车载医用X射线诊断设备专用技术条件标准编制说明一、工作简况1、任务来源：国家药品监督管理局办公室关于印发 2018年医疗器械行业标 准制修订项目的通知 药监办（2018）26 号 车载医用 X 射线诊断设备专用技 术条件行业标准的制定任务下达给全国医用电器标准化技术委员会医用X线设 备及用具标准化分技术委员会（以下简称为分技委），项目编号为：A2018027-T- sy。2、工作过程：车载医用X射线诊断设备专用技术条件是医用X射线及用具 技术委员会提出的标准制定任务，主要由辽宁省医疗器械检验检测院、深圳市艾 克瑞电气有限公司、深圳安科高技术股份有限公司于2018 年底共同完成。由于 本标准中适用范围的扩大，于2019年重新修订本标准。二、标准编制原则和确定标准主要内容的依据1、车载医用X射线诊断设备专用技术条件行业标准为对YY/T 0746-2009 版车载医用X射线诊断设备专用技术条件的修订。近些年来，随着社会更多 的需求和技术的发展，车载的设备种类越来越多，而且没有相应的技术标准，为 了可以涵盖更多的X射线类产品，本标准的制定将规范车载医用X射线诊断设备 专用技术条件技术要求和验证方法。2、本标准适用于车载医用X射线诊断设备。本标准的内容比YY/T 0746-2009版增加了对车载医用X射线诊断设备的要求, 修改了原标准的一些参数。本标准与YY/T 0746-2009相比主要技术变化如下：“车载X射线机”修改为“车载医用X射线诊断设备”；修改了“规范性引用文件” （见第2章）；修改了“术语和定义” （见第3章） ；修改了“分类和组成”（见第 4 章）；修改了“由产品标准规定”为“由制造商规定”（见第 5 章、第 6 章）；删除了原“电功率”、“加载因素及控制”、“成像性能”、“软件功 能”、“机械装置性能”、“高压电缆插头、插座”、“外观”、“安 全”的要求（见 5.2 基本要求）；原“运载车辆”改为“运载车辆的空间要求”标题及内容（见5.3 运载 车辆的空间要求）；修改了“输入电源”（见 5.4 输入电源）。修改了“安装稳定性”（见 5.5 安装稳定性）；修改了“环境试验”（见 5.7 环境试验）；修改了 6.1.2a）（见 6.1.2a）删除了原“电功率”、“加载因素及控制”、“成像性能”、“软件功 能”、“机械装置性能”、“高压电缆插头、插座”、“外观”、“安 全”的试验方法要求（见 6.2 基本要求）；原“运载车辆”改为“运载车辆的空间要求”标题（见6.3 运载车辆的 空间要求）；修改了“输入电源”（见 6.4 输入电源）；修改了“环境试验”（见 6.7 环境试验）。三、主要试验（或验证）的分析、综述报告、技术经济论证、预期的经济效果内部验证中。四、采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况。无。五、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系本推荐性行业标准与有关现行法律、法规和强制性标准的要求无矛盾。六、重大分歧意见的处理经过和依据。无。七、行业标准作为强制性行业标准或推荐性行业标准的建议建议本标准为推荐性行业标准 八、贯彻行业标准的要求和措施建议（包括组织措施、技术措施、过 渡办法等内容）本标准为车载医用 X 射线诊断设备的具体性能指标要求的标准，建议标准及 时发布，并给予1 年的过渡期。九、废止现行有关标准的建议YY/T 0746-2009车载医用X射线诊断设备专用技术条件十、其他应予说明的事项无。标准起草工作组2018年12月7日