湖北省天门市、仙桃市、潜江市2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题考试时间：90分钟 分值：100分注意事项：1、本试卷分第卷（单项选择题）和第卷（非选择题）两部分。2、答卷前考生务必将自己的学校、姓名、准考证号写在答题卡上。3、请将答案写在答题卡相应位置，考试结束后只交答题卡。第I卷 选择题选择题（每小题2分，共50分。每小题只有一个正确答案）1. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期B. 初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都不相同D. 减数分裂和受精作用保障了亲子代遗传信息的稳定性2. 如图是基因型为AaBb的某生物体内两个不同时期的分裂模式图，其中染色体上标注的是相应位置上的基因。下列相关叙述正确的是A. 图中两个细胞的中央将出现赤道板B. 图中细胞2的基因型是aaBBC. 图所示的细胞中有2个染色体组D. 图所示的细胞中有4个四分体3. 下列现象中未体现性状分离的是A. F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆 B. F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C. 花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D. 黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代只出现黑色长毛兔4. 柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制（A、a；B、b；C、c），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_）为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时（即aabbcc）为黄色，否则为橙色。现有三株柑橘进行如下甲、乙两组杂交实验：实验甲：红色黄色红色：橙色：黄色=1：6：1实验乙：橙色红色红色：橙色：黄色=3：12：1据此分析错误的是A. 果皮的色泽受2对等位基因的控制 B. 实验甲亲、子代中红色植物基因型相同C. 实验乙橙色亲本有3种可能的基因型 D. 实验乙的子代中，橙色个体有9种基因型5. 已知马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制。在自由放养多年的一马群中，两基因频率相等。正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。以下关于性状遗传的研究方法及推断错误的是A. 随机选择多对栗色马与白色马杂交，若后代白色马明显多于栗色马，则白色为显性B. 随机选出一匹栗色公马和三匹白色母马分别交配，若所产小马都是栗色，则栗色为显性C. 自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则栗色为显性D. 选择多对栗色公马和栗色母马交配一代，若后代全部为栗色马，则栗色为隐性6. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是A. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律B. 分离定律和自由组合定律都发生在配子产生过程中C. 多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非等位基因自由组合D. 若符合自由组合定律，双杂合子自交后代一定出现9：3：3：1的性状分离比7. 如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B. 这种遗传病女性发病率高于男性C. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D. 子女中的致病基因不可能来自父亲8. 下图为DNA片段1经过诱变处理后获得DNA片段2，而后DNA片段2经过复制得到DNA片段3的示意图（除图中变异位点外不考虑其他位点的变异）。下列叙述正确的是A. 在DNA片段3中同一条链上相邻碱基A与T通过两个氢键连接B. 理论上DNA片段3的结构比DNA片段1的结构更稳定C. DNA片段2至少需要经过2次复制才能获得DNA片段3D. DNA片段2复制n次后，可获得2n个DNA片段19. 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%10. 某小组用性反转的方法探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇（ED）的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。下列有关分析错误的是A. 对该种鱼类进行基因组测序时需要测定16条染色体B. 若P=1：0，Q=1：2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型C. 若P=2：1，Q=0：1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型D. 无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=1：111. 大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等，下列有关优生优育的叙述，正确的是A. 禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率B. 家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断C. 患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育女孩以避免生出患病的孩子D. 因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询12. 下列关于遗传变异的说法正确的是A.任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B. 花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C. 基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了基因突变的不定向性D. 染色体变异可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变13. 下列有关种群及生物进化的叙述，正确的是A. 自然选择直接作用于个体的表现型，并决定了生物的进化方向B. 只有突变和基因重组才能导致种群的基因频率发生改变C. 被捕食者大多是年老、病弱或年幼的个体，捕食者的存在不利于被捕食种群的发展D. 研究种群间差异的关键是它们能否出现地理隔离和形成生殖隔离14. 下列关于肺炎双球菌的体内和体外转化实验以及T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是A. 三个实验的设计思路是一致的B. 三个实验有一个用到了同位素标记法C. 三个实验都不能得出蛋白质不是遗传物质的结论D. 三个实验都不能得出生物的遗传物质是DNA的结论15. 下列关于遗传物质的说法，正确的是真核生物的遗传物质是DNA原核生物的遗传物质是RNA细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是RNAA. B. C. D. 16. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是A. 组成DNA分子的核糖核苷酸有4种B. 每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基C. 双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是不相等的D. 双链DNA分子中，A+G=T+C17. 下列关于RNA的叙述，正确的是A. 75个碱基组成的tRNA，其上含有25个反密码子B. 900个碱基组成的mRNA，其上不同的密码子可能决定相同的氨基酸C. 结核杆菌的rRNA的形成与核仁密切相关D. 人体细胞中，mRNA种类一定相同18. 下列关于图中遗传信息传递与表达过程的叙述，正确的是A. 图中过程都遵循碱基互补配对原则B. 人体正常细胞内可发生过程C. 过程能发生基因突变和基因重组D. 基因可通过过程直接控制生物的性状19. 某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，形成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是A. 基因E2形成E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B. 基因E2突变形成E1，该变化是由基因中碱基对的替换导致的C. 基因E2形成E1时，一定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜D. 在自然选择作用下，该种群基因库中基因E2的基因频率不会发生改变20. 研究发现，某二倍体动物有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体（2N），XO（缺少Y染色体）为雄体（2N1），二者均能正常产生配子（体细胞中缺少某对同源染色体中一个染色体的个体叫单体）。下列推断错误的是A. 雄体为该物种的单体B. 雄体是由正常的卵细胞和无性染色体的精子形成的受精卵发育而来的C. XO个体只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目可能不同D. XX个体只产生雌配子，且雌配子间的染色体数目相同21. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是A. 单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞中有一个染色体组D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖，可获得四倍体西瓜植株22. 达尔文明确指出人类可能与黑猩猩具有共同的原始祖先，但从染色体数目看，人类23对、黑猩猩24对，让人对达尔文的学说产生怀疑。生物学家研究发现黑猩猩的两条染色体（2A和2B）经拼接与人类2号染色体相似，据此提出融合假说。下列分析错误的是A. 若融合假说成立，在共同原始祖先进化成人类的过程中发生了染色体变异B. 人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果C. 融合假说说明染色体变化是新物种形成的直接原因D. DNA分子杂交能为融合假说提供证据23. 将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后，得到四倍体植株幼苗（品系乙），将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植，在自然状态下生长、繁殖一代，得到它们的子代。下列有关叙述正确的是A. 品系甲植株自交后代出现性状分离，品系乙植株自交后也会出现性状分离B. 秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍C. 品系甲、品系乙混合种植后，产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D. 品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交，得到的子代是三倍体，品系乙植株作父本，品系甲植株作母本进行杂交，得到的子代是四倍体24. 周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现25. 果蝇的灰身（A）与黑身（a）、大脉翅（B）与小脉翅（b）是两对相对性状，相关基因位于常染色体上且独立遗传。灰身大脉翅的雌蝇和灰身小脉翅的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大脉翅，49支为灰身小脉翅，17只为黑身大脉翅，15只为黑身小脉翅。下列说法错误的是A. 亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和AabbB. 亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为4种C. 子代中表现型为灰身大脉翅个体的基因型有4种D. 子代中灰身小脉翅雌雄个体相互交配的子代中会出现黑身小脉翅个体 第卷 非选择题非选择题（本卷共5小题，50分）26. （10分）如图1表示二倍体动物的一个性原细胞经减数分裂过程传递基