一、 按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物： 4. A. CH3Cl B. CH3Br C. CH3I二、 选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A）吸收峰的强度 （B）吸收峰的数目（C）吸收峰的位置 （D）吸收峰的形状2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A）紫外光能量大 （B）波长短 （C）电子能级差大（D）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A）*（B）* （C）n* （D）n*4. *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A）水 （B）甲醇 （C）乙醇 （D）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为： A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 8. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的： A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：11. 一化合物分子式为C8H7N，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm-1 13. 依据IR谱图，化合物结构应为：14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H原子的信号如下所示，该H原子的偶合常数(J)是多少？ A1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 Hz F. 19.5,9.0,1.2 Hz G. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 Hz15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：16. 下列IR谱图表明样品结构可能是：17. 硝基苯酚1H-NMR谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为： A. 邻硝基苯酚 B. 间硝基苯酚 C. 对硝基苯酚18. 下列IR谱图表明样品结构可能是：19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的一部分，该化合物为： A. 硝基化合物 B. 一级胺 C. 二级胺 D. 三级胺20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR谱中化学位移为C 39.5 ppm，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰 B. 三重峰 C. 五重峰 D. 七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为： A. CD3COCD3 B. CDCl3 C. DMSO-d6 D. CD3OD 22. 化合物I和II是一对差向异构体(*只有一个手型C原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE差谱 E. 1H-1H COSY 23. 葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为-D-pyronoglucose (I)和-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确： A. 构型的偶合常数等于构型的偶合常数 B. 构型的偶合常数大于构型的偶合常数 C. 构型的偶合常数大于构型的偶合常数 D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为: A. C9H18 B. C8H12 C. C8H16N D. C8H14O 25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物： A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSY 26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS测试分子量：27. EI-MS谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的： A 裂解； B. i裂解； C. 麦式重排； D. 裂解. 28. M. Goodwin等人曾在 Science杂志发表了他们的研究成果Sex Pheromone in the Dog, 1979, 203, 559561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出 一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中 m/z 152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为： A. C7H7NO B. C7H5O2 C. C6H3NO2 D. C6H5N2O29. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： A. 偶数 B. 奇数 C. 不一定 D. 决定于电子数30. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了： A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H迁移31. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为： A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量(M)为： A93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量为： A. 60 B. 87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157三、 下图为一1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：H = ppm,偶合常数为：J = Hz. (300MHz核磁共振仪测试)四、 结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3， a. 该化合物的“环+双键数” 是多少？b. 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明 A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。2、一化合物元素组成为C3H7NO2, 依据其1H-NMR谱图确定其结构， 并标出各个H原子的化学位移、裂分方式及偶合常数值等。3、某化合物, 其1H-NMR如图所示, 分子式为C9H10O2, 试推测其分子结构4、下图是一化合物的5个氢原子的1H-NMR的信号, 按低场到高场顺序列表标识 各个信号的化学位移、裂分方式及耦合常数(500 MHz仪器测试). 5、一化合物分子式为C9H16O5，根据以下IR、1H NMR、13C-NMR 确定其结构6、一化合物分子量M = 152，依据其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构7、一化合物分子式为C9H7NO4，该化合物的“环+双键数” 是多少？ 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别 为哪个氢原子的信号。8、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H和C原子的信号9、一化合物MS, IR, 1H-NMR, 13C-NMR (DEPT)谱图如下，解析其结构并归属1H-NMR、 13C-NMR 中的各个信号10、一化合物分析式为C10H15N, 依据其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT谱， 确定该化合物的结构11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT谱如下: 解析该化合物的结构, 并归属1H-NMR、13C-NMR 中的各个信号(在结构式中用 A、B、C、及a、b、c.等标识); 用结构式解释EI-MS谱图中质荷比为m/z 85、71、58、43的碎片离子是如何得到的：12、化合物分子式为C4H11NO，根据以下波谱数据及图， 确定化合物结构，并归属每个H和C的信号13、以化合物结构如下，依据其一维和二维NMR谱图归属所有H和C原子的信号14、依据其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构15、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H原子的信号（对结构式进行编号， 然后将编号对应填写在1H-NMR谱中）16、依据MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1H COSY和 HMQC谱图解析化合物的结构，按命名规则对化合物碳原子进行 编号，并归属所有1H-NMR和13C-NMR谱图中的信号(哪些信号是 H-1, H-2, H-3,？C-1, C-2, C-3,？等) EI-MS谱中，基峰是：m/z = ； CI-MS谱中，准分子例子峰是：m/z = ； IR谱中， 1736 cm-1是 振动吸收峰. 17、以下分别为某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-H COSY和HMQC谱1） 请问MS谱中该化合物的分子离子峰是m/