一、 单选题1、 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）A药物剂型应与给药途径相适应 B一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ）A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP3、迄今为止，中华人民共和国药典版本共为（ b ）个版次A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次4、英国药典的英文缩写为（c）A. USP B. GMP C. BP D. JP5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）A. PEG2000 B. PEG300400 C. PEG4000 D.PEG60006、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ）A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ）A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ）A.当升高混悬微粒的电位，可使微粒发生絮凝B.在混悬剂中加入电解质，调整电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝C.调整微粒间的电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D.通过降低混悬剂微粒的电位，可使微粒发生絮凝14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）A. F值在01之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定 D. F值越大混悬剂越稳定15、以下可作为絮凝剂的是（b ）A.西黄蓍胶 B.枸橼酸纳 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯8016、根据Stokes定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ）A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度17、以下不能作为乳化剂的是（c ）A.高分子溶剂 B.表面活性剂 C.电解质 D.固体粉末18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c ）A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用 D.乳剂的生物利用度高19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a ）A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ）A.浓配法适用质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D输液剂灭菌条件为121、45分钟21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）A.不能通过一半滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115、35分钟热压灭菌能破坏热原22、可除去药液中的热原的方法是（b ）A.250干热灭菌30分钟 B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ）A.吸附性小，不滞留药液 B.孔径小，容易堵塞 C.截留能力强 D.孔径小，滤速慢24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ）A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量25、热原的致热成分是（ c ）A.蛋白质 B.磷脂 C.脂多糖 D.核酸26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b ）A.肌肉注射剂 B.脊椎腔内注射剂 C.皮下注射剂 D.皮内注射剂27、配制注射剂的溶剂应选用（a ）A.注射用水 B.灭菌注射用水 C.纯化水 D.蒸馏水28、血液的冰点降低度数为（ b ）A.0.58 B.0.52 C.0.56 D.0.5029、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ）A.0.9%氯化钠既等渗又等张 B.等渗是物理化学概念C.等张是生物学概念 D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ a ）A.溶血 B.红细胞死亡 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ）A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ）A.肠溶片可掰开服用 B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼34、下列叙述错误的是（ c ）A.栓剂应进行溶变时限检查 B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B. 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ）A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ）A可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ）A.调整压力 B.细粉含量控制适中 C.用润湿剂重新制粒 D.颗粒含水量控制适中39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ）A.流化制粒 B.干法制粒 C.球晶造粒 D.摇摆制粒40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ）A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ）A.泡腾片 B.舌下片 C.含片 D.肠溶片42、某片剂标示量为200mg，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ）A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg E.250mg43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ）A.润滑剂用量不当 B.压力过大 C.颗粒含水量过多 D.冲头表面粗糙44、下列表述正确的是（ a ）A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ）A.发挥药效迅速、生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护 D.滴丸在药剂学上又称胶丸46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ）A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ）A.硬度 B.崩解时限 C.装量差异 D.外观49、软胶囊的制备方法有压制法和（a ）A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ）A.起矫味作用 B.制成肠溶胶囊 C.增加可塑性 D.作为防腐剂51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（a ）A.崩解度 B.重量差异 C.外观 D.硬度52、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ）A.60分钟 B.45分钟 C.30分钟 D.15分钟53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ）A.阿拉伯胶 B.淀粉 C.明胶 D.蔗糖54、以下可作为软胶囊内容物的是（a ）A.药物的油溶性 B.药物的水溶液 C.药物的水混悬液