第六单元变异、育种与进化专题14基因突变与基因重组考纲解读主题考点内容要求高考示例常考题型预测热度基因突变与基因重组1基因突变基因突变的特征和原因2016天津理综,5,6分2015江苏单科,15,2分选择题2基因重组基因重组及其意义2014北京理综,30,16分非选择题转基因食品的安全分析解读本专题在考纲中有3个考查点,2个要求为,其中基因重组的来源、基因突变的产生和结果分析以及对基因突变特点的理解是重要考点。从近年高考本专题所涉及的知识点来看,常常结合生产生活实际及当前热点综合考查基因突变的产生、特点及结果,并且常与遗传定律、细胞增殖和基因表达相结合考查考生对知识的理解和应用能力。在复习时应注意归纳对比基因突变和基因重组的实质、意义和判断方法,并进一步结合练习理解基因突变与其他章节知识的联系。命题探究五年高考考点一基因突变1.(2015海南单科,19,2分)关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B2.(2015江苏单科,15,2分)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异答案A3.(2014浙江理综,6,6分)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是()A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链答案A4.(2014江苏单科,13,2分)下图是高产糖化酶菌株的育种过程,有关叙述错误的是()出发菌株挑取200个单细胞菌株选出50株选出5株多轮重复筛选A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高答案D5.(2013海南单科,22,2分)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中答案D教师用书专用(6)6.(2013广东理综,28,16分)地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(CT)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)图(a)图(b)(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过解开双链,后者通过解开双链。(2)据图分析,胎儿的基因型是(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是的原始生殖细胞通过过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果,但,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。答案(1)高温解旋酶(2)Aa母亲减数分裂mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子,链的合成提前终止,链变短而失去功能(3)在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点正常人未检测到该突变位点的纯合子考点二基因重组(2014北京理综,30,16分)拟南芥的A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;B基因位于5号染色体上,使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离,b基因无此功能。用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交实验,在F2中获得了所需的植株丙(aabb)。(1)花粉母细胞减数分裂时,联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开,最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。(2)a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的,用PCR法确定T-DNA插入位置时,应从图1中选择的引物组合是。图1(3)就上述两对等位基因而言,F1中有种基因型的植株。F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为。(4)杂交前,乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后,丙获得C、R基因(图2)。带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。图2丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。丙的花粉母细胞进行减数分裂时,若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换,则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是。本实验选用b基因纯合突变体是因为:利用花粉粒不分离的性状,便于判断染色体在C和R基因位点间,进而计算出交换频率。通过比较丙和的交换频率,可确定A基因的功能。答案(16分)(1)四分体同源(2)和(3)225%(4)父本和母本蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色交换与否和交换次数乙三年模拟A组20162018年模拟基础题组考点一基因突变1.(2017山东枣庄上学期期末,21)诱变育种的缺点之一是有利变异少且有很大的盲目性,这是因为基因突变具有()A.不定向性B.随机性C.普遍性D.低频性答案A2.(2018河南中原名校质量考评,19)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是()A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化答案A3.(2017山东胶州上学期期中,26)下列叙述不能表现“基因突变具有随机性”的是()A.基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B.基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期C.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D.基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位答案A4.(2018甘肃天水一中检测,32)关于基因突变的说法,错误的是()A.基因突变一定会导致基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变B.基因突变会产生新的基因,基因种类增加,但基因的数目和位置并未改变C.基因突变只发生在分裂过程中,高度分化的细胞不会发生基因突变D.RNA病毒中突变指RNA中碱基的替换、增添和缺失,其突变率远大于DNA的突变率答案C5.(2018黑龙江牡丹江一中月考,22)关于基因突变的下列叙述中,错误的是()A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的答案D考点二基因重组6.(2018江西九江一中月考,14)下列关于基因重组的说法,不正确的是()A.减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,同源染色体非姐妹染色单体的局部交换可导致两条姐妹染色单体上的基因实现基因重组C.肺炎双球菌转化实验中,R型菌转化为S型菌,其原理是基因重组D.育种工作者培育无子西瓜,利用的原理不是基因重组答案B7.(人教必2,5-1-3,变式)下列有关基因重组的叙述中,错误的是()A.基因工程的原理是基因重组B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组C.基因重组是生物变异的根本来源D.同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组答案C8.(2017江苏启东上学期期中,13)以下有关基因重组的叙述,错误的是()A.基因型Aa的个体自交,因基因重组后代出现AA、Aa、aaB.同源染色体上的基因也可能发生基因重组C.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关答案AB组20162018年模拟突破题组突破可遗传变异的类型和判断1.(2017贵州铜仁一中第四次月考,4)洋葱根尖生长点细胞中由一个共同的着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因应完全相同,但实际上却有不相同的,其原因可能是()A.复制时发生了差错B.联会时染色单体间发生了交叉互换C.发生基因突变或交叉互换D.该洋葱不是纯合体答案A2.(2017山东胶州上学期期中,32)如图中图1为等位基因A、a间的转化关系图,图2为黑腹果蝇(2n=8)的单体图,图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图,则图1、2、3分别发生何种变异()A.基因突变染色体变异染色体变异B.基因突变染色体变异基因重组C.基因重组基因突变染色体变异D.基因突变基因重组基因突变答案B3.(2018辽宁庄河高中联考,29)对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()A.染色体数目变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组答案B4.(2018河北保定摸底,16)下图为某植物体细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()A.基因a、b、c的本质区别在于控制的性状不同B.若基因a缺失,则变异类型为基因突变C.若、重复,则变异类型为染色体结构变异D.若基因c发生了三个碱基对的增添,则可用普通光学显微镜观察答案C5.(2018河南林州一中调研,27)一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂产生的4个精子出现了以下情况,则正确的是()A.若精子的种类及比例为ABab=22,则两对等位基因一定位于同一对同源染色体上B.若精子的种类及比例为ABAbaBab=1111,则一定发生了同源染色体分离,非同源染色体的自由组合C.若精子的种类及比例为AaBb=22,则一定发生了染色体结构变异D.若精子的种类及比例为ABaBab=112,则