202届高三化学一轮考点精讲精析考点38 有机化合物的结构和同分异构体的判断考点聚焦1.了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此认识有机物种类繁多的现象;认识同系物、同分异构体，掌握同分异构体的书写；3了解有机物结构的不同表达方式，学会有机物结构简式的书写。知识梳理一、有机化合物中原子的成键特点:有机物中C原子的成键特点:每个C不但可与其它原子形成 个共价键，而且C与C间也可成共价键;原子间不仅可以形成C-C,还可以形成 与 ;多个原子间可以形成长短不一的链，C链中带有支链；还可以结合成环,且链与C环也可结合；原子种类、数目相同的分子,原子间有多种结合方式,可出现不同结构的分子,即存在同分异构体。有机物种类繁多主要是由 和 决定的。2有机物的组成与结构的表示方法： 表示有机物组成的化学式:分子式、最简式(实验式)表示有机物结构的化学式: 电子式、结构式、结构简式（示性式）、键线式（骨架式)结构简式:结构式的简写形式,省略部分或全部-C、C-H后的式子,双、三键不省。键线式:省略CH元素符号,用“”表示碳碳键,每个拐点或终点均表示一个C原子, 其它元素符合和化学键不省的式子。表示有机物结构的模型:球棍模型、比例模型3常见有机物的组成、结构、杂化形式、空间构型:分子式结构简式空间构形杂化形式化学键甲烷乙烯乙炔苯二、有机物的同分异构现象：同分异构现象与同分异构体 定义：存在：无机物与无机物 无机物与有机物 有机物与有机物判断:分子式相同，结构不同“五同”的比较: 同位素同素异形体同系物同分异构体同一物质（CH2Cl2、HSiO4）同分异构体的类别：C链异构：同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。官能团位置异构：由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是丙醇和2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。 官能团种类异构:常见的官能团异构有：烯烃和环烷烃：通式为 二烯烃和炔烃:通式为 饱和一元醇和醚：通式为 饱和一元醛、酮和烯醇:通式为 饱和一元羧酸、酯和羟基醛：通式为 芳香醇、芳香醚和酚：通式为 硝基化合物和氨基酸:通式为 葡萄糖和果糖:分子式为 蔗糖和麦芽糖：分子式为 。同分异构体的书写：顺序：先写链异构,再写官能团位置异构,最后考虑其它官能团种类异构。烷烃：n7的烷烃烯烃：C4烃的含氧衍生物：12其它异构：烯烃的顺反异构、烷烃的手性异构试题枚举【例1】 由2个原子、1个O原子、1个原子和若干个H原子组成的共价化合物,H的原子数目最多为 个,试写出其中一例的结构简式 。若某共价化合物分子只含有、N、H三种元素，且以n(C)和n(N）分别表示C和N的原子数目,则原子数目最多等于。若某共价化合物分子中只含有、O、H四种元素，且以n(C)，n（N)和(O）分别表示C、N和O的原子数目,则原子数目最多等于。答案：7，OCH2CH2NH 2(C)n(N)2 2（C)n（)+2 【例2】下列物质中,一定是同系物的是( ).C2H4和48 B.Cl和C2.4H10和C7H16 .硬脂酸和油酸解析：.两种物质虽然符合通式CnH2，但C4可能单烯烃也可能为环烷烃，环烷烃和H4不可能为同系物B.虽然均为H4的氯代物，但卤素原子不同，且数相同,故不是同系物 均属烷烃，应为同系物 D.硬脂酸(C17H3O)、油酸（1733OOH)均含有-COO,但油酸还含 C=C 。官能团种类不同,不为同系物。答案:C. 【例3】羟酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化而得,A与B可生成酯,符合此条件的酯可能有几种？ O 解析:50的羧酸组成CH9O，其中C4H9的同分异构体有种:|C|C|C -C-C-， C-, -C-C，C, 醇B必须具有A的烃基结构，且-H2OH在链端，故与形成的酯也只有4种。 答案:4【例4】为金刚烷的空间结构(碳架)它的一氯代物、二氯代物各有几种？解析: 为说明清楚，先对碳编号 从图中可看出，分子内由C原子构成的 最小的环为元环，这样的环共有4个,且 个环完全等同,整个分子结构中，1，3,， 号位碳等同,每个C上有1个H,2,6,7， 4,10，9号位等同,每个C上有2个a由于只存在两种不同位置的H，故一氯代物只有2种aaabbbbbb如何寻找二氯代物有几种?对两种不同位置的分类为a、ba 1种a-b 2种 种b- 3种 (注意:b位上有2个)答案:2 、6