临床药理学试题1、临床药理学研究的重点 A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2、正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂3、药物代谢动力学的临床应用是 A.给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 4、药物代谢动力学研究的内容是 A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效5、影响药物吸收的因素是 A. 药物所处环境的pH B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 6、在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢7、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 7、生物利用度检验的3个重要参数是 A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css8、开展治疗药物监测主要的目的是 A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性9、血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大 E.是体内药物转运的方式。10、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠11、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法 D. 质谱法 E. 放射免疫法12、多剂量给药时，TDM的取样时间是： A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时13、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是： A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？14、地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒A1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml15、药物与受体结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力16、遗传异常主要表现在： A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常 C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常17、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的： A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/518、新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO19、妊娠期药代动力学特点： A、药物吸收缓慢 B. 药物分布容积减小 C. 药物血浆蛋白结合力上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化20、药物通过胎盘的影响因素是： A、药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量E. 以上都是21、妊娠多少周内药物致畸最敏感： A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周左右 D. 310周左右 E. 210周左右22、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C.甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星23、下列不是哺乳期禁用的药物的是： A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类24、下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测： A. 庆大霉素、头孢曲松钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素 D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠25. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是： A. 两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好 D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂26、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为： A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响27、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为： A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响28、老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D.抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。E. 以上都是29、有关联合用药正确描述的是：A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.pH值的变化不会影响药物的体内过程30、正确的联合用药是： A.氯丙嗪+氢氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米 C.氯丙嗪+普萘洛尔 D.呋塞米+庆大霉素 E.异烟肼+维生素B631、不正确的联合用药是： A.碳酸氢钠+庆大霉素 B.丙磺舒+青霉素 C.普萘洛尔+硝苯地平 D.青霉素+链霉素 E.庆大霉素+呋塞米32、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E.两者发生生理性拮抗作用33、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核E. 新生儿蛋白不足，磺胺类药物向中枢分步。34、丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：A丙磺舒竞争肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度 E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收35、A型不良反应特点是： A.不可预见 B.可预见 C.发生率低 D.死亡率高 E.肝肾功能障碍时不影响其毒性36、B型不良反应特点是： A.与剂量大小有关 B.死亡率高 C.发生率高D.可预见 E.是A型不良反应的延伸37、下属于A型不良反应的是： A.特异质反应 B.变态反应 C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性胆碱酯酶缺乏，易发琥珀胆碱发生中毒。38、已证实可致畸的药物是：A.苯妥英钠 B.青霉素C.阿司匹林 D.苯巴比妥E.叶酸39属于药源性疾病的是：A.阿托品引起的口干 B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡 C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 E.阿托品解痉时引起的眼内压升高39、司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：A.外周脱羧酶抑制剂B.直接激动DA受体 C.促进DA的释放 D.单胺氧化酶B抑制剂 E.中枢抗胆碱作用40、癫痫持续状态首选药物是： A.安定静注B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英钠 D.卡马西平E.丙戊酸钠41、治疗胆绞痛宜选用： A.哌替啶 B.哌替啶+阿托品 C.阿托品 D.6