与预期结果进行比较，结果一致，可以开展进一步的检测工作，结果不一致，要分析查找原因，必要时要重复实验。4、11失控原因分析：4、11、1、操作失误：主要是人为因素，如加样问题（漏加、错加等）、试剂及样本识别、误读误判、个人操作技术缺陷（如：加样不准确、离心条件、操作不标准等）。4、11、2、检测试剂：试剂批号变更所致，如：抗筛细胞谱的变换，试剂的预温情况。过期试剂造成精确地和亲和力下降导致无法正确判读结果。试剂的性质与检测方法不匹配。4、11、3、质控品失效：有效期失效、保存不当、操作或意外污染。4、12质控结果失控后的处理：沙雅县人民医院输血科文件编号: SYXRMYY-SXK-CX版本/修订号: 1/0程序文件生效日期: 2013-07-30第1页 共3页4、12、1、重复检测排除人为误差所致。4、12、2、更换质控品，以查明质控品是否过期或变质。4、12、3、更换质控品后仍不在控，可以进行仪器维护后再测失控项目，可排除仪器问题引起的失控。4、12、4、经过上述处理后仍然失控，应停止相关失控检测项目（可使用替代检测方法），立即与试剂或仪器厂家沟通，寻求技术上的支持5 相关文件5.1血站实验室质量管理规范卫医发2006183号5.2临床输血技术规范6 相关记录血型血清学实验室室内质量控制（过程控制）登记表血型血清学实验室室内质量控制（过程控制）登记表 质控日期仪器名称抗人球卡批号ABO/RhD卡批号反定细胞批号抗筛细胞批号低离子液（Liss液）批号操作者与预期结果相符情况ABO/RhD血型鉴定质控品编号已知血清学格局AB D AcBcCtl检测结果AB D AcBcCtl质控品编号已知血清学格局AB D AcBcCtl检测结果AB D AcBcCtl不规则抗体筛查阳性质控品编号已知血清学格局检测结果阴性质控品编号已知血清学格局检测结果交叉配血受者质控品编号受者基本血清学格局主侧结果次侧结果同型阳性供者质控品编号阳性供者血清学格局同型阴性供者质控品编号阴性供者血清学格局受者质控品编号受者基本血清学格局主侧结果次侧结果不同型供者质控品编号不同型供者血清学格局不同型供者质控品编号不同型供者血清学格局血型血清学实验室室内质量控制（试剂控制）登记表 质控日期抗A批号抗B批号抗D批号反定细胞批号操作者凝聚胺介质试剂批号抗人球蛋白类型及批号低离子批号与预期结果相符情况ABO/RhD血型鉴定质控品编号已知血清学格局AB D AcBcOc检测结果AB D AcBcOc质控品编号已知血清学格局AB D AcBcOc检测结果AB D AcBcOc抗人球蛋白试剂O型RhD阳性质控品编号标化IgG抗D编号反应结果AB型血浆（血清）编号反应结果凝聚胺介质试剂（交叉配血）受者质控品编号受者基本血清学格局主侧结果次侧结果