1.多选题： 下列属于“药物化学”研究范畴的是： A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案： A,B,C,D 解答： D,A,B,C 答题正确 2.单选题： 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案： C 解答： C 答题正确 3.多选题： 已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案： A,C,D,E 解答： A,D,C,E 答题正确 4.多选题： 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案： A,C,E 解答： E,A,C 答题正确 5.单选题： 下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案： D 解答： D 答题正确 1.多选题： 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案： A,B,D,E 解答： B,A,E,D 答题正确 2.单选题： 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案： B 解答： B 答题正确 3.单选题： 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀 参考答案： C 解答： C 答题正确 1.单选题： 阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应 C. 与CuSO4试液反应 D. Vitali反应 E. 紫脲酸胺反应 参考答案： D 解答： D 答题正确 2.单选题： 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A. 苯环 B. 伯氨基 C. 酯基 D. 芳伯氨基 E. 叔氨基 参考答案： D 解答： D 答题正确 3.单选题： 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 参考答案： E 解答： E 答题正确 1.多选题： 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需 B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位 D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H甲基环烷基苯基或取代苯基 E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 参考答案： A,B,C,D,E 解答： B,E,D,C,A 答题正确 2.单选题： 根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 参考答案： C 解答： C 答题正确 3.单选题： 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质-萘酚,常用( )检查 A. 三氯化铁 B. 硝酸银 C. 甲醛硫酸 D. 对重氮苯磺酸盐 E. 水合茚三酮 参考答案： D 解答： D 答题正确 1.单选题： 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 多潘立酮 参考答案： C 解答： C 答题正确 2.单选题： 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A. N-脒基组织胺 B. 咪丁硫脲 C. 甲咪硫脲 D. 西咪替丁 E. 雷尼替丁 参考答案： D 解答： D 答题正确 3.多选题： 属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 奥美拉唑 参考答案： A,D 解答： A,D 答题正确 4.单选题： 西咪替丁主要用于治疗 A. 十二指肠球部溃疡 B. 过敏性皮炎 C. 结膜炎 D. 麻疹 参考答案： A 解答： A 答题正确 1.单选题： 下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性 A. 萘普酮 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 参考答案： A 解答： A 答题正确 2.单选题： 下列哪一个说法是正确的 A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制COX-1 D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2在炎症细胞的活性很低 参考答案： D 解答： D 答题正确 3.单选题： 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物 参考答案： D 解答： D 答题正确 4.单选题： 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小 A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 参考答案： C 解答： C 答题正确 5.单选题： 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 保泰松 参考答案： E 解答： E 答题正确 1.单选题： 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤 参考答案： D 解答： D 答题正确 2.多选题： 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有 A. 环磷酰胺 B. 卡铂 C. 卡莫司汀 D. 盐酸阿糖胞苷 E. 氟尿嘧啶 参考答案： A,B,C 解答： C,B,A 答题正确 3.单选题： 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A. 氮芥类抗肿瘤药物 B. 烷化剂 C. 抗代谢抗肿瘤药物 D. 抗生素类抗肿瘤药物 E. 金属络合类抗肿瘤药物 参考答案： C 解答： C 答题正确 4.多选题： 烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一 A. 双-氯乙胺 B. 乙烯亚胺 C. 磺酸酯 D. 亚硝基脲 E. 多肽 参考答案： A,B,C,D 解答： B,A,D,C 答题正确 5.多选题： 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 丙烯醛 C. 去甲氮芥 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 参考答案： B,C,E 解答： E,C,B 答题正确 6.单选题： 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 参考答案： E 解答： E 答题正确 7.单选题： 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 硝基咪唑类 参考答案： E 解答： E 答题正确 8.单选题： 环磷酰胺的毒性较小的原因是 A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 参考答案： A 解答： A 答题正确 9.单选题： 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂 B. 氮芥类烷化剂 C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物 E. 叶酸类抗代谢物 参考答案： A 解答： A 答题正确 1.单选题： 半合成青霉素的重要原料是 A. 5-ASA B. 6-APA C. 7-ADA D. 二氯亚砜 E. 氯代环氧乙烷 参考答案：B解答：B 2.单选题： 与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是 A. 青霉素 B. 土霉素 C. 红霉素 D. 克拉维酸 参考答案：C解答：C 3.多选题： 下列抗生素属于-内酰胺类抗生素的有 A. 青霉素类 B. 氯霉素类 C. 氨基糖甙类 D. 头孢菌素类 E. 四环素类 参考答案：A,D解答：A,D 4.单选题： 青霉素分子结构中最不稳定的结构是 A. 侧链酰胺 B. -内酰胺环 C. 苄基 D. 噻唑环 参考答案：B解答：B 5.单选题： 下列哪一药物为-内酰胺酶抑制剂 A. 青霉素 B. 土霉素 C. TMP D. 克拉维酸 E. 红霉素 参考答案：D解答：D 6.多选题