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.1.目的:规范Agilent 1260高效液相色谱仪维修、保养、校正操作。2.适用范围:本公司化验室Agilent 1260高效液相色谱仪的维修、保养。3.有关责任:化验室精密仪器室4.引用标准:仪器说明书及Agilent化学工作者现场操作培训教材5.规程内容:5.1开机前准备5.1.1根据实验要求配制流动相,须经0.45m滤膜过滤,之后再进行脱气处理,使用前必须用超声波振荡l0-15min,按无机相和有机相分开别装入溶剂瓶A(装有洗盐装置,最好固定盛放无机盐水相)、B中;对照品和样品溶液进样前要经0.45m滤膜过滤。5.1.2若流动相中含有缓冲盐,则必须以每分钟23滴的速度虹吸10%的异丙醇水冲洗seal-wash,以防有盐结晶在泵头产生而损坏泵头。5.2.采样前准备5.2.1打开计算机,进入 Windows 系统, 从上到下依次打开各模块电源。5.2.2待各模块自检完成后,双击桌面上的“仪器1联机”图标,将自动进入化学工作站画面。5.2.3从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面,也可单击工作站画面左侧的“方法和运行控制”项,进入方法和运行控制窗口。5.2.4打开Purge阀(逆时针),右击“泵”图标出现参数设定菜单单击“设定泵”选项进入泵编辑画面。5.2.5设“流量”逐步增大流速至5ml/min ,A通道设到100%,单击“确定”。 5.2.6单击“泵”图标,出现参数设定菜单,单击“泵控制“选项选中“开”单击“确定”则系统开始Purge,直到管路内由溶剂瓶A到泵入口无气泡为止;切换B通道(B通道设到100%)继续Purge直到所有通道管路内均无气泡为止。(查看柱前压力,若大于10Bar,则应更换排气阀内滤芯/过滤白头。) 5.2.7将泵的流量设到0.5ml/min,若使用双泵则应设定溶剂配比,如A=80%,B=20%;关闭排气阀(顺时针);再将流量设到0.8ml/min,2分钟后设定至方法所需流速,冲洗色谱柱20-30min。5.2.8单击泵下面的瓶图标,输入溶剂瓶A、B内流动相的实际体积(为保护泵和色谱柱,请按实际体积输入)和停泵的体积单击“确定”,如果各溶剂瓶溶剂体积小于停泵体积,泵将自动停止。 5.2.9把缓冲液(用于柱子过渡的,与流动相等比例的乙腈/水、甲醇/水或10%的水溶液)换成流动相,排气后,逐步增加至所需流速,待柱压基本稳定后,打开检测器等,观察基线情况。5.3.数据采集5.3.1采集方法编辑5.3.1.1编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项,选中除“数据分析”外的三项,单击“确定”进入下一画面。5.3.1.2方法信息:在“方法注释”栏中加入(如方法的用途等),单击“确定”进入下一画面。5.3.1.3泵参数设定:在“流速”处输入方法所需流量(如1ml/min);默认为A为100%,如需二元高压,在“溶剂B”处输入所需比例,则溶剂A=100-B ,也可“插入”一行“时间表”编辑二元梯度;在“压力限”处输入柱子的最大耐高压(建议设定200bar)以保护柱子 ,单击“确定”进入下一画面 。5.3.1.4 VWD检测器参数设定:在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm;在“峰宽(响应时间)”下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间(如0.1min (2s));如有特殊要求,也可在“时间表”中可以“插入”一行输入随时间切换的波长(如1min 波长=300nm),点击“确定”。5.3.1.5在“运行时选项表”中选中“数据采集”选项,单击“确定”。5.3.1.6单击“方法”菜单选中“方法另存为”输入方法名,单击“确定”。5.3.1.7从“视图”菜单中选中“在线信号”,选中“信号窗口1”,然后单击“改变”钮,将所要查看的信号移到右边框中,单击“确定”。5.3.1.8进样器参数设定:在进样模式中输入“进样量”xxl,默认为20l。“标准进针”只能输入进样体积,此方式无洗针功能。“针清洗后进样”可以输入进样体积和洗瓶位置为xx,此方式针从样品瓶抽完样品后会在洗瓶中洗针。进样器进样程序参数设定:选中使用进样程序,在“函数”中添加相应函数即可按程序进样。5.3.1.9 TCC检测器参数设定:在“温度”左侧下面的方框内输入所需温度,并选中它,右侧选中“与左侧相同”使柱温箱的温度左右一致。5.3.2运行方法5.3.2.1单针进样5.3.2.1.1选择“单针进样”图标。5.3.2.1.2从“运行控制”菜单中选择“样品信息”选项,输入“操作者名称”,数据存储目录路径中的子目录,子目录即为数据图谱存储的文件夹,输入后,鼠标点击其他地方,会自动弹出“E:不存在,要创建它吗?”单击“确定”。“数据文件”中选择“手动”或“前缀/计数器”。(区别:“手动”-每次做样之前必须给出新名字,否则仪器会将上次的数据覆盖掉;“前缀/计数器”在“前缀”框中输入前缀,如20120505,在“计数器” 框中输入计数器的起始位,仪器会自动命名如000001、000002等等。)“样品位置”填写进样瓶的位置。5.3.2.1.3点击画面中的“开始”运行方法,中间停止采样点“结束”。5.3.2.2 序列进样5.3.2.2.1“序列”下“序列参数”,设置同单针进样,样品位置不填。5.3.2.2.2“序列”下选择“序列表”,在表格中可进行“插入”、“剪切”“复制”“粘贴”“追加行”等操作,表格中必须填写“样品瓶”“样品名称”“方法名称”“进样次数”“数据文件”“进样量”等信息,其他信息可选择编辑。编辑完成后,单击“确定”。在“序列菜单中选择“序列模板另存为”为新建序列命名。5.3.2.2.3在“仪器”菜单中选择“运行序列”运行当前序列。停止采集数据选择“仪器”菜单中“停止运行/进样/序列”。或者同单针进样的方法。5.4.数据分析方法编辑 5.4.1 从“视图”菜单中单击“数据分析”进入数据分析画面。5.4.2从“文件”菜单选择“调用信号”选中所做的数据文件,单击“确定”,也可直接双击打开。5.4.3做谱图优化:从“图形”菜单中选择“信号选项”,再从“范围”中选择“自动量程”及合适的显示时间单击“确定”或选择“自定义量程”调整,反复进行直到图的比例合适为止。5.4.4积分优化 5.4.4.1从“积分”中选择“自动积分”, 若积分结果不理想,再从菜单中选“积分事件”选项,选择合适的“斜率灵敏度”、“峰宽”、“最小峰面积”、“最小峰高”。5.4.4.2从“积分”菜单中选择“积分”选项,则数据被积分。5.4.4.3如积分结果还不理想,则修改相应的积分参数直到满意为止。 5.4.4.4单击左边“保存并退出”图标将积分参数存入当前方法中。 5.5打印报告5.5.1从“报告”菜单中选择“设定报告”选项。5.5.2单击“定量结果”框中“定量”右侧的黑三角选中所采用的报告方法(如面积外标法等),单击“确定”。 5.5.3从“报告”菜单中选择“打印”则报告打印结果将显示在屏幕上,如想输出到打印机,则单击“报告”底部的“打印”钮即可。5.6关机5.6.1关机前,用95%水冲洗柱子和系统0.5-1小时,流量0.5-l.0ml/min,再用100%有机溶剂冲0.5小时,然后关闭系统。5.6.2退出化学工作站,及其它窗口,关闭计算机(用shutdown关)。5.6.3关掉主机电源开关。5.7注意事项:5.7.1氘灯是易耗品,应最后开灯,不分析样品即关灯。5.7.2 流动相不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。5.7.3流速突然突然变大或变小会导致柱压的突然改变,时间久了柱子填料会坍陷或松动,最终柱压下降,所以泵开始和结束前要注意缓慢改变流速。6. 变更历史.
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