资源预览内容
第1页 / 共9页
第2页 / 共9页
第3页 / 共9页
第4页 / 共9页
第5页 / 共9页
第6页 / 共9页
第7页 / 共9页
第8页 / 共9页
第9页 / 共9页
亲,该文档总共9页全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
精心整理化验员考试试题姓名 _ 工号 _ 分数 _一、填空题( 40 分,每空1 分)1、化学试剂分为五个等级,其中GR代表, AR代表, CP代表。2、1%酚酞的配置方法是:将g 酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀释至ml,配置100ml0.1% 的甲基橙所用甲基橙质量为g, 溶剂为。3、配置500ml1 : 1的氨水,所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml ; 500ml1 : 1 的盐酸,所用浓盐酸量为ml,用蒸馏水量为ml 。4、分析人员在进行称量试样的工作前,必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时,试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时,应采用称量;待测样品为非吸湿或不一变质试样,可采取称量;要求准确称取某一指定质量的试样时,所采用的方法为。5、待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:、。6、数据 2.60 10-6 、pH 值为 10.26 、含量 99.25%有效数字分别为位、位和位。7、我国的安全生产方针是安全第一, ,综合治理。8、用 25mL的移液管移出溶液的体积应记录为ml;用误差为 0.1mg 的天平称取 3g 样品应记录为g。9、欲使相对误差小于等于0.01 ,则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克,用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是:1)、会报警; 2)、;3)、会逃生自救,掌握各种逃生路线,懂得自我保护。11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、易爆炸、。12 、药典中使用乙醇,未指明浓度时,均系指%( V/V )。13. 恒重 , 除另有规定外,系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。14 、试验用水,除另有规定外,均系指。酸碱度检查所用的水,均系指。15 、薄层色谱板,临用前一般应在活化。16 、将 200 毫升 1.2000mo1/L 的盐酸溶液稀释至500.0 mL ,稀释后盐酸溶液的浓度为mol/L 。17、高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应。连续进样5 次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在之间。18、液相色谱中, ODS是指。19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经滤过。精心整理精心整理20、一般标准溶液常温下保存时间不超过,当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。二、选择题( 20 分,每小题1 分)1、比较两组测定结果的精密度(?)。甲组: 0.19 , 0.19 , 0.20 , 0.21 , 0.21 乙组: 0.18 , 0.20 , 0.20 , 0.21 , 0.22 A、甲、乙两组相同 ?B、甲组比乙组高 ?C、乙组比甲组高 ?D、无法判别2、 EDTA的化学名称是()A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二钠C、二水合乙二胺四乙酸二钠D、乙二胺四乙酸铁钠3、实验测得右灰石中 CaO含量为 27.50%,若真实值为 27.30,则(27.50-27.30%)/27.30%=0.73为()A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差4、酸碱滴定法进行滴定,消耗溶液体积结果记录应保留()A、小数点后 2 位 B、小数点后 4 位 C、二位有效数字D、四位有效数字5、数据 2.2250保留 3 位有效数字是()A、 2.23B 、 2.33C、 2.22D 、 2.246、干燥玻璃器皿的方法有()A、晾干B、将外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或软纸擦干7、化验室用水稀释硫酸的正确方法是()A、将水缓慢加入硫酸中,并不断搅拌。B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中,并不断搅拌。C、将硫酸倒入水中,搅拌均匀。D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中,并不断搅拌。8、表示安全状态、通行的安全色是。A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为。A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料溅在眼部的处理办法是。A、用干净的布擦B、送去就医 C、立即用清水冲洗精心整理精心整理11、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导至系统误差(?)。A、滴定时有液溅出 ?B、砝码未经校正 ?C、滴定管读数读错 ?D、试样未经混匀12、精密称取马来酸氯苯那敏对照品12mg,应选取()的天平。A、千分之一 B、万分之一 C、十万分之一 D、百万分之一13、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%,使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在(?)A、5-10mL?B、 10-15mL?C、20-30mL?D、15-20mL14、 NaHCO3纯度的技术指标为 99.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求?()A、99.05%?B、99.01%?C、98.94%?D、 98.95%15、用 15mL的移液管移出的溶液体积应记为()A?15mL?B?15.0mL?C?15.00mL?D?15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为( ?)A、化学计量点 ?B、理论变色点 ?C、滴定终点 ?D、以上说法都可以 ?17、欲配制 1000毫升 0.10mol/L 的 NaOH溶液,需要称取 NaOH(M(NaOH)=40g/mol)()A、40 克 B、4 克 C、0.4 克 D、0.04 克18、量取甲醇 10.0ml ,应选取以下哪种量器()A、量筒 B、烧杯 C、刻度吸管 D、移液管19、使用碱式滴定管正确的操作是(?)A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁?B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁?D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁20、配制好的 NaOH需贮存于 () 中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 ?B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 ?D、塑料瓶三、判断题(每题1 分,共计 10 分)1、由于 KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。(?)2、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性溶液。()3、分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。(?)4、在记录原始数据的时候,如果发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。(?)5、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚,应立即放入干燥器中予以冷却。( ?)精心整理精心整理6、将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是7.634 。()7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥,也不能盛装热溶液。()8、配制好的 Na2S2O3 应立即标定。(?)9、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。( ?)10、标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。( ?)三、计算题( 20 分、每小题5 分)、配置1mg/ml钙标准溶液1L,定容时过量1ml对最终结果的影响有多大?、配置0.1mol/L的盐酸标准溶液10L,所用的盐酸质量百分含量为37%,密度1.19g/mL,理论上所需体积为多少毫升?3. 配制 10%的硫酸溶液1000ml ,所用的硫酸的质量百分含量为98%,密度为1.84g/ml,所需体积为多少毫升?4. 以下某片剂的测定数据如下:对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置 250ml 量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置 50ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。供试品溶液的制备:取本品20 片( 包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g ,研细,取样1为 0.6152g ,样 2 为 0.6258g ,置锥形瓶中,加 70%乙醇 30ml,超声处理(功率 250W,频率 33kHz)20 分钟,放冷,滤过,滤液置100ml 量瓶中,用少量 70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加 70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取 2ml 置 10ml 量瓶中,加 70%乙醇至刻度, 摇匀,即得。测定法:分别精密吸取对照品溶液5l与供试品溶液 10l ,注入液相色谱仪,测定,即得。对照品峰面积为: 183.9675 样品 1 的峰面积为: 277.296 ,样品 2 的峰面积为 284.534计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?四、简答题( 10 分每小题5 分)、列举你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作?2、度量仪器的洗净程度要求较高,有些仪器形状又特殊,不宜用毛刷刷洗,常用洗液进行洗涤,请简述移液管的洗涤操作步骤。五、加分题( 5 分)1、作为千珍制药有限公司的一名职员,简述自己对公司的目前现状、发展前景所持的观点与看法?化验员考试试题姓名 _ 工号 _ 分数 _一、填空题( 40 分,每空2 分)精心整理精心整理1、化学试剂分为五个等级,其中GR代表优级纯, AR 代表分析纯, CP代表化学纯。2、 1%酚酞的配置方法是:将1 g酚酞溶于 60ml 乙醇中,用水稀释至100ml, 配置 100ml甲基橙所用甲基橙质量为0.1g , 溶剂为 蒸馏水 。3、配置 500ml1 : 1 的氨水,所用浓氨水量为250ml, 用蒸馏水量为 250ml ; 500ml1 : 1 的盐酸,所用浓盐酸量为250ml, 用蒸馏水量为250ml 。4、分析人员在进行称量试样的工作前,必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量 称量时,不宜化妆。 用电子天平称量时,试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时,应采用减量法 称量;待测样品为非吸湿或不一变质试样,可采取直接法 称量;要求准确称取某一指定质量的试样时,所采
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号