精品文档2018年执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）1 .氯丙峰化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌噪-10-丙胺1.2- 氯ZN-二甲基-10H-苯并嚷噪-10-丙胺C.2-氯NN-二甲基-10H-吩嚷嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-嚷嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2 .属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3 .分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4. 下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5. 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+），某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6. 胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D）A. 异丙基B. 吡多还C. 氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7 .手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托噪咻E.普鲁卡因8 .具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（cOMT）f弋谢发生反应F列药物中不发生COM代谢反应白是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中，90%散粒的直彳5应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11. 在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A. 抛射剂B. 遮光剂C. 抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12. 用作栓剂水溶性基质的是（B）A. 可可豆脂B. 甘油明胶C. 椰油脂D.棕植酸酯E. 缓和脂肪酸酯年真题13. 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A. 掩盖不良气味B. 改善药物溶解度C. 易发生老化现象D.液体药物固体化14. 根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15. 微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（E）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C. 乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16 .亚稳定型（A每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml500ug.h/ml,当AUC750ug.h/ml,则此时A/B为（C）A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017 .地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能是（D）A. 药物全部分布在血液B. 药物全部与组织蛋白结合C. 大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（D）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B. 硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C. 吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19. 治疗指数表示（D）A. 毒效曲线斜率B. 引起药理效应的化脓C. 量效曲线斜率D.LD50与ED50的壁纸E.LD5至ED95之间的距离20. 下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（A）A. 效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B. 效能表示药物的内在活性C. 效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（B）A. 饱和性B. 特异性C. 可逆性D.灵敏性E.多样性22. 作为第二信使的离子是哪个（D）A. 钠B. 钾C. 氯D.钙E.镁23. 通过置换产生药物作用的是（A）A. 华法林与保泰送合用引起出血B. 奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C. 考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E. 抗生素合用抗凝药疗效增加24. 下列属于肝药酶诱导剂的是（D）A. 西咪替丁B. 红霉素C. 利福平D.利福平E. 胺碘酮25. 下列属于生理性拮抗的是（B）A. 酚妥拉明与肾上腺素B. 肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C. 鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26. 暂缺27. 暂缺28. 高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（A）A. 辛伐他汀B. 缬沙坦C. 氨氯地平D维生素E.亚油酸29. 暂缺30. 暂缺31. 暂缺32. 体现药物入血速度和程度的是（B）A. 生物转化B. 生物利用度C. 生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33. 暂缺34. 暂缺35. 暂缺36. 暂缺37. 地西泮的活性代谢制成的药物是（B）E.氯地西泮A.硝西泮B.奥沙西泮HClC.劳拉西泮D.氯硝西泮ci39 .在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（A.阿伦磷酸钠B.利塞腐酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40 .神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（D）IkAMBM3二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。41-42】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是（B）42. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）【43-45】A. 一期临床试验B. 二期临床试验C. 三期临床试验D. 四期临床试验E.0期临床试验43. 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性超初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B）44. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D）45. 一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（A）【46-47】A. 伐昔洛韦B. 阿奇霉素C. 特非那定D.酮康噪E.沙丁胺醇46 .通过寡肽药物运转体（PEPT1进行内转运白药物是（A）47 .对hERGK+道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C）【48-50】A. 芳环羟基化B. 硝基还原C. 烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48. 保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A）49. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C）50. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（D）【51-52】A. 搽剂B. 甘油剂C. 露剂D.涂膜剂E.醑剂51. 涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D）52. 供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）【53-55】A. 着色剂B. 助悬剂C. 润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53. 处方组成中的枸橼酸是作为（D）54. 处方组成中的甘油是作为（C）55. 处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B）【56-57】A. 天然水B. 饮用水C. 纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56. 主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D）57. 主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（E）【58-60】A. 硝苯地平渗透泵片B. 利培酮口崩片C. 利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58. 属于靴向制剂的是（D）59. 属于缓控释制剂的是（A）60. 属于口服速释制剂的是（B）【61-63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纤维素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61. 在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C）62. 在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A）63. 在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（E）【64-65】A. 滤过B. 简单扩散C. 主动转运D.易化扩散E.膜动转运64. 维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C）65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E）【66-68】A. 首过效应B. 肠肝循环C. 血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障66. 降低口服药物生物利用度的因素是（A）67. 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C）68. 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B）【69-71】A. 表面活性剂B. 络合剂C. 崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69. 能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C）70. 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A）71. 若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E）【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道72. 氨氯地平抗高血压作用的机制为（E）73. 氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（B）74. 依那普利抗高血压作用的机制为（A）【75-77】A. 饭前B. 上午7-8点时一次服用C. 睡前D.