2017年处方管理办法1000字2017年处方管理办法是一项重要的法规，它规定了医师在处方上的要求和标准，以便更好地管理医疗服务和预防药物误用。该办法对医患双方拥有一定的权利要求，同时也限制了某些方面，以确保处方药的使用是安全可靠的，以下是本文对该办法的介绍。2017年处方管理办法的主要内容包括：对处方管理的基本原则、处方书写、处方检查和处方审批等方面进行了规定。首先是处方管理的基本原则。办法要求医师在开具处方时必须遵守法律法规、医疗规范和医疗伦理，确保处方的合理性、安全性和有效性。此外，医疗机构应严格执行医疗质量管理要求，完善药品配送、保管、标识、管理等工作，保障患者权益。其次是处方书写。办法规定在书写处方时，必须如实记录患者姓名、性别、年龄、诊断、主要症状、药品名称、用量、用法、次数和用药期限等基本信息，并加盖医疗机构公章。医师应按照国家药品管理局公布的药品目录统一使用通用名称或商品名，避免使用禁用药品和限制使用的药品。第三是处方检查。办法要求医师要仔细检查所开处方的合理性和可行性，不得开具无证药品、非处方药品、禁用药品和限制使用药品，不能重复开药，同时要结合病情复杂度、病史、既往病史、年龄、性别等因素，审慎开具长期用药及大剂量用药。第四是处方审批。办法规定应有相关管理机构对处方进行审批，确保药品的合理用药并监督医师的处方行为。审批机构按照药品管理局和卫生部门要求进行规范管理。总的来说，2017年处方管理办法为医疗机构和医师提供了清晰的管理要求，减少了药品误用及不当用药的发生，保障了患者安全和治疗效果。同时，医师在开药时要注重质量、合理性和科学性等各方面的要求，无论是处方药的选择、用量还是用药时间，都应依照标准规范操作。这些是进一步规范医师开药的行为，维护患者健康的重要措施。