药剂学模拟试题（ A ） 一 . 名词解释 1、 Pharmaceutics 2、 F 0 3、 CRH 4、 Sustained-release preparations 5、 Stokes low 二 . 选择题 A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案） 1 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 _ 。 A 38 B 816 C 79 D 1519 2. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 _ A 等量递加法 B 多次过筛 C 快速搅拌 D 将重者加在轻者之上 E 将轻者加在重者之上 3 难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度 4. 测定流速时 , 若休止角小于 _ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 5 工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 _ 上的筛孔数目 A 每厘米长度 B 每米长度 C 每英寸长度 D 每毫米长度 E 每寸长度 6. F 0 值要求的参比温度， Z 值应为 : A. 100 , 8 B. 100 , 10 C. 115 , 10 D. 121 , 8 E. 121 , 10 7 可作为粉针剂溶剂的有 A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 8 某药物的水溶液在 25 2 时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是 A B C D E pH 3 5 7 9 11 t 0.9 （ d ） 150 280 600 190 80 9. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性 10. 片剂包衣的理由不包括哪条？ A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性 C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放 11 片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉 12. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A. HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L 13以下关于加速试验的叙述，错误的是 A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行 B.加速试验通常是在温度（40 2 ） ， RH（75 5 ） % 条件下 进行 C. 对热敏感药，只能在冰箱 4-8 保存，加速试验条件是（ 25 2 ） ， RH（605）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（ 30 2 ） ， RH（605）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（ 25 2 ） ， RH（202）% 14. 脂质体的叙述中哪条是错误的？ A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇 1. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体 2. 脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊 3. 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 4. 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 15 下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85% （ g/g ） D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 有关灭菌法论述 , 错误的是 A. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌 B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌 17 片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A 检查片剂均匀度的无需再检查片重差异 B 检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限 C 糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 D 咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限 E 片剂脆碎度规定应低于 0.8% 18 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 洁而灭 吐温 -80 B 洁而灭 软皂 吐温 - 80 C 吐温 - 80 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐温 -80 软皂 E 吐温 - 80 洁而灭 软皂 19 研究混悬液的沉降速度时 , 其粒度应采用 _ 径来表示 . A 有效径 B 定方向径 C 等价径 D 长径 E 短径 20 、大输液灌封室要求空气洁净度是： A 、 100000 级， B 、 10000 级， C 、 1000 级， D 、 100 级 E 、 10 级 X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分） 21. 可作除菌滤过的滤器有 _ A 0.22 m 微孔滤膜 B 0.45 m 微孔滤膜 C 4 号垂熔玻璃滤器 D 5 号垂熔玻璃滤器 E 6 号垂熔玻璃滤器 22. 下列哪些可作为注射剂的溶剂？ A 纯化水 B 注射用水 C 注射用大豆油 D 制药用水 E 药用乙醇 23. 注射剂中作为药液精滤得滤器有 _ A 砂滤棒 B 钛滤器 C 垂熔玻璃滤器 D 微孔滤膜 E 超滤器 24. 具有防腐作用的辅料是 A 聚乙二醇 B 苯甲酸 C 尼泊金脂类 D 山梨酸 E 季铵盐类 25 下述制剂中属速效制剂的是 A. 异丙基肾上腺素气雾剂 B. 硝苯地平控释微丸 C. 肾上腺素注射剂 D. 硝酸甘油舌下片 E. 磺胺嘧啶混悬剂 26. 下列哪些物质可作为乳化剂使用？ A 表面活性剂 B 明胶 C 固体微粒 D 阿拉伯胶 E 乙基纤维素 27. 下列哪些片剂不做崩解时限检查？ A 肠溶片 B 咀嚼片 C 分散片 D 控释片 E. 口含片 28 可作为片剂崩解剂的是 A C MS-Na B PVPP C 微粉硅胶 D L-HPC E 微晶纤维素 29. 紫外线灭菌法适用于 A 表面灭菌 B 固体物质深层灭菌 C 无菌室的空气灭菌 D 玻璃容器内的药物灭菌 E 药液的灭菌 30 下列有关剂型的叙述，哪些是正确的 A 剂型不能改变药物作用的性质 B 剂型能调节药物作用速度 C 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 D 某些剂型有靶向作用 E 剂型不能直接影响药效 三 . 填空 1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有 _ 、 _ 、 _ 、 _ 等。 2 、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括 _、 _ 、 _ 、 等。 6、 固体分散体的速效原理包括 _ 、 _ 、 _和 _7、 容易氧化的药物制备注射剂，可采取 、 、 、 和 等措施增加稳定性。 8、 气雾剂由 _, _, _,_四部分组成。 四 . 处方分析与工艺设计 1 、 鱼肝油乳 （ 8 分） 处方： 处方分析 鱼肝油 500ml 阿拉伯胶 125g 西黄蓍胶 7g 糖精钠 0.1g 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml 工艺： 2. 核黄素片（ 7 分） 处方： 处方分析 核黄素 5g 淀粉 26g 糊精 42g 乙醇 (50%) q.s. 硬脂酸镁 0.7g 工艺： 五 . 问答题 1 、简述表面活性剂在药剂学中的应用。 2 、片剂制备常采用湿法制粒压片，说明制粒的意义及常用制粒的方法及特点。 3 、欲配制 0.5% 的硫酸锌滴眼液 1000ml, 应加多少克氯化钠调节等渗 ? 处方 1% 冰点下降值 硫酸锌 0.5g 0.09 盐酸普鲁卡因 2g 0.12 氯化钠 适量 0.58 蒸馏水 加至 100ml 药剂学模拟试题（ A ）解答 一 名词解释（ 15 分，每题 3 分） 1、 Pharmaceutics ： 是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制及合理用药的综合性应用技术的科学。 2、 F 0 ： 一定灭菌温度（ T ）下 Z 值为 10 所产生的灭菌效率与 121 、 Z 值为 10 所产生的灭菌效率相同时所相当的时间（ min ）。 3、 CRH ：水溶性药物吸湿量急剧增加的相对湿度。 4、 Sustained-release preparations ： 药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每 24 小时用药次数应从 3 4 次减少至 1 2 次的制剂。 5、 Stokes low ： 悬剂中粒子沉降速度与粒子大小的平方、粒子和分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。 二、选择题 （一）单项选择题 1.A 2. A 3. B 4. C 5.C 6. E 7. C 8. C 9.E 10. E 11.D 12.B 13.A 14.C 15.C 16.D 17.C 18.B 19.A 20.D （二）多项选择题 21.AE 22.BCE 23.CDE. 24. CDE 25.ACD 26.ACD 27.ABD 28. ABD 29.AC 30.BCD 三 . 填空（10分，每题0.5分） 1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有 _ 增溶 _ 、 _ 助溶 _ _ 、 _ 潜溶 _ 、 _ 成盐 _ 等。 2 、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括 _ 高温 _ 、 _ 活性炭吸附 _ 、 _ 蒸馏 _ 、 化学试剂破坏 等。 6、 固体分散体的速效原理包括 药物分子分散 _ 、 _ 药物以胶态分散 _ 、 _ 药物以微晶分散 _ 和 _ 载体的可湿性 _ 等。 7、 容易氧化的药物制备注射剂，可采取 加抗氧剂 、 加金属离子络合剂 、 调节 pH 、 和 惰性气体 等措施增加稳定性。 8、 气雾剂由 _ 阀门系统 _, _ 容器 _ _, _ 抛射剂 _,_ 药液 _ 四部分组成。 四 . 处方分析与工艺设计（ 15 分） 1 、 鱼肝油乳 （ 8 分） 处方： 处方分析 鱼肝油 500ml （主药、油相） 阿拉伯胶 125g （乳化剂） 西黄蓍胶 7g （增稠剂） 糖精钠 0.1g （矫味剂） 尼泊金乙酯 0.5g （防腐剂）