【聚仕教育】300多道药学职笱专业知识习题难题易错题总结1. 有关体液PH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是：弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。2. 安钠咖属于：中枢兴奋药。3. 决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是内在活性。4. 山莨菪碱突出的特点是：改善微循环，代替阿托品抗休克。5. 异丙肾上腺素对受体的作用是：主要激动受体。6. 选择性1受体阻断药是：哌唑嗪。7. 地西泮不是典型的药酶诱导剂。8. 癫痫小发作：乙琥胺、硝西泮。9. 碳酸锂的作用机制主要是：抑制NA和DA的释放。10. 碘剂作用正确说法是：小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放。11. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是：扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血。12. 抗动脉粥样硬化药包括：消胆胺，不饱和脂肪酸，烟酸，氯贝丁酯。13. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是：诺氟沙星。14. 利尿药和链霉素能增强耳毒性。15. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是：第三代头孢菌素对-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒性。16. 易造成持久性低血糖、老年糖尿病患者不宜选用的降糖药是：格列本脲。17. 抗菌谱是指：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。18. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为：双从阻断细菌的叶酸代谢。19. 耐酸耐酶的青霉素是：氯唑西林。20. 大环内酯类抗生素：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素。21. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：刺激骨髓造血。22. 耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基甘类抗生素是：新霉素。23. 青霉素+庆大霉素=心内膜炎。24. 异烟肼的主要不良反应是：外周神经炎。25. 安替比林在体内的分布特征是：组织中药物浓度和血液中药物浓度相等。26. 表观分布容积：无生理学意义。27. 鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻粘膜给药。28. 口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死脑梗死的药物是：香豆素类。29. 氨基甘类抗生素抗菌机制是：抑制蛋白质合成的全过程。30. -内酰胺类抗生素的抗菌机制是：抑制细菌细胞壁合成。31. 红霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和MRNA位移。32. 氯霉素的抗菌作用机制是：与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。33. 甲药对某受体有亲和力无内在活性，乙药对该受体有亲和力有内在活性。正确的是：甲药为拮抗剂，乙药为激动剂。34. 毛果芸香碱具有缩瞳、近视、降低眼压和腺体分泌增加的作用，调节麻痹不属于毛果芸香碱的药理作用。注：调节痉挛属于毛果芸香碱的药理作用。35. 阿托品的药理作用！抑制腺体分泌，扩张血管改善微循环，升高眼内压，调节麻痹，松弛内脏平滑肌。可兴奋延脑呼吸中枢。所以中枢抑制不是阿托品的药理作用，阿托品可以兴奋中枢并不是抑制中枢。36. 可以翻转肾上腺素升压作用的是受体阻断药。37. 受体阻断药诱发加重哮喘的原因是：阻断受体，支气管平滑肌收缩。38. 肾上腺素的型效应主要是：皮肤、内脏血管收缩，血压升高。39. 解热镇痛药抑制前列腺素（PG）合成的作用部位是：抑制环氧酶（cox）。40. 若患者出现不明原因身体不适，阵发性咳嗽，咳白色黏痰，疲乏无力，气喘，胸闷，考虑是肾上腺皮质激素诱发和加重感染，其主要的原因是：抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能。41. 增强地高辛的心脏毒性因素有：1低血钾2低血镁3呋塞米4高血钙。不包括：低血钠。42. 血管收缩药：可以使血压升高，不会下降。43. 不宜用于变异型心绞痛的药是：普萘洛尔。44. 对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的是：苯妥英钠。45. 考来烯胺又名消胆胺。它的作用机制是：阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。46. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是：高磷、高钙、韖酸。47. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是：引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛、促使胎儿顺利娩出。48. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的：抑制肉芽组织生长、防止粘连和瘢痕。49. 双胍类对正常人血糖无影响，而磺酰脲类降糖药对正常人血糖有影响。50. 青霉素的主要作用机制是：抑制细胞壁黏肽生成。51. 一线结核药有：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素。二线结核药有：对氨基水杨酸。52. 鼻粘膜给药：吸收程度和速度与静脉相当。53. 药物代谢反应的类型有：氧化、还原、水解、结合，所以取代反应不是药物的代谢反应。54. 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象称为：首过效应。55. 药物产生副作用的药理学基础是：药物作用的选择性低。56. 窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是： 异丙肾上腺素。57. 重点！大剂量阿司匹林用于急性风湿热，治疗效果显著。58. 对和受体均有较强激动作用的药物是：肾上腺素。59. 对各型癫痫都有一定疗效的是：丙戊酸钠。60. 对小儿高热性惊厥无效的是：苯妥英钠。61. 左旋多巴治疗帕金森的机制是：在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足。注：DA是多巴胺缩写。62. 吗啡的中枢作用包括：1，镇痛镇静2，缩瞳3，镇咳，4，扩张血管、降低血压。63. LD50是使半数动物死亡的药物剂量。ED50是使半数动物出现疗效的药物剂量。极量是：允许临床医生使用的最大剂量。见181题。64. 治疗胆绞痛宜选用：阿托品+哌替啶。65. 不能阻滞钠通道的抗心律失常药是：普萘洛尔。66. 高血压合并痛风者不宜用氢氯噻嗪。注：因为氢氯噻嗪可引起高尿酸血症。67. 非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是：抑制前列腺素合成。注：前列腺素（缩写）=PG。68. 抑制HMG-CoA还原酶的药物是：洛伐他汀。注：HMG-COA是3-羟基-3甲基戊二酰辅酶缩写。69. 呋塞米的不良反应有：1，水与电解质紊乱2，高尿酸血症3，耳毒性4，胃肠道反应。选项减少K离子外排不是呋塞米的不良反应。70. 与异烟肼同时服用的维生素是：Vb6。71. 维生素K过量引起的凝血功能亢进，用香豆素来对抗。72. 抵抗肝素过量引起的出血药是：鱼精蛋白。73. 普萘洛尔在降压时不会引起肾素活性增高。74. 治疗量强心苷使心率减慢主要由于：反射性引起迷走神经兴奋。75. 尼可地尔属于：钾通道开放药。76. 强心苷对心瓣膜病引起的心衰疗效最好。77. 窦性心动过速首选：普萘洛尔。78. 可引起红斑狼疮综合征的抗心律失常药是：普鲁卡因胺。79. 肝脏首过作用较大的药物，可选用口服乳剂。80. 易透过血脑屏障的物质是：弱碱性药物。81. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是：唾液的冲洗作用。82. 关于药物通过生物膜转运的特点的叙述：被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度。83. 给与抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是：毒毛花苷K。84. 具有保K离子利尿作用的药物包括：螺内酯。85. 长期使用四环素等药物的患者发生口腔鹅口疮属于：继发效应。(注意：四环素可以导致胎儿致畸。)86. 治疗各种抑郁症的药物是：舍曲林。87. 新斯的明不能应用于琥珀胆碱的中毒。注：因为会加重。88. 有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小，呼吸困难，腺体分泌增多等症状的药物是：阿托品。89. 下列能防止和逆转心肌肥厚的药物是：卡托普利。注：卡托普利对于高血压性缺血性等心脏病引起的早期心肌肥厚有逆转作用，并能防止心室的进一步扩大。90. 可用于治疗尿崩症的利尿药物是：氢氯噻嗪。91. 吗啡不能引起：腹泻。92. 利多卡因可用于各种局麻药。93. 硝酸甘油的不良反应包括：高铁血红蛋白血症，直立性低血压，头痛，眼内压升高。不包括：溶血性贫血。94. 耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性杆菌严重感染有效的抗生素是：万古霉素。95. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是：磺胺嘧啶。96. 抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是：长春新碱97. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：抗毒性、抗休克、缓解毒血症症状。98. 丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是：抑制甲状腺激素的生物合成。99. 伤寒杆菌：不属于青霉素抗菌谱。100. 对和受体都有阻断作用的药物是：拉贝洛尔。101. 对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是：卡马西平。注意：（不是丙戊酸钠记住了，丙戊酸钠是对各种癫痫都有效。）102. 具有广谱驱肠虫作用的药物是：甲苯达唑。103. 西替利嗪的药理作用：抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放。104. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是：溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。105. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为：蓄积。106. 糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是：抑制前列腺素和白三烯的生成。107. 控制疟疾选择氯喹，防止复发选择伯氨喹。108. 多柔比星抗癌机制是：干扰转录过程和阻断RNA合成。109. 多柔比星的严重不良反应是：心脏毒性。110. 稳定型心绞痛患者选用：硝酸甘油。111. 碘化物主要的不良反应是：血管神经性水肿。112. 硫脲类最重要的不良反应是：粒细胞下降。113. 治疗晕动病的是：东莨菪碱。114. 非竞争性拮抗药：可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低。115. 阿片受体部分激动剂：喷他佐辛。另外喷他佐辛依赖性最低。116. 氨甲苯酸：促凝血。117. 具有较强局麻作用的止咳药：苯佐那酯。118. 兼有局麻作用的中枢性镇咳药：喷托维林。119. 强心苷增强心肌收缩性的机制是：心肌细胞内钙离子增多。120. 抗心律失常的药物分类和代表药：1.钠通道阻滞药，轻度阻钠=利多卡因。2.钙通道阻滞药=维拉帕米。3.延长动作电位时程药=胺碘酮。4.肾上腺素受体拮抗药=普萘洛尔。（注：钠通道阻滞药，适度阻钠普罗帕酮=奎尼丁。）121. 关于ACE抑制剂治疗CHF的描述：A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解CHF症状C.可明显降低病死率D.是治疗收缩性CHF的基础药物。（注：ACE是治疗高血压，CHF是抗心衰。）122. 考来烯胺作用机制：结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收123. 降压药有首剂现象的是：卡托普利和哌唑嗪。124. 不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是：苯佐那酯。125. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要机制是：抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程。126. 苯二氮卓类取代巴比妥类的优点有:1.无肝药酶诱导作用2.用药安全3.耐受性轻4.治疗指数高并且对呼吸影响小。127. 阿奇霉素属于：大环内酯类。128. 大剂量缩宫素禁用于催产是因为：子宫强直性收缩。129. 选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是：塞来昔布。还有尼美舒利、美洛昔康等。130. 非选择性抑制环氧酶的药物是：阿司匹林。还有吲哚美辛、双氯芬酸等。131. 喹诺酮类的作用机制是：抑制核酸代谢。132. 必须依赖淋巴系统进行转运的物质是：脂肪。133. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是：血浆蛋白结合134. 具有被动扩散的特征是：有结构和部位的专属性。135. 药物代谢：其产物极性比原药物大。136. 胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是：肝肠循环。