水产品质量安全与检测检疫梁志刚1,梁日深摘要：初，联合国营养组织就将鱼肉拟定为2世纪人类最重要的动物蛋白。水产品作为重要的蛋白源,水产品相比畜禽肉有明显的优势，重要体目前营养丰富、氨基酸种类多、产量大价格低廉、品类丰富、鲜活食用特点符合中国人的生活习惯等,因此水产品的消费量大,发展空间大，水产品的质量安全事关数十亿人的健康。加上近年来受疯牛病、口蹄疫以及禽流感等影响,畜禽肉市场有所缩减，水产品作为最合适的替代品，消费大幅度增长。但是水产品近年来安全事故频发，给消费者带来了一定的忧虑，影响了水产行业的发展，例如,198年2月到9年月，上海浮现的因食用毛蚶,导致30万上海市民患甲型肝炎爆发性流行病事件、香港的海水鱼“嗑药门“事件,2月日香港水产品安全署在老虎斑、杉斑、黄立仓等三种鱼中检出了致癌物质硝基呋喃、5月在山东日照的多宝鱼中检查出了致癌致畸形的禁用药呋喃西林、5月2日,在深圳宝安区有人由于食用河豚中毒,最后急救无效死亡等等一系列的水产品安全事故时时都在发生,损害消费者的健康，给我们水产行业的发展带来了极大的挑战。下面让我们就水产品安全的重要的危害做一种汇总：1. 化学性危害：指的是通过环境蓄积，生物蓄积,生物转化和化学反映来危害人体健康。由于水产品的生产方式的特殊性,水生生物资源容易富集水体中的农药、兽药、重金属、有机污染物和毒素等化学性污染物。化学污染物进行分类：（1） 天然存在的化学危害：藻类毒素、河豚毒素、鱼肉毒素、蟹类毒素等（2） 养殖过程中产生的化学危害：农药残留、渔药残留等（3） 水产品加工过程中产生的危害：防腐剂、抗氧化剂等（4） 环境污染导致的化学危害：有害重金属、有机物及其她化学品2. 生物性危害:涉及有害的细菌、病毒和寄生虫带来的食物变化。（1） 细菌性：沙门氏菌、海洋弧菌、霍乱弧菌肠出血性大肠杆菌、弯曲菌属、志贺菌属、耶尔森氏菌属、肉毒杆菌。（2） 病毒:甲型肝炎病毒、诺瓦克病毒、（3） 寄生虫：单线虫、二叶草绦虫、3. 物理性危害：由于生产中外来物质导致的危害,如金属丝、碎玻璃、木头片和小石头等等导致的机械性损伤。（1） 污染的原材料（2） 设计不好或维护不良的设备（3） 生产中的错误程序（4） 员工操作不对的常用的水产品加工形式存在的安全问题:1. 冷冻水产品（1） 原理：水产品的腐败变质是由于微生物的繁殖和酶催化的化学反映所导致的。然而微生物繁殖需要合适的温度和一定的水分,酶要发挥催化作用也要有合适的温度,否则微生物停止繁殖或者死亡，酶也会丧失催化能力。水产品在低温条件下产生的冰结晶会破坏微生物机体的细胞,水产品化学反映停止。（2） 冷冻水产品的重要危害有:亚硫酸盐超标（100m/k),多聚磷酸盐(5g/），一氧化碳（严禁使用）2. 灌装水产品（1） 原理:经加热解决杀死病原微生物，通过密封保存避免病原微生物的繁殖。（2） 罐装食品的重要的危害：肉毒梭状芽孢杆菌、重金属(锡含量超标、FeS)等3. 腌制水产品（1） 原理:腌制过程涉及腌渍和成熟两个过程。腌渍过程中由于细胞内的盐分浓度和溶液中的盐分浓度具有浓度差，使得鱼体的水分不断地流出,达到脱水的目的。接下来将鱼放在卤水中进行熟化，熟化是鱼肌内发生一系列的生化和化学变化。涉及:a蛋白质在酶作用下变成氨基酸和短链肽,使风味更好;在嗜盐菌解脂酶作用下,部分脂肪分解成小分子醛类物质，具有芳香味；c肌肉组织大量脱水，使肌肉组织变得紧致坚韧；d由于加入的腌制剂中具有硝酸盐和亚硝酸盐等发色物质，肌肉色泽更好。（2） 腌制水产品重要的危害：N-亚硝基化合物（90%以上具有强烈的致癌性)、尸胺和腐胺4. 熏制水产品（1） 原理：烟熏制品一般通过原料解决、腌渍、脱盐、沥水（风干)、熏干等程序，熏制过程中，使食物边干燥边吸取烟气,熏烟中的酚类和醛类是使熏肉具有特有香味的重要的成分，渗入皮下脂肪的酚类尚有避免脂肪氧化的作用，酚类、醛类和酸类还对微生物的生长具有克制作用，但是,芽孢菌类对熏烟具有抗性。（2） 熏制水产品的重要的危害:苯并【a】芘、鲭鱼毒素、单核细胞增生李斯特菌、甲醛、一氧化碳5. 干制水产品（1） 原理:重要是贝类采用，通过干燥设备使肉制品表面的水分蒸发出来,周边温度上升使得肉制品周边形成了一种低压带,成果肉制品里面的水分源源不断的释放进空气中，注意干燥加温需要缓慢长时间，不可以高温促成。（2） 干制水产品的重要的危害：甲醛（甲醛毒性极强，早已经早食品中禁用）、虫害(贮存期间苍蝇蚊虫等等使其形成蛆虫）亚硫酸盐、(漂白、增色、防腐）通过上面的水产品常用易发生的重要危害的学习，我们已经初步掌握了多种水产品制品的危害机理以及多种水产品的危害特点,下面我们必须理解水产品质量安全检测技术和常规的分析措施。1. 感官检查法:这是最简朴却是最实用的检查措施，对于消费者而言，她们在平常购买水产品时,只能通过看水产品的色泽、鳃的颜色，闻气味等等措施来判断新鲜度。2. 物理检查法:涉及鱼体长度、重量、切割方式、杂质检查、水分含量检查、温度检查等,尚有包装材料检查等。3. 化学分析措施:重要通过化学反映检查某物质与否存在或者检查其含量的多少。（1） 重量分析：挥发法、萃取法、沉淀法（2） 容量分析:中和法、氧化还原法（重铬酸钾法和高锰酸钾法）、沉淀法、络合测定法4. 现代仪器分析措施:比色和分光光度法（测定两种或者两种以上的物质不需要分离），原子吸取光谱法、荧光分析法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法方、气相色谱法及气质法、高效液相色谱法及液质法、薄层色谱法5. 生物技术:免疫分析法、聚合酶链式反映检测技术、生物芯片通过这些技术,我们可以从质到量、从杂质到生物反映的生成物、从微生物含量到微生物的代谢产物、从混合物含量到单一重金属元素含量来精确判断水产品样品的品质，以及得出精确的与否存在健康危害的结论。但是水产品身体组织的质量以及特定组分的含量是未知的，水产品的原料级别评估存在障碍，因此我们要通过组分评估技术来进行测定和评估。水产品的组分测定1.1水产品的水分测定水产品的水分含量关系到水产品的稳定性、加工措施和零售价值。常用的水分测定措施诸多,许多的食品根据其特点制定了水分测定的措施，最广泛应用的措施是在挥发性成分损失最小条件下的加热烘干法，烘干往往涉及着物质的挥发和氧化过程中导致的重量的损失和重量增长。分析测定中最常用的误差是结壳使水分不易烘干导致的，因此测定期尽量使样品铺开或者使用事先烘干的黄沙混合使受热面积增大的措施减小误差。使用烘箱测定水分需要注意如下的问题:（1） 样品在称重前保持不失水分（2） 如果样品过多,一种烘箱不够用，就要将样品称好，放在器皿中，冻结贮存，直到烘箱可用之时。延长烘干时间就会导致样品降解和挥发损失。（3） 通过烘干箱的物质极易吸水，因此烘干箱中取出来后来应当立即放在干燥箱中进行冷却，称重。（4） 如果发现明显的结壳现象,烘干时间必须延长。（5） 当解决特殊的样品和新产品时必须反复核准重量来拟定最合适的烘干时间。 1.1.1常用烘干法（10烘干法)取洗干净的称量瓶及短玻璃棒放在10-105的烘箱中干燥后取出冷却,直到恒重。将充足切碎的样品210g放在称量瓶中在1005的烘箱中干燥4后,放入干燥器冷却10-20min，称重。再放入烘箱内干燥15-2h,取出来干燥称重，两次的质量差不超过0002g为恒重。计算:水分(%)=(烘干前的质量-烘干后的质量)/样品质量x02.1H的测定活鱼的H值一般在67-7之间,并随季节、饵料、活动强度不同而变化。鱼死后，肌肉内糖原酶解产生乳酸使PH下降。随之,开始了僵硬期。僵硬期过后细菌就开始活跃起来,产生氨和其她碱性物质,使P开始升高,PH超过表达鱼已经开始变质。2.1.1PH测定原理物质的PH值可以用对氢离子敏感的玻璃膜电极直接测定或者加水浸软后测定，测定期用饱和甘汞电极做对照电极,2.1.2原料用食品加工机制成均匀有代表性的样品。立即进行分析测定，同步取几种样品进行测定。2.1试剂原则缓冲溶液:用需要测定PH值前后1P的商品缓冲溶液。鱼肉一般采用PH=6或者H=8的原则缓冲溶液。2.1.实验环节加水测定法（1） PH计通过足够时间的加温后来把温度调节在5（2） 通过调节PH计的“缓冲液”和“温度”调节器，校正H计，读书时需要把电极在溶液中剧烈的搅动，然后置于杯壁,待读数稳定后将读书记下来。每一次测定后都要用蒸馏水冲洗电极,并用滤纸吸干。（3） 反复校正PH计直到读书精确,最后用H等于7的缓冲溶液校核,如果读数达不到缓冲溶液的PH值，则阐明电极有故障，需要重新调节或者更换电极。（4） 将20碎鱼肉和40蒸馏水（在室温下）加入掺和器中掺和min（5） 将部分浆状物加入50ml烧杯中,核准浆状物的温度与原则缓冲液的温度相近。（6） 立即将洗过的吸干的电极插入,用电极剧烈搅拌浆状物,然后将电极置于杯壁，待稳定后读书。（7） 将H计置于“备用”,并用蒸馏水冲洗电极。（8） 不读数时要将电极置于蒸馏水中。3.1脂类的测定3.1脂类的测定原理：鱼肉脂肪由中性脂(三酸甘油脂)、极性脂（磷脂)和少量组分（固醇、固醇脂、和游离的脂肪酸)的复杂混合物构成。用三部混合提取法对极性和非极性脂类进行萃取。三部混合抽提中,氯仿、甲醇和水的比例为1:2:08,2:2:0.8和2:2:1.8.前两部中用单相三元溶剂体系使鱼肌肉组织得到充足的萃取，为了脂肪作进一步分析,可以通过硫酸钠过滤（除去所有水分）及真空抽除溶剂来回收所有的脂肪。3.1.测定环节（1）在通风橱中,加50g碎肉试样和10l甲醇于渗和器中（2）加50氯仿于渗和器中()如果是萃取鱼粉或者其她含水量低的样品，则用10-15试样加40m蒸馏水,否则就按照环节(）进行。(）将两层铝箔覆盖在渗和器容器上，使铝箔延伸至容器外，铝箔中部下陷至容器内5m处，避免搅拌混气时液体溅出。(）盖上盖子,混合mi,混合需要在通风橱内进行（6）加入50l氯仿,混合30s（7)加入5ml蒸馏水，混合30s（8）通过布氏漏斗吸滤，用烧杯底紧压滤渣来挤出溶剂，如果形成乳浊液导致过滤困难，可以改用新原料重新萃取,改善操作，布什漏斗过滤后再加水。(9）ml氯仿甲醇1:1混合液淋洗掺和器,漏斗和滤渣。（10滤液倒入00l量筒中,用5-10ml氯仿/甲醇1:1冲洗烧瓶，并将洗液倒入量筒。(11溶液分层和澄清后，记录下层氯仿体积。（12用吸气器吸尽上层的液体,们在这个过程中也许会带走少量的氯仿。(13)每份氯仿萃取物（每个量筒）需要预先称好3个铝称量皿,精确到.0做好记录。(1)在通风橱中，用吸管精确的吸取10ml氯仿萃取液分别加入预称量的铝称量皿中(5)在通风橱内蒸发除去氯仿直至只剩余脂肪提取物（大概2小时)。避免尘埃和其她物质落入。（1）将盛有脂肪残留物的干燥铝称量皿置于烘箱中1小时(17)从烘箱中取出铝称量皿,置于干燥器和铝盘中冷却至室温（8）仔细称量铝称量皿和残留的脂肪的重量，精确到0.00g.3计算脂肪含量百分数的计算: （W2-) 1100F WV 量筒中氯仿层总体积 mlV 加入铝称量皿的氯仿体积 lW0 铝称量皿的重量 gW 铝称量皿与干燥粗脂肪残留量的重量 3混合鱼组织的重量