第四讲伴性遗传的常规解题方法【知识点1】萨顿的假说1、依据（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是；在配子中只有一个基因，同样也只有一条染色体。（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。2、假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。(注意只是假说，未证明。)知识点2摩尔根的果蝇杂交实验1、果蝇杂交实验实验 提出问题： F1全为红眼红眼为显性F2中红眼白眼31符合基因的分离定律白眼性状的表现总是与性别相关联。提出假说，进行解释a假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应等位基因。【思考：其他假设是否可以解释实验现象。】b用遗传图解进行解释：演绎推理，实验验证：进行测交实验（亲本中白眼雄果蝇与F1中的红眼雌果蝇交配）。得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。二、伴性遗传及其应用知识点1性染色体及性别决定的类型1染色体的组成(1)与性别决定无关的染色体，叫做性染色体；与性别决定有关的染色体，叫做常染色体。(2)人类性染色体组成人类体细胞内都有22对常染色体和1对性染色体。但是男性的性染色体是XY型，形态、大小不同；女性的性染色体是XX型，形态、大小相同。注意：人类的X染色体和Y染色体无论大小还是携带基因的种类和数量都是有差别的。(3)果蝇的染色体组成 体细胞中有 4 对，3 对是常染色体，1 对是性染色体。 2.性别决定（1）性别决定的概念：性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用，受精卵的遗传物质组成是性别决定的物质基础。（2）性别决定的常见类型类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2AXX2AXY2AZW2AZZ实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类3.关于性染色体和性别决定（1）性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的数目决定性别的。（3）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。（4）性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。（5）性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。4伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病5判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 （1）方法：隐性雌性纯合显性雄性。 （2）结果预测及结论 若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。 若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。6推断致病基因来源及后代发病率，指导人类本身的优生优育婚配生育建议正常男性患红绿色盲的女性生女孩，因为他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现还是正常的患抗维生素D佝偻病的男性正常女性生男孩，因为他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者：而男孩则正常7根据性状推断后代的性别，指导生产实践(1)XY 型性别决定（即雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY）的生物（如果蝇等）：若控制某性状的基因位于 X 染色体上，则“雌隐 雄显”的杂交后代中，具有显性性状的都是雌性个体，具有隐性性状的都是雄性个体。(2)ZW 型性别决定（即雌性的性染色体组成为 ZW，雄性为 ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：若控制某性状的基因位于 Z 染色体上，则“雌显 雄隐”的杂交后代中，具有显性性状的都是雄性个体，具有隐性性状的都是雌性个体。8遗传病类型的判断方法8.(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律。根据亲本为一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先推知亲本关于翅型的基因型为Bb、Bb，进而可知子代残翅出现概率为1/4，则子代雄蝇中白眼出现概率为1/2，进而推知亲本关于眼色的基因型分别为XRXr、XrY。A对：亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄蝇的基因型是BbXrY。B错：F1中出现长翅雄蝇(BXY)的概率为3/4长翅1/2雄性3/8。C对：雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为1/2。D对：白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体。 6某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXbXBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是A患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】一对夫妇（XBXbXBY）生了一个患病男孩（XbXbY），则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，是由于减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极导致。患病男孩同时患有单基因遗传病和染色体异常病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb：Y：XbY：Xb=1:1:2:2，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。例题1-11.（2019江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。例题1-22.（2019浙江4月选考28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。A若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5B若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。若2的性染色体组成为XXY，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以5基因型为Aa的概率为，故4与5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故1和2的基因型均为Aa，则1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率为，C选项错误；1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。例题1-2（多选）甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为1/10000。下列说法正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段遗传）A甲病为常染色体显性遗传，该病在男性中和女性中的发病率相等B乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗C7号和10号基因型相同的概率为2/3D9号与正常女性婚配，所生孩子患病的概率是1/202【答案】AC【解析】A：根据上图分析，甲病是常染色体显性遗传，该病在男女当中的发病率是相等的，故A正确；B：乙病为常染色体隐性遗传，通过遗传咨询可有效预防遗传病的产生，但不能治疗遗传病，故B错误；C：6和7均不患乙病，但生出了患有乙病的孩子，因此均为乙病致病基因携带者，则10号为乙病致病基因携带者的概率为2/3，7号和10号都不患甲病，甲病基因都为隐性纯合子，故7号和10号基因型相同的概率为2/3，故C正确；D：假设甲病基因用Aa表示，乙病用Bb表示，则9号为Aabb，乙病在人群中发病率为1/10000，即b=1/100，B=99/100，正常人群中Bb占比=（21/10099/100）/（1-1/1001/100）=2/101，即正常女性基因型为2/101aaBb，99/101aaBB，所生孩子患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是2/1011/2=1/101，不患乙病的概率是100/101，所生孩子患病概率=1-1/2100/101=10