第一章 总 论第一节 绪 言（一）选择题1药物效应动力学是研究（）A药物的吸收分布生物转化和排泄过程B影响药物作用的因素C药物对机体的作用规律及作用机制D药物在体内发生的化学反应E体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（ ）A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（ ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究 的科学。具体研究内容包括 。2、根据对药物管理的不同，可将药物分为 药和 药。第二节 药物效应动力学（一）选择题1药物作用是指（） A药物产生的新的生理作用 B药物的治疗作用 C药物的选择作用 D药物与组织细胞靶位的始初反应 E药物引起机体机能活动的变化2下列药物作用中属于局部作用的是（） A口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B口服氢氧化铝中和胃酸作用 C口服地西泮的镇静催眠作用 D肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用 E皮下注射吗啡的镇痛作用 3.药物的基本作用可分为( ) A. 兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗 C.预防作用和治疗作用 D. 防治作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（ ）A. 防治作用和不良反应 B. 兴奋作用和抑制作用 C. 局部作用和吸收作用 D. 预防作用和治疗作用 E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用 B. 原发作用与继发反应 C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗 E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（ ） A.药物剂量过大引起的不良反应 B.用药时间过长引起的不良反应 C.与药物作用无关的不良反应 D.与遗传因素有关的不良反应 E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发反应 E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（ ） A.机体对药物的敏感性高 B.药物作用选择性低 C.药物的毒性大D.药物脂溶性高 E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（ ） A. 极量 B.大于治疗量 C. 治疗量 D.中毒量 E.半数致死量10.药物副作用的特点是（ ） A.与药物剂量过大有关 B.与用药时间过长有关 C.由抗原抗体结合后引起 D.可与治疗作用相互转化 E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（ ） A. 特异质反应 B.变态反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（ ） A.副作用 B.后遗效应 C. 特异质反应 D. 继发反应 E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（ ） A.毒性反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.继发反应 E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（ ） A. 继发反应 B. 变态反应 C. 毒性反应 D. 后遗效应 E. 特异质反应 16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（ ） A.妊娠早期3个月内 B.妊娠中期3个月内 C.妊娠晚期3个月内 D.妊娠中、晚期 E.分娩期17.后遗效应发生于（ ） A.治疗量 B.极量 C.最低有效浓度以上 D.最小中毒浓度以下 E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（ ）A.药物剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C. 病人年龄大小有关 D.病人体质有关 E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关 B.与药物剂量大小无关 C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应 E.药物固有作用的表现 20.对某药有过敏史者（ ）A.再次用药时应从小剂量开始 B.再次用药时应减少剂量 C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验 E.过敏反应发生已久，可不必考虑 21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（ ） A. 耐受性 B. 耐药性 C.精神依赖性 D.身体依赖性 E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（ ） A.药物易引起变态反应 B.药物易引起副作用 C.机体对药物的敏感性增高 D.机体对大剂量药物失去反应的能力 E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（ ） A. 耐受性 B. 耐药性 C.精神依赖性 D.身体依赖性 E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（ ） A.耐药性 B. 个体差异性 C. 身体依赖性 D. 精神依赖性 E. 耐受性 25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物 B.身体依赖性的药物 C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物 E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物 B.身体依赖性的药物 C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物 E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（ ） A.最小有效量与极量之间的剂量 B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量 C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量 D.最小有效量与最小致死量之间的剂量 E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（ ） A.每次服用量 B.每天服用量 C.整个疗程服用量 D.单位时间内的服用量 E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指（ ） A.极量的1/2 B.最小致死量的1/2 C.最小中毒量的1/2 D.引起50%动物出现效应的剂量 E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指（ ） A.引起一半寄生虫死亡的剂量 B.引起一半细菌死亡的剂量 C.引起一半实验动物死亡的剂量 D.引起一半病人死亡的剂量 E.致死量的一半31.药物的LD50越大，说明（ ） A. 药物作用强度越低 B.药物的安全性越高 C.药物治疗指数越高 D. 药物疗效越高 E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小 D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大，说明（ ） A.A药的效能比B药大 B.A药的效价强度比B药大 C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高 E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指（ ） A. 半数致死量/半数有效量 B. 半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗剂量/致死剂量 E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（ ） A.LD10/ED90 B.ED95/LD5 C.LD1/ED99 D.LD99/ED99 E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是（ ） A.极量 B.半数有效量 C.半数致死量 D.治疗指数 E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是（ ） A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大 D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指（ ） A.产生一定强度的效应时所需的剂量 B.引起毒性反应时所需的剂量 C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比 D.产生最大效应所需的剂量 E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（ ） A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比 B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比 C.引起毒性反应时所需的剂量 D.产生最大效应时所需的剂量 E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（ ） A.吗啡的效能比哌替啶强10倍 B.哌替啶的效能比吗啡强10倍 C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍 D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍 E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍 41.以下关于受体的叙述中，错误的是（ ） A.受体是生物在进化过程中形成 B.受体在细胞内有特定的分布部位 C.受体能特异性识别并结合配体 D.受体的数目是恒定不变的 E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（ ） A.与受体有亲和力，但无内在活性 B.与受体无亲和力，但有内在活性 C.与受体既有亲和力，又有内在活性 D.与受体既无亲和力，又无内在活性 E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（ ） A.与受体有亲和力，但无内在活性 B.与受体无亲和力，但有内在活性 C.与受体既有亲和力，又有内在活性 D